nyckelskillnad – XX vs XY-kromosomer
Kromosomer kallas trådliknande strukturer eller molekyler som innehåller all genetisk information från organismer. Informationen förs från en generation till nästa generation via könscellernas gener. Gener är den strukturella och funktionella enheten för ärftlighet. I samband med levande organismer är kromosomerna ordnade i ett parvis mönster. De är belägna i cellens kärna. När det gäller människor finns det 22 par kromosomer som är kända som autosomer. Men bortsett från detta har människor ett additionspar av kromosomer som gör tot alt 46 kromosomer. Det paret är känt som könskromosomer. Könet på en människa avgörs i embryonalstadiet genom sammansmältning av spermieceller och moderns äggcell. Spermierna bär en könskromosom där det kan vara antingen X- eller Y-kromosomen medan ägget bär X-kromosomen. Därför kommer hälften av embryots DNA från spermierna och den andra hälften från ägget. Följaktligen, om ägget befruktas av en spermie som bär en X-kromosom, kommer embryot att innehålla två X-kromosomer (XX) och om ägget befruktas av en spermie som bär en Y-kromosom kommer embryot att innehålla X- och Y-kromosomer. Därför, som ett resultat av kombinationen av spermier och ägg, kommer embryots kön att bestämmas som antingen en hane (XY) eller en hona (XX). Kvinnor som har XX-kromosomerna är kända som homogametiskt kön medan hanen som har XY-kromosomerna kallas heterogametiskt kön. Detta är den viktigaste skillnaden mellan XX-kromosomer och XY-kromosomer.
Vad är XX-kromosomer?
Kvinnor består vanligtvis av XX-kromosomer. Under det tidiga embryonala skedet hos honor inaktiveras en av X-kromosomerna av de två slumpmässigt och permanent. Detta kallas vanligtvis som X-inaktivering. Detta fenomen bekräftar att även honorna har en fungerande X-kromosom precis som hanarna i cellerna. Eftersom X-inaktiveringen är slumpmässig, blir X-kromosomen som ärvs från mamman aktiv i vissa celler medan X-kromosomen som ärvs från pappan är aktiv i andra celler.
Figur 01: Kvinnlig karyotyp med XX-kromosomer
Flera gener som finns i ändarna av armarna på X-kromosomerna undkommer X-inaktivering. De områden där dessa gener är närvarande kallas pseudoautosomala regioner. Dessa gener finns på båda könskromosomerna. Hanen och honan har alltså två kopior av dessa gener som är funktionella och är viktiga för individens normala utveckling. X-kromosomerna består vanligtvis av cirka 800 – 900 gener som producerar instruktioner för syntesen och funktionen av proteiner i människokroppen. X-kromosomerna som är inaktiverade förblir inuti en cell som en Barr-kropp.
Vad är XY-kromosomer?
Mannen består vanligtvis av XY-kromosomer där X-kromosomen erhålls från moderns ägg, och antingen X- eller Y-kromosomen erhålls av pappans spermier. X-kromosomen liknar en autosomal kromosom som består av en kort och lång arm medan Y-kromosomen består av en mycket kort arm och en lång arm.
Under meiosprocessen separeras XY-kromosomparet hos män och skickas till separata könsceller som ett X eller ett Y. Detta resulterar i könscellsbildning där hälften av könscellerna som bildas skulle innehålla en X-kromosom medan den andra hälften skulle innehålla Y-kromosomen. Hälften av spermatozoerna överför X-kromosomer och den andra hälften överför Y-kromosomer hos människor. Här är en enskild gen känd som SRY (testisbestämmande gen) placerad på Y-kromosomen som utlöser den manliga embryonala utvecklingen och hjälper även till att utveckla manliga egenskaper (manlighet) genom att fungera som en signal. Viriliseringsprocessen initieras också av sådana gener. Virilisering är en abnormitet där kvinnor börjar utveckla maskulina egenskaper. Det orsakas vanligtvis av överproduktion av androgener.
Figur 02: XY-kromosomer
Flera syndrom är associerade på grund av förekomsten av ett onorm alt antal könskromosomer. Turners syndrom är ett tillstånd där endast en X-kromosom är närvarande. Klinefelters syndrom är ett syndrom där två X-kromosomer och en Y-kromosom finns.
Vilka är likheterna mellan XX- och XY-kromosomer?
- Både XX- och XY-kromosomer är typer av könskromosomer.
- Både hanar och honor innehåller X-kromosom.
Vad är skillnaden mellan XX- och XY-kromosomer?
XX-kromosomer vs XY-kromosomer |
|
| XX-kromosomer är paret könskromosomer som bestämmer kvinnligt kön. | XY-kromosomer är paret könskromosomer som bestämmer manligt kön. |
Sammanfattning – XX vs XY-kromosomer
Kromosomer kallas trådliknande strukturer som består av tätt arrangerade DNA-molekyler. Hos människor finns det 22 par autosomala kromosomer och ett par könskromosomer. Det sätt på vilket dessa två könskromosomer ordnar sig, det bestämmer könet på människan. Under normala förhållanden innehåller de mänskliga honorna två X-kromosomer (XX), och mänskliga män innehåller en X-kromosom och en Y-kromosom med en kromosomparning av XY. Y-kromosomen innehåller gener som är unika för män. Detta är skillnaden mellan XX- och XY-kromosomer.
Ladda ned PDF-filen för XX vs XY-kromosomer
Du kan ladda ner PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offlineändamål enligt citat. Ladda ner PDF-versionen här: Difference Between XX and XY Chromosome
