Nyckelskillnaden mellan BRCA1- och BRCA2-mutation är att förändringen i den genetiska koden för BRCA1-genen (BReast Cancer-generna 1), som finns i kromosom 17, är BRCA1-mutation medan förändringen i den genetiska koden för BRCA2-genen (BReast Cancer gener 2), som finns i kromosom 13, är BRCA2-mutation.
BRCA1 och BRCA2 (BReast Cancer-generna 1 och 2) är två välkända gener förknippade med risken för bröstcancer. Därför, när de fungerar norm alt, kodar dessa två gener för tumörsuppressorproteiner. Tumörsuppressorproteiner hjälper celler att reparera DNA-skador effektivt och hålla cellerna säkra. Genetiska koder för dessa gener kan förändras och därmed orsaka mutationer. Över 100 BRCA-mutationer har identifierats fram till nu. Vissa mutationer orsakar inte hälsorisker medan få skapar bröst- och äggstockscancer hos kvinnor. Dessutom kan BRCA-mutationer öka risken för flera andra cancerformer som tjocktarmscancer, bukspottkörtelcancer och prostatacancer, etc.
Vad är BRCA1-mutation?
BRCA1-genen är en av de bröstcancerkopplade genen som finns i kromosom 17. När den genetiska koden för BRCA1-genen ändras kallas det BRCA1-mutation. BRCA1-mutationer orsakar bröstcancer, och de är ofta trippelnegativa. Dessa mutationer är svårare att behandla eftersom de inte svarar bra på hormonella terapier.
Figur 01: BRCA-gener
Dessutom, när BRCA1 muterades, ökar det risken för äggstockscancer vid 70 års ålder av 54 % för kvinnor. BRCA1-mutationer ärver från föräldrar. Men de kan också köpas. När man jämför BRCA1- och BRCA2-mutationer är BRCA1-mutationer vanligare.
Vad är BRCA2-mutation?
BRCA2-genen finns i kromosom 13. När den genetiska koden för denna gen förändras är det en mutation av BRCA2. BRCA2-mutationer orsakar bröstcancer, och de är mindre vanliga än BRCA1-mutationer.
Dessutom kan hormonella terapier behandla dessa mutationer. Risken att utveckla äggstockscancer vid 70 års ålder är 27 % hos kvinnor som har BRCA2-mutationer.
Vilka är likheterna mellan BRCA1- och BRCA2-mutation?
- Både BRCA1- och BRCA2-mutationer har en risk att skapa bröstcancer hos kvinnor.
- Dessa mutationer kan ärva till nästa generation.
- BRCA1- och BRCA2-mutationer är sällsynta i den allmänna befolkningen.
- Båda mutationerna ökar också risken för äggstockscancer.
Vad är skillnaden mellan BRCA1- och BRCA2-mutation?
BRCA1 och BRCA2 är två gener associerade med bröst- och äggstockscancer. När deras genetiska koder ändrades kallar vi det en BRCA1-mutation respektive BRCA2-mutation. Dessutom är BRCA1-mutationer vanligare än BRCA2-mutationer. Infografiken nedan visar mer information om skillnaden mellan BRCA1- och BRCA2-mutation.
Sammanfattning – BRCA1 vs BRCA2-mutation
BRCA1- och BRCA2-mutationer uppstår när gensekvenserna för båda generna ändras. Dessa mutationer har en ökad risk för bröst- och äggstockscancer. De är sällsynta i normalbefolkningen. Jämfört med BRCA2-mutationer är BRCA1-mutationer vanligare, och de är ofta trippelnegativa. Detta är skillnaden mellan BRCA1- och BRCA2-mutation.
