Den viktigaste skillnaden mellan cyanohydrin och nitril är att cyanohydrinföreningar innehåller en cyanogrupp och en hydroxigrupp medan nitrilföreningar endast innehåller cyanogrupper.
Både cyanohydrin- och nitrilföreningar innehåller cyanogrupper (-CN funktionell grupp). Dessa föreningar har dessa funktionella grupper bundna till en alkyl- eller arylgrupp; sålunda kan vi kategorisera dem som organiska föreningar.
Vad är cyanohydrin?
Cyanohydrin är en organisk förening med den allmänna kemiska formeln R2C(OH)CN. Dessa föreningar har två funktionella grupper per molekyl: cyanogrupp och hydroxigrupp. Dessa två funktionella grupper är bundna till samma kolatom. Denna kolatom är vidare bunden till antingen en alkyl- eller en arylgrupp, eller så kan det finnas båda typerna av R-grupper.
Industriellt är cyanohydrinföreningar viktiga som prekursorer för karboxylsyraproduktion och även för vissa aminosyror. Dessa cyanohydrinföreningar bildas från en cyanohydrinreaktion i vilken en keton eller en aldehyd behandlas med vätecyanid (HCN) i närvaro av natriumcyanid i en överdriven mängd som en katalysator. Under denna produktionsreaktion fungerar cyanogruppen (CN-) av vätecyanid som nukleofilen, som angriper det elektrofila karbonylkolet i ketonen eller aldehyden. Denna reaktion följs av protonering av HCN, vilket leder till regenerering av cyanidanjon. Men vi kan också framställa cyanohydriner genom att ersätta sulfit med cyanids alter.
Den vanligaste och viktigaste cyanohydrinföreningen är acetoncyanohydrin. Det är cyanohydrinen av aceton som bildas som en mellanprodukt vid industriell produktion av metylmetakrylat. Detta ämne finns som en vätska och kan fungera som en källa till HCN.
Vad är nitril?
Nitrilföreningar är organiska föreningar med den allmänna kemiska formeln R-CN. Det betyder att dessa föreningar har en cyanogrupp. Därför används termen cyano- vanligtvis omväxlande med termen nitril i industriella tillämpningar. Det finns många viktiga tillämpningar av nitrilföreningar, inklusive bildandet av metylcyanoakrylat, vid framställning av superlim, nitrilgummi, nitrilh altiga polymerer som är användbara vid tillverkning av medicinska handskar, etc. Det finns många tillämpningar för nitrilgummi också; speciellt som biltätningar och andra tätningar på grund av dess motståndskraft mot bränsle och olja. Ännu viktigare är att oorganiska föreningar som innehåller cyanogruppen inte kallas nitrilföreningar; de kallas istället för cyanider.
När man överväger strukturen är nitriler linjära molekyler. Dessa molekyler återspeglar sp-hybridiseringen av kolatomen som har trippelbindningen med kväveatomen. Nitrilföreningar är polära och har ett dipolmoment. Nitrilföreningar förekommer som vätskor som har höga relativa permittiviteter.
Vi kan tillverka nitrilföreningar industriellt via ammoxidation och hydrocyanering. Båda dessa vägar är hållbara (gröna) och har ett minimum av utsläpp av farliga ämnen.
Vad är skillnaden mellan cyanohydrin och nitril?
Cyanohydrin- och nitrilföreningar är organiska föreningar som innehåller den funktionella cyanogruppen. Den viktigaste skillnaden mellan cyanohydrin och nitril är att cyanohydrinföreningar innehåller en cyanogrupp och en hydroxigrupp medan nitrilföreningar endast innehåller cyanogrupper. Dessutom produceras cyanohydrin via cyanohydrinreaktion medan nitril kan produceras via ammoxidation och hydrocyanering.
Infografiken nedan visar fler skillnader mellan cyanohydrin och nitril.
Sammanfattning – Cyanohydrin vs Nitrile
Cyanohydrin- och nitrilföreningar är organiska föreningar som innehåller den funktionella cyanogruppen. Den viktigaste skillnaden mellan cyanohydrin och nitril är att cyanohydrinföreningar innehåller en cyanogrupp och en hydroxigrupp medan nitrilföreningar endast innehåller cyanogrupper.
