nyckelskillnad – alicykliska vs aromatiska föreningar
Baserat på kolskelettets natur delas organiska föreningar i stort sett in i fyra kategorier, nämligen a) alifatiska b) alicykliska, c) aromatiska och d) heterocykliska föreningar. Alifatiska föreningar har enkla eller flera kolbindningar men har inga cykliska strukturer. Alicykliska föreningar bildas genom att sammanfoga två kolatomer i en alifatisk kedja genom en kovalent bindning vilket resulterar i en cyklisk struktur. Aromatiska föreningar är också cykliska, men bindningarna är delokaliserade. Heterocykliska föreningar kan vara antingen alicykliska eller aromatiska, men ringen innehåller en eller flera heteroatomer. Den här artikeln fokuserar på skillnaden mellan alicykliska och aromatiska föreningar. Den viktigaste skillnaden mellan alicykliska och aromatiska föreningar är att de alicykliska föreningarna är cykliska föreningar men ändå liknar de alifatiska föreningarna i sina egenskaper, medan aromatiska föreningar har konjugerade ringar och visar aromaticitet som huvudegenskapen. Dessutom finns det många skillnader mellan dessa två grupper av föreningar och de diskuteras nedan.
Vad är alicykliska föreningar?
Alicykliska föreningar är de organiska föreningar som innehåller slutna ringar av kolatomer. Dessa föreningar bildas genom att sammanfoga två kolatomer i en alifatisk kedja genom en kovalent bindning. Därför liknar egenskaperna hos alicykliska föreningar egenskaperna hos alifatiska föreningar.
Alicykliska föreningar är också kända som cykloalifatiska föreningar. Dessa föreningar kan vara mättade eller omättade. På grund av ringad struktur uppvisar alifatiska föreningar stereokemiska egenskaper. Dessa egenskaper saknas dock i alifatiska föreningar.
Figur 01: Cyklopropan
Några viktiga naturliga föreningar som steroider, terpenoider och många alkaloider innehåller alicykliska föreningar. Cyklopropan och cyklohexan är de enklaste alicykliska föreningarna.
Vad är aromatiska föreningar?
Aromatiska föreningar är de organiska föreningarna med konjugerade ringar. Dubbel- och enkelbindningar är alternativt arrangerade för att bilda den cykliska strukturen. Bensen är den enklaste aromatiska föreningen med den kemiska formeln C6H6 På grund av de delokaliserade bindningarna och den konjugerade ringformade strukturen uppvisar aromatiska föreningar egenskaper (aromaticitet) som skiljer sig från alifatiska och alicykliska föreningar.
Det finns vissa viktiga egenskaper hos aromatiska föreningar på grund av deras aromaticitet. Enligt den kemiska formeln visar aromatiska föreningar en hög grad av omättnad. Dessa föreningar är emellertid mindre benägna att genomgå additionsreaktioner till skillnad från deras motsvarande omättade alifatiska föreningar och istället föredrar de att genomgå substitutionsreaktioner. Molekylerna av aromatiska föreningar är mer termodynamiskt stabila eftersom de uppvisar låga förbrännings- och hydreringsvärme. Enligt röntgen- och elektrondiffraktionsmetoder är molekylerna av aromatiska föreningar platta.
Figur 02: Bensen
Namnet "aromatisk" kom från det grekiska ordet aroma, som betyder behaglig lukt, används för dessa föreningar eftersom de flesta av dessa föreningar har behagliga lukter. Några exempel på aromatiska föreningar inkluderar fenol, naftalen, antracen etc.
Vad är skillnaden mellan alicykliska och aromatiska föreningar?
Alicyclic vs Aromatic |
|
| Alicykliska föreningar är organiska föreningar som bildas genom att två kolatomer i en alifatisk kedja sammanfogas genom en kovalent bindning. | Aromatiska föreningar är organiska föreningar med konjugerade ringar i ett alternativt arrangemang av dubbel- och enkelbindningar som resulterar i aromaticitet. |
| Ringtyp | |
| Alicykliska föreningar har sluten ring som kan vara mättad eller omättad. | Aromatiska föreningar har sluten ring med hög grad av omättnad. |
| Kemisk reaktionstyp | |
| Alicykliska föreningar genomgår additionsreaktion om flera bindningar är närvarande. | Aromatiska föreningar genomgår substitutionsreaktioner och mindre benägna att genomgå additionsreaktioner. |
| Egenskapernas karaktär | |
| Alicykliska föreningar liknar egenskaperna hos alifatiska föreningar | Aromatiska föreningar liknar aromaticitet på grund av delokaliserade bindningar. |
| Smell | |
| De flesta av de alicykliska föreningarna har ingen behaglig lukt | De flesta av de aromatiska föreningarna har en behaglig lukt |
| Exempel | |
| Cyklopropan, cyklohexan, steroider etc. | bensen, fenol, naftalen, antracen |
Sammanfattning – Alicykliska vs aromatiska föreningar
Alicykliska och aromatiska föreningar är två grupper av cykliska organiska föreningar som uppvisar olika egenskaper. Alicykliska föreningar bildas av alifatiska föreningar och har således egenskaper som liknar alifatiska föreningar. Aromatiska föreningar har konjugerade ringar som visar aromaticitet. Alifatiska föreningar kan vara mättade eller omättade, medan aromatiska föreningar är omättade och har dubbel- och enkelbindningar ordnade alternativt i ringen. Detta är skillnaden mellan alicykliska och aromatiska föreningar.
Ladda ner PDF:en Alicyclic vs Aromatic Compounds
Du kan ladda ner PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offlineändamål enligt citat. Ladda ner PDF-versionen här Skillnaden mellan alicykliska och aromatiska föreningar
