Nyckelskillnaden mellan ALS och PLS är att ALS är en typ av motorneuronsjukdom som resulterar i degeneration av både övre motorneuroner och nedre motorneuroner, medan PLS är en typ av motorneuronsjukdom som resulterar i degeneration av endast övre motorneuroner.
Motorneuronsjukdom (MND) är ett sällsynt tillstånd som påverkar hjärnan och nerverna. Detta tillstånd kan orsaka svaghet och förvärras med tiden. Dessutom minskar motorneuronsjukdom avsevärt den förväntade livslängden och leder så småningom till döden. Det finns olika typer av motorneuronsjukdomar, och ALS och PLS är två av dem.
Vad är ALS (Amyotrofisk Lateral Skleros)?
Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en typ av motorneuronsjukdom som resulterar i degeneration av både övre motorneuroner och nedre motorneuroner. Det är den vanligaste formen av MND. Det står för cirka 60-70% av de totala MND-fallen. Norm alt vid ALS är män oftare drabbade än kvinnor. Vid ALS degenererar de övre motorneuronerna och de nedre motorneuronerna samtidigt.
Tecknen och symtomen kan inkludera svårigheter att gå, snubbla och falla, svaghet i ben, fötter eller vrister, svaghet eller klumpighet i handen, sluddrigt tal, problem med att svälja, olämplig gråt, skratt eller gäspning samt kognitiva och beteendemässiga ändringar. ALS ärvs hos 5% till 10% av människor. För övrigt är orsaken inte känd. De etablerade riskfaktorerna för ALS inkluderar ärftlighet (5 % till 10 %), ålder (40–60), kön (män drabbade mer), genetik, rökning, giftig miljöexponering och militärtjänst.
Figur 01: ALS
ALS kan diagnostiseras genom elektromyogram (EMG), nervledningsstudie, MRT, blod- och urintester, spinal tap och muskelbiopsi. Dessutom kan behandlings alternativ innefatta mediciner som riluzol, edaravon, andningsvård, sjukgymnastik, arbetsterapi, t alterapi, näringsterapi och psykologisk och social terapi.
Vad är PLS (primär lateral skleros)?
Primär lateral skleros (PLS) är en typ av motorneuronsjukdom som resulterar i degenerering av endast övre motorneuroner. Orsaken till PLS är inte känd. En sällsynt form av PLS som drabbar små barn och tonåringar har dock kopplats till en specifik genetisk mutation (ALS2-genmutation). Symptomen på PLS inkluderar stelhet, svaghet och muskelspasmer i benen, som så småningom utvecklas till armar, händer, tunga och käke, långsammare rörelser, snubblar, klumpighet, svårigheter med balans, heshet, långsammare tal, dregling, svårigheter att tugga och sväljning, humörlabilitet och andnings- och blåsproblem i sällsynta fall.
Figur 02: PLS
Dessutom kan PLS diagnostiseras genom blodprov, MRT, elektromyogram (EMG), nervledningsstudier och en ryggradsbeslag (lumbalpunktion). Dessutom är behandlings alternativen för PLS läkemedel mot muskelspasmer (baklofen, tizanidin), känslomässiga förändringar (antidepressiva), dregling (amitriptylin), sjukgymnastik och arbetsterapi, tal- och språkterapi och näringsstöd.
Vilka är likheterna mellan ALS och PLS?
- ALS och PLS är två olika typer av motorneuronsjukdomar.
- Båda kategoriseras under neurodegenerativa sjukdomar.
- Både ALS och PLS kan ha liknande symtom, såsom svaghet och klumpighet.
- De kan ärvas och ha en genetisk grund.
- De behandlas genom specifika mediciner och stödjande terapi.
Vad är skillnaden mellan ALS och PLS?
ALS är en typ av motorneuronsjukdom som orsakar degenerering av både övre motorneuroner och nedre motorneuroner, medan PLS är en typ av motorneuronsjukdom som orsakar degenerering av endast de övre motorneuronerna. Detta är alltså den viktigaste skillnaden mellan ALS och PLS. Vidare är ALS associerad med ärvda genetiska mutationer i gener som SOD1 och C9orf72, medan PLS är associerad med ärvda genetiska mutationer i en gen som ALS2.
Infografiken nedan visar skillnaderna mellan ALS och PLS i tabellform för jämförelse sida vid sida.
Sammanfattning – ALS vs PLS
ALS och PLS är två olika typer av motorneuronsjukdomar. ALS är ansvarig för degenerationen av både de övre motorneuronerna och de nedre motorneuronerna, medan PLS är ansvarig för degenereringen av endast de övre motorneuronerna. Så det här sammanfattar skillnaden mellan ALS och PLS.
