Nyckelskillnaden mellan kresol och fenol är att kresol har en bensenring substituerad med en hydroxylgrupp och en metylgrupp, medan fenol har en bensenring substituerad med en hydroxylgrupp.
Både kresol och fenol är organiska föreningar som är aromatiska på grund av närvaron av en bensenring. Det finns en hydroxylgrupp (-OH) i båda dessa strukturer.
Vad är Cresol?
Cresol är en organisk förening med den kemiska formeln HO-C6H4-CH3Eftersom den innehåller en fenol substituerad med en metylgrupp, kan vi också kalla den "metylfenol". Dessutom kan denna förening vara antingen naturlig eller syntetisk. Beroende på substitutionen av metylgruppen finns det tre strukturella isomerer av kresol som orto-, para- och metasubstituerad kresol. Dessa tre former kan förekomma i samma blandning; vi kallar det "trikresol". Mestadels erhålls kresol från stenkolstjära. De syntetiska formerna framställs genom metylering av fenol. Dessutom kan hydrolys av klorotoluen bilda kresol.
Figur 01: Ortho-Cresol Struktur
Dessutom kan kresol existera i fast, flytande eller gasfas eftersom dess smält- och kokpunkter inte är långt från rumstemperaturen. Vid lång exponering för luft kan denna förening långsamt genomgå oxidation. Vanligtvis är kresol en färglös förening men närvaron av föroreningar kan orsaka gul eller brun färg. Dessutom har kresol en lukt som liknar den typiska fenollukten.
Dessutom finns det många viktiga tillämpningar av kresol. Till exempel är den användbar som en prekursor för material som plast, bekämpningsmedel, läkemedel och färgämnen. Men inandning eller förtäring av kresol kan orsaka skadliga effekter på oss. Vissa toxiska effekter inkluderar irritation av hud, ögon, mun och svalg. Det kan också orsaka buksmärtor och kräkningar.
Vad är fenol?
Fenol är en organisk förening med den kemiska formeln HO-C6H5 Det är en aromatisk struktur eftersom den har en bensenring. Det förekommer som ett vitt fast ämne som är flyktigt. Fenol är en svagt sur förening på grund av närvaron av en avtagbar proton vid fenolens hydroxylgrupp. Vi måste dock hantera det med försiktighet för att förhindra brännskador.
Figur 02: Fenols kemiska struktur
Vi kan få fenol genom extraktion från stenkolstjära. Det är dock huvudsakligen producerat från petroleumhärledd råvara. Produktionsprocessen kallas "kumenprocessen". Detta vita fasta ämne av fenol har en söt lukt som är tjäraktig. Det är lösligt i vatten på grund av dess polaritet.
Fenol tenderar att genomgå elektrofila substitutionsreaktioner eftersom de ensamma elektronparen i syreatomen doneras till ringstrukturen. Därför kan många grupper inklusive halogener, acylgrupper, svavelinnehållande grupper etc. substitueras med denna ringstruktur. Fenol kan reduceras till bensen genom destillation med zinkdamm.
Vad är skillnaden mellan kresol och fenol?
Kresol och fenol är aromatiska organiska föreningar. Men den viktigaste skillnaden mellan kresol och fenol är att kresol har en bensenring substituerad med en hydroxylgrupp och en metylgrupp, medan fenol har en bensenring substituerad med en hydroxylgrupp. Dessutom kan kresol vara fast, flytande eller gas beroende på rumstemperaturen medan fenol är ett vitt kristallint fast ämne.
Infografiken nedan sammanfattar skillnaden mellan kresol och fenol.
Sammanfattning – Cresol vs Phenol
Kresol och fenol är aromatiska organiska föreningar. Den viktigaste skillnaden mellan kresol och fenol är att kresol har en bensenring substituerad med en hydroxylgrupp och en metylgrupp, medan fenol har en bensenring substituerad med en hydroxylgrupp.
