Nyckelskillnaden mellan uniparental disomi och genomisk prägling är att uniparental disomi hänvisar till flera uppsättningar av processer som att ta emot två kopior av kromosomen eller en del av kromosomen medan genomisk prägling hänvisar till processen där en kopia av kromosomen genen är inaktiverad.
Uniparental disomi och genomisk prägling är sällsynta händelser som sker på molekylär nivå. Dessa processer reglerar genuttrycket i eukaryoter. Dessutom spelar dessa processer för närvarande en viktig roll i sjukdomsdiagnostik och molekylär genetik.
Vad är Uniparental Disomy?
Uniparental disomi är fenomenet där en individ får två kopior av en kromosom. Det kan också hänvisa till fenomenet att ta emot en del av kromosomen från en förälder. Uniparental disomi är en slumpmässig händelse som äger rum under utvecklingen av könsceller. Effekten av uniparental disomi beror huvudsakligen på arvet och uttrycket av de speciella generna. Sålunda, i vissa fall kan uniparental disomi påverka avkomman. Därför kan det antingen leda till överuttryck av en viss gen eller förlust av genens funktion.
Figur 01: Uniparental disomy
Uniparental disomi kan leda till kromosomavvikelser och vissa ärftliga störningar. Några av dem inkluderar Prader-Willis syndrom och Angelmans syndrom. Prader-Willis syndrom är förknippat med fetma och okontrollerat matintag, medan Angelmans syndrom leder till funktionshinder i intellektuella karaktärer och talförstöring. Emellertid kan uniparental disomi också leda till uppkomsten av cancer och uttryck av tumörer. Så detta är en av de mest potenta nackdelarna med uniparental disomi.
Vad är Genomic Imprinting?
Genomisk prägling sker främst under de inledande stadierna av utvecklingen av en organism. Även om varje individ ärver två kopior av en gen, är i de flesta fall bara en genkopia i sin aktiva form och den andra i den inaktiva formen. Vidare kan det ske i vissa gener, där en kopia är påslagen och den andra är avstängd.
Figur 02: Genome Imprinting
Genomisk prägling är viktig för att upprätthålla genkonstitutionen hos avkomman. Underlättande av genomisk prägling sker genom metyleringsprocessen. Metylering av vissa baser eller histonmetylering kommer att leda till modifiering av genomet. Och detta kommer att leda till genomisk prägling.
Under tiden är inte alla gener kapabla att genomgå genomisk prägling. Men detta hjälper också till att identifiera evolutionära relationsmönster. Vidare klungar de präglade generna vanligtvis ihop i kromosomregioner.
Vilka är likheterna mellan Uniparental Disomy och Genomic Imprinting?
- Båda processerna äger rum i eukaryoter.
- Dessutom äger båda rum på molekylär nivå.
- Båda processerna involverar genetik och arvsstrategier.
- Dessa processer kan diagnostiseras med hjälp av molekylära tekniker som polymeraskedjereaktion, etc.
- Resultatet kan antingen ge en drastisk effekt eller förbli utan någon effekt beroende på genens position.
Vad är skillnaden mellan Uniparental Disomy och Genomic Imprinting?
Uniparental disomi och genomisk prägling är två olika begrepp. Uniparental disomi involverar endast en förälderorganism, medan genomisk prägling involverar båda föräldrarna. Uniparental disomi äger rum vid punkten för meios som bildar könscellerna. Däremot sker genomisk prägling i avkomman efter befruktningsprocessen. Så detta är nyckelskillnaden mellan uniparental disomi och genomisk prägling.
Infografiken nedan presenterar mer information om skillnaden mellan uniparental disomi och genomisk prägling.
Sammanfattning – Uniparental Disomy vs Genomic Imprinting
För att sammanfatta skillnaden mellan uniparental disomi och genomisk prägling; den uniparentala disomin är fenomenet där en förälder antingen donerar båda kopiorna av en kopia av genen till avkomman. Därför kommer detta att direkt påverka arvsmönstren för respektive organism. Däremot hänvisar genomisk prägling till fenomenet att inaktivera en kopia av genen i avkomman. Därför sker genomisk prägling efter befruktningsprocessen. Båda dessa fenomen är dock viktiga för regleringen av gener i eukaryoter.
