nyckelskillnad – ALS vs MS (multipel skleros)
Nyckelskillnaden mellan ALS och MS är att amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en specifik störning som involverar motorneurondegeneration eller död hos motorneuroner medan multipel skleros (MS) är en demyeliniserande sjukdom där isolerande nervskydd celler i hjärnan och ryggmärgen är skadade.
Vad är ALS?
Amyotrofisk lateralskleros (ALS), är även känd som Lou Gehrigs sjukdom och Charcots sjukdom, och den orsakas av degeneration av motorneuroner. Symtomen på ALS inkluderar stela muskler, muskelryckningar och progressiv muskelförtvining. Detta resulterar i svårigheter att tala, svälja och så småningom andas på grund av involvering av de relevanta muskelgrupperna.
Orsaken till ALS är inte känd i de flesta fall. En minoritet av fallen ärvs från en persons föräldrar. ALS uppstår på grund av döden av neuronerna som styr de frivilliga musklerna. Diagnosen ALS baseras på tecken och symtom med andra undersökningar gjorda för att utesluta andra potentiella orsaker.
Denna störning orsakar degeneration av de övre och nedre motorneuronerna. Symtom och tecken kommer att bero på platserna för neuronala inblandning. Men urinblåsan och tarmfunktionen och de muskler som ansvarar för ögonrörelser är skonade tills de senare stadierna av sjukdomen.
Kognitiv funktion är i allmänhet skonad även om en minoritet kan utveckla demens. Sensoriska nerver och det autonoma nervsystemet är vanligtvis opåverkade. Majoriteten av patienterna med ALS dör av andningssvikt, vanligtvis inom tre till fem år från symtomdebut.
Management of ALS syftar till att lindra symtom och förlänga den förväntade livslängden. Stödjande vård bör tillhandahållas av de multidisciplinära teamen av hälso- och sjukvårdspersonal. Behandlingen är mestadels stödjande med andnings- och matningsstöd. Riluzole har visat sig vara effektivt för att förbättra överlevnaden måttligt.
Stephen Hawking, en känd fysiker som lider av ALS
Vad är MS (multipel skleros)?
Detta är också känt som disseminerad skleros eller encefalomyelit-disseminering. Avmyelinisering av nervfibrerna stör förmågan hos den drabbade delen av nervsystemet att kommunicera, vilket resulterar i ett brett spektrum av tecken och symtom, inklusive fysiska, psykiska och ibland psykiatriska problem. Tecken och symtom på MS inkluderar förlust eller förändringar i känsel såsom stickningar, nålar eller domningar, muskelsvaghet, muskelspasmer, svårigheter med koordination och balans (ataxi); problem med tal eller att svälja, synproblem etc. MS har flera former, med nya symtom som antingen uppstår i isolerade episoder (återfallande former) eller byggs upp med tiden (progressiva former). Det finns flera former baserade på progressionsmönstret.
- Relapsing-remitting
- Sekundär progressiv (SPMS)
- Primär progressiv (PPMS)
- Progressivt återfall.
Den underliggande mekanismen tros vara antingen förstörelse av immunsystemet eller fel på de myelinproducerande cellerna. genetik och miljöfaktorer (t.ex. infektioner) kan också påverka denna sjukdom. Den förväntade livslängden för en patient med diagnosen MS är i genomsnitt 5 till 10 år lägre än för en opåverkad person.
Multipel skleros diagnostiseras vanligtvis baserat på uppvisande av kliniska tecken och symtom, i kombination med medicinsk bildbehandling och laboratorietester såsom cerebrospinalvätskeanalys och framkallade potentialer i hjärnan.
Behandling av MS beror på involveringsmönstret, och behandlingsprincipen är immunmodulering eftersom detta mestadels är en immunmedierad sjukdom. Under symtomatiska attacker är administrering av höga doser av IV-kortikosteroider, såsom metylprednisolon, den accepterade behandlingen. Några andra godkända behandlingar inkluderar interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatirameracetat, mitoxantron, etc.
Vad är skillnaden mellan ALS och MS?
Definition av ALS och MS
ALS: En obotlig sjukdom av okänd orsak där progressiv degeneration av motorneuroner i hjärnstammen och ryggmärgen leder till atrofi och så småningom fullständig förlamning av de frivilliga musklerna.
MS: En kronisk autoimmun sjukdom i centrala nervsystemet där gradvis förstörelse av myelin sker i fläckar i hela hjärnan eller ryggmärgen eller bådadera, stör nervbanorna och orsakar muskelsvaghet, förlust av koordination och tal och synstörningar.
Kännetecken för ALS och MS
patologi
ALS: ALS är mestadels en neurodegenerativ sjukdom.
MS: MS är en demyeliniserande sjukdom.
Orsak
ALS: Vid ALS spelar genetik en roll och majoriteten av fallen är orsaken okänd.
MS: Vid MS är den immunförmedlade skadan välkänd.
Åldersgrupp
ALS: ALS drabbar i allmänhet äldre människor.
MS: För MS finns det ingen åldersspecifikation och ses även bland unga och medelålders befolkning.
Neuron alt engagemang
ALS: ALS, specifikt, påverkar motorsystemet.
MS: MS kan påverka nästan vilken del av nervsystemet som helst.
Symptom
ALS: ALS manifesteras med motoriska symptom.
MS: MS kan manifestera sig med neurologiska symtom på myr.
Progression
ALS: ALS är alltid en progressiv sjukdom.
MS: MS kan ha progressivt, återfallande eller blandat mönster.
Diagnos
ALS: ALS-diagnos baseras på de kliniska tecknen och symtomen.
MS: MS-diagnos baseras på såväl kliniska som viktiga undersökningar.
Behandlingsprincip
ALS: ALS-behandling är mestadels stödjande.
MS: MS-behandling är baserad på immunmodulering.
Prognos
ALS: I ALS är den förväntade livslängden maxim alt 5 år.
MS: I MS är den förväntade livslängden vanligtvis mer än 5 år.
Bild med tillstånd: "Symptom på multipel skleros" av Mikael Häggström – Alla använda bilder är offentliga. (Public Domain) via Commons “Stephen hawking 2008 nasa” av NASA/Paul Alers – https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licensierad under (Public Domain) via Commons
