Nyckelskillnaden mellan homonukleära och heteronukleära aromatiska föreningar är att de homonukleära aromatiska föreningarna innehåller atomer av samma kemiska element i ringstrukturen medan de heteronukleära aromatiska föreningarna innehåller atomer av olika kemiska element i ringstrukturen.
Homonukleära och heteronukleära aromatiska föreningar är organiska föreningar som innehåller ringstrukturer. Och dessa ringstrukturer innehåller antingen identiska atomer eller olika atomer. Därför har de olika kemiska och fysikaliska egenskaper beroende på typen av atomer i ringstrukturerna.
Vad är homonukleära aromatiska föreningar?
Homonukleära aromatiska föreningar är ämnen som består av atomer av samma kemiska element bundna till varandra via kovalenta bindningar för att bilda en ringstruktur. De flesta homonukleära aromatiska föreningar innehåller kolatomer som utgör ringen. Det finns antingen enkel- eller dubbelbindningar mellan dessa atomer, och det kan vara väte eller andra atomer (eller grupp av atomer) bundna till dessa kolatomer som vidhängande grupper.
Figur 1: Bensen är en homonukleär aromatisk förening
Bensen är en vanlig homonukleär aromatisk förening som har sex kolatomer i en ring fäst genom alternerande enkel- och dubbelbindningar mellan dem. Dessutom uppfyller dessa föreningar kraven på en aromatisk struktur; de innehåller ett konjugerat pi-elektronsystem, plan, elektrondelokalisering, alternerande enkel- och dubbelbindningar, etc.
Vad är heteronukleära aromatiska föreningar?
Heteronukleära aromatiska föreningar är ämnen som består av atomer av olika kemiska grundämnen bundna till varandra via kovalenta bindningar för att bilda en ringstruktur. När det gäller ett krav på att vara en aromatisk förening, innehåller heteronukleära aromatiska föreningar pi-elektronsystem, alternerande enkel- och dubbelbindningar, delokaliserat elektronsystem, etc.
Figur 2: Furan innehåller kolatomer och en syreatom i ringstrukturen
Allmänt sett innehåller dessa föreningar huvudsakligen kolatomer tillsammans med andra atomer som kväve, svavel och syre. Till exempel har pyridin en struktur som liknar bensen, men det finns en kväveatom istället för en kolatom i ringstrukturen. På liknande sätt har furan fyra kolatomer och en syreatom, som utgör dess ringstruktur.
Vad är skillnaden mellan homonukleära och heteronukleära aromatiska föreningar?
Homonukleära och heteronukleära aromatiska föreningar är organiska föreningar som innehåller ringstrukturer. Den viktigaste skillnaden mellan homonukleära och heteronukleära aromatiska föreningar är att de homonukleära aromatiska föreningarna är sammansatta av atomer av samma kemiska element bundna till varandra via kovalenta bindningar för att bilda en ringstruktur medan de heteronukleära aromatiska föreningarna innehåller atomer av olika kemiska element i ringen struktur.
De homonukleära aromatiska föreningarna innehåller dessutom opolära kemiska bindningar medan de heteronukleära aromatiska föreningarna innehåller både polära och opolära kemiska bindningar. Bensen är ett exempel på en homonukleär aromatisk förening medan pyridin och furan är exempel på heteronukleära aromatiska föreningar.
Följande tabell sammanfattar skillnaden mellan homonukleära och heteronukleära aromatiska föreningar.
Sammanfattning – Homonuclear vs Heteronuclear Aromatic Compounds
Homonukleära och heteronukleära aromatiska föreningar är organiska föreningar som innehåller ringstrukturer. Dessa ringstrukturer innehåller antingen identiska atomer eller olika atomer. Sammanfattningsvis är den viktigaste skillnaden mellan homonukleära och heteronukleära aromatiska föreningar att de homonukleära aromatiska föreningarna innehåller atomer av samma kemiska element i ringstrukturen medan de heteronukleära aromatiska föreningarna innehåller atomer av olika kemiska element i ringstrukturen.
