Nyckelskillnaden mellan sammansatt heterozygot och dubbel heterozygot är att sammansatt heterozygot är en individ som har två olika muterade alleler vid ett visst genlokus medan dubbelheterozygot är en individ som är heterozygot vid två separata genetiska loci.
Allmänt sett har en gen två alleler eftersom organismer är diploida. Alleler är varianter av en gen. De är belägna i ett genetiskt läge i en kromosom. Det finns dominanta alleler såväl som recessiva alleler. Om en individ har två olika alleler (en dominant och en recessiv (Aa)) för ett lokus, kallar vi det heterozygot. Tillståndet att ha två olika alleler för en gen kallas heterozygott tillstånd. Sammansatt heterozygot och dubbel heterozygot är två typer av heterozygota situationer. Sammansatt heterozygot har två olika muterade alleler vid ett speciellt genlokus. Dubbel heterozygot är heterozygot vid två genloci.
Vad är sammansatt heterozygot?
Compound heterozygote, även kallad genetisk förening, hänvisar till en individ som har två olika mutationer vid en viss gen. Sammansatt heterozygot har två eller flera heterogena recessiva alleler på ett visst lokus, vilket kan orsaka genetiska sjukdomar i ett heterozygott tillstånd. Båda allelerna är muterade. I allmänhet kommer två kopior från föräldern (en från mamma och en från pappa). I sammansatta heterozygota har båda dessa kopior mutationer som är olika. Detta är en sällsynt situation. Det är skadligt och orsakar den autosomala recessiva egenskapen.
Figur 01: Sammansatt heterozygot – Fenylketonuri
Compound heterozygote har hittats i nästan alla autosomala recessiva sjukdomar. När de multipla mutationerna äger rum påverkar de genen och genprodukten. I slutändan kan det leda till en sjukdom som är en allvarligare klinisk fenotyp. Fenylketonuri, Tay–Sachs sjukdom och sicklecellssyndrom är flera genetiska sjukdomar som orsakas av sammansatt heterozygositet.
Vad är dubbel heterozygot?
Dubbel heterozygot är en individ som är heterozygot på två separata genetiska loci. Med andra ord har dubbel heterozygot två olika alleler för två gener. Det kan visas som AaBb. Heterozygot (Aa) för en gen (locus). Samtidigt är den individen heterozygot (Bb) för den andra genen (locus). En annan dubbel heterozygot kan visas som RrYy. En korsning mellan två dubbla heterozygoter ger 9:3:3:1 fenotypiskt förhållande när generna är okopplade.
Vilka är likheterna mellan sammansatt heterozygot och dubbel heterozygot?
- Både sammansatta och dubbla heterozygoter har olika alleler för gener som övervägs.
- Mutationer av båda tillstånden leder till genetiska defekter.
Vad är skillnaden mellan sammansatt heterozygot och dubbel heterozygot?
Compound heterozygote är en individ som har två eller flera heterogena recessiva alleler på ett visst ställe som kan orsaka en genetisk sjukdom. Å andra sidan är dubbel heterozygot en individ som är heterozygot för båda generna. Så detta är nyckelskillnaden mellan sammansatt heterozygot och dubbel heterozygot. I en sammansatt heterozygot, eftersom båda allelerna är muterade, är båda allelerna defekta. I dubbla hetrozygoter är alleler däremot inte defekta, men mutation kan leda till sjukdom.
Dessutom har sammansatt heterozygot två recessiva alleler för samma gen. Och båda allelerna är muterade. Men dubbel hetrozygot har två gener för dominerande tillstånd. Detta är alltså ytterligare en skillnad mellan sammansatt heterozygot och dubbel heterozygot.
Sammanfattning – Sammansatt heterozygot vs dubbel heterozygot
Compound heterozygote har två olika muterade alleler vid ett visst genlokus. Ofta är två alleler defekta i sammansatt heterozygot. Därför leder det till mer allvarlig klinisk fenotyp. Däremot är dubbel heterozygot en individ som är heterozygot vid två genloci. Dubbel heterozygot har två gener för dominanta tillstånd. Detta är alltså sammanfattningen av skillnaden mellan sammansatt heterozygot och dubbel heterozygot.
