Den viktigaste skillnaden mellan fenol och nonylfenol är att fenol har en hydroxylgrupp substituerad i en bensenring medan nonylfenol har en hydroxylgrupp och en annan organisk grupp substituerad med en bensenring.
Organiska föreningar är kemiska föreningar med kol- och väteatomer. Det kan finnas andra atomer som syre- och svavelatomer också. Fenol är ett vanligt lösningsmedel i kemiska syntesreaktioner, medan nonylfenol är ett derivat av fenol.
Vad är fenol?
Fenol är en organisk förening användbar som lösningsmedel och den har den kemiska formeln HO-C6H5Det är en aromatisk struktur (det finns en bensenring med substitution). Det finns också som ett vitt fast ämne som är flyktigt. Dessutom är fenol en svagt sur förening på grund av närvaron av en avtagbar proton vid fenolens hydroxylgrupp. Vi måste dock hantera det med försiktighet för att förhindra brännskador.
Figur 01: Allmän struktur för fenol
Vi kan få fenol genom extraktion från stenkolstjära. Det är dock huvudsakligen producerat från petroleumhärledd råvara. Produktionsprocessen kallas "kumenprocessen". Detta vita fasta ämne av fenol har en söt lukt. Det är lösligt i vatten på grund av dess polaritet.
Dessutom tenderar fenol att genomgå elektrofila substitutionsreaktioner eftersom de ensamma elektronparen i syreatomen doneras till ringstrukturen. Därför kan många grupper, inklusive halogener, acylgrupper, svavelinnehållande grupper, etc. substitueras med denna ringstruktur. Dessutom kan fenol reduceras till bensen genom destillation med zinkdamm.
Vad är nonylfenol?
Nonylfenol är ett derivat av fenol som har en svans med nio kolatomer fäst vid en fenolmolekyl. Den kemiska formeln för denna förening är C15H24O. Nonylfenol faller under kategorin alkylfenoler. Strukturen hos nonylfenol kan dock variera något. Vanligtvis är nonylgruppen bunden till bensenringen i para-position, men den kan också variera beroende på produktionsmetod. Dessutom finns denna förening i flytande tillstånd vid rumstemperatur och den uppträder i en blekgul färg. Den rena föreningen är dock färglös. Dessutom är denna förening måttligt vattenlöslig. Men det är väl lösligt i alkohol.
Figur 02: Allmän struktur för nonylfenol
Nonylfenol kan framställas naturligt genom nedbrytning av alkylfenoletoxylater. Utöver det kan vi producera denna förening i industriell skala via alkylering av fenol med en blandning av nonener i närvaro av en sur katalysator.
När man överväger dess tillämpningar är nonylfenol viktig vid tillverkning av antioxidanter, smörjoljetillsatser, tvättvätskor, diskmedel, emulgeringsmedel och solubiliseringsmedel. Det används också som en mellanprodukt vid framställning av nonjoniska ytaktiva ämnen.
Vad är skillnaden mellan fenol och nonylfenol?
Fenol och nonylfenol är organiska föreningar. Nonylfenol är ett derivat av fenol. Den viktigaste skillnaden mellan fenol och nonylfenol är att fenol har en hydroxylgrupp substituerad i en bensenring medan nonylfenol har en hydroxylgrupp och en annan organisk grupp substituerad till en bensenring. När man överväger tillämpningarna av fenol är det viktigt som mellanprodukter i organiska syntesprocesser, som lösningsmedel, som desinfektionsmedel, etc. Nonylfenol är viktigt vid tillverkning av antioxidanter, smörjoljetillsatser, tvättvätskor, diskmedel, emulgeringsmedel och solubiliseringsmedel.
Infografiken nedan sammanfattar skillnaden mellan fenol och nonylfenol.
Sammanfattning – Fenol vs Nonylfenol
Fenol och nonylfenol är organiska föreningar. Nonylfenol är ett derivat av fenol. Den viktigaste skillnaden mellan fenol och nonylfenol är att fenol har en hydroxylgrupp substituerad i en bensenring, medan nonylfenol har en hydroxylgrupp och en annan organisk grupp substituerad med en bensenring.
