Skillnaden mellan etylen och propylenglykol

Skillnaden mellan etylen och propylenglykol
Skillnaden mellan etylen och propylenglykol

Video: Skillnaden mellan etylen och propylenglykol

Video: Skillnaden mellan etylen och propylenglykol
Video: New York's Weirdest Building - LOST FOREVER - IT'S HISTORY 2024, Juli
Anonim

etylen vs propylenglykol

Etylenglykol och propylenglykol är organiska föreningar med alkoholfunktionella grupper. Termen "glykol" används när det finns två hydroxylgrupper i angränsande kolatomer. Deras molekylformler är olika; sålunda har de några olika fysikaliska egenskaper. Men när man betraktar användningarna, används båda för ungefär samma syften.

etylenglykol

Etylenglykol är en organisk förening med två kolatomer och två hydroxylgrupper. Varje hydroxylgrupp är separat bunden till en kolatom. IUPAC-namnet på etylenglykol är etan-1, 2-diol. Den har följande struktur.

Bild
Bild

Etylenglykol är en vätska som är luktfri, färglös, sötsmakande och är sirapsliknande. Dess molmassa är 62,07 g mol−1. Etylenglykol har en smältpunkt på 197,3 °C. Den är blandbar med vatten.

Etylenglykol tillverkas av eten. Mellanprodukten är etylenoxid och när den reageras med vatten bildas etylenglykol.

Etylenglykol är användbart som frostskyddsmedel i kyl- och värmesystem. Det används också som lösningsmedel i färg- och plastindustrin. Det finns i bläcket som används av skrivare och i stämpelblocksbläck, kulspetspennor etc. Ytterligare etylenglykol är användbart som industriella fuktbevarande medel, i hydraulisk bromsvätska och som en ingrediens i elektrolytiska kondensorer. Dessutom används den vid syntes av syntetiska fibrer, mjukgörare, säkerhetssprängämnen, syntetiska vaxer etc.

När man hanterar etylenglykol bör man vara försiktig eftersom det är giftigt. Förtäring av stora mängder etylenglykol kan orsaka kräkningar, koma, andningssvikt, kramper, metabola förändringar, kardiopulmonella effekter etc.

Propylenglykol

Propylenglykol är också en organisk molekyl med två hydroxylgrupper, men den har tre kolatomer. Hydroxylgrupperna är bundna till den första och den andra kolatomen. Således är IUPAC-namnet för propylenglykol 1,2-propandiol eller propan-1,2,diol. Den har följande struktur. Den har ett kir alt kol (3rd kolatom), därför finns propylenglykol i två stereoisomerer. Så när man producerar i industrin uppstår en racemisk blandning.

Bild
Bild

Propylenglykol är en trögflytande vätska utan lukt eller färg. Den har en svag söt smak. Propylenglykol är blandbart med vatten samt med kloroform och aceton. Dess molmassa är 76,09 g/mol. Kokpunkten för propylenglykol är 188,2 °C.

Propylenglykol tillverkas av propylenoxid. Denna molekyl har så många användningsområden. Det används som lösningsmedel inom läkemedelsindustrin. Det används också som fuktbevarande livsmedelstillsats, som emulgeringsmedel, som frostskyddsmedel, som vätska i hydrauliska pressar, som fuktighetskräm i medicin, som kylmedel, som smörjmedel. Det används också för att tillverka polyesterföreningar, i rökmaskiner, i handdesinfektionsmedel, i kosmetika, etc.

Vad är skillnaden mellan etylenglykol och propylenglykol?

• Etylenglykol har två kolatomer och propylenglykol har tre kolatomer.

• Etylenglykol har den kemiska formeln C2H6O2. Propylen har den kemiska formeln C3H8O2.

• Etylenglykol är giftigare än propylenglykol.

• Så när säkrare egenskaper krävs i industrier ersätts etylenglykol med propylenglykol.

Rekommenderad: