Skillnaden mellan aromatiska och alifatiska aldehyder

Innehållsförteckning:

Skillnaden mellan aromatiska och alifatiska aldehyder
Skillnaden mellan aromatiska och alifatiska aldehyder

Video: Skillnaden mellan aromatiska och alifatiska aldehyder

Video: Skillnaden mellan aromatiska och alifatiska aldehyder
Video: Hydrocarbons - Aliphatic vs Aromatic Molecules - Saturated & Unsaturated Compounds 2024, Juli
Anonim

Nyckelskillnaden mellan aromatiska och alifatiska aldehyder är att de aromatiska aldehyderna har sin funktionella aldehydgrupp bunden till en aromatisk grupp medan de alifatiska aldehyderna inte har sin funktionella aldehydgrupp bunden till en aromatisk grupp.

Aldehyder är organiska föreningar med den funktionella gruppen –CHO. Därför har den ett karbonylcentrum (-C=O). Den allmänna formeln för en aldehyd är R-CHO i vilken R-gruppen kan vara antingen aromatisk eller alifatisk. Därför bestämmer denna R-grupp reaktiviteten hos denna organiska molekyl. Aromatiska aldehyder är mindre reaktiva än alifatiska aldehyder.

Vad är aromatiska aldehyder?

Aromatiska aldehyder är organiska molekyler som har den funktionella gruppen –CHO kopplad till en aromatisk grupp. Men vi hänvisar till detta namn när det finns en aromatisk grupp någonstans i aldehyden. Aromatiska grupper har ett delokaliserat pi-elektronmoln på grund av det konjugerade pi-bindningssystemet (alternerande mönster av enkelbindningar och dubbelbindningar).

Skillnaden mellan aromatiska och alifatiska aldehyder
Skillnaden mellan aromatiska och alifatiska aldehyder

Figur 01: Bensaldehyd

När den funktionella gruppen direkt fäster till den aromatiska ringen, främjar den pi-orbitalöverlappningen mellan orbitalen av karbonylkol och orbitalen i den aromatiska gruppen. Vilket med andra ord, närvaron av karbonylgruppen fäst till den aromatiska ringen förlänger delokaliseringen av pi-elektronmoln. Detta omfördelar effekten av elektronbortdragande natur av syre i -CHO-gruppen som ingår i den aromatiska ringen. Därför gör den aromatiska ringen aldehydgruppen mindre elektrofil. Med andra ord har dessa molekyler resonansstabilisering.

Vad är alifatiska aldehyder?

Alifatiska aldehyder är organiska föreningar som inte har några aromatiska ringar fästa till aldehydgruppen. Dessutom har dessa molekyler ingen aromatisk ring fäst till någonstans i föreningen.

Nyckelskillnaden mellan aromatiska och alifatiska aldehyder
Nyckelskillnaden mellan aromatiska och alifatiska aldehyder

Figur 02: Isovalerylaldehyd

Eftersom det inte finns några aromatiska ringar har dessa molekyler ingen resonansstabilisering. Därför har dessa molekyler mycket elektrofila –CHO-grupper, så reaktiviteten hos molekylen är mycket hög.

Vad är skillnaden mellan aromatiska och alifatiska aldehyder?

Aromatiska aldehyder är organiska molekyler som har den funktionella gruppen –CHO kopplad till en aromatisk grupp. Alifatiska aldehyder är organiska föreningar som inte har några aromatiska ringar fästa vid aldehydgruppen. Detta är huvudskillnaden mellan aromatiska och alifatiska aldehyder.

Dessutom har aromatiska aldehyder resonansstabilisering. Således är reaktiviteten hos dessa molekyler mycket mindre. Dessutom är de mindre elektrofila. Men alifatiska aldehyder har ingen resonansstabilisering. Därför är reaktiviteten mycket hög. Dessutom är den elektrofila naturen också mycket hög.

Skillnaden mellan aromatiska och alifatiska aldehyder i tabellform
Skillnaden mellan aromatiska och alifatiska aldehyder i tabellform

Sammanfattning – aromatiska vs alifatiska aldehyder

Aldehyder finns i två typer som aromatiska aldehyder och alifatiska aldehyder. Den viktigaste skillnaden mellan aromatiska och alifatiska aldehyder är att aromatiska aldehyder har sin funktionella aldehydgrupp bunden till en aromatisk grupp medan alifatiska aldehyder inte har sin funktionella aldehydgrupp bunden till en aromatisk grupp.

Rekommenderad: