Skillnaden mellan Oxirane Glycidyl- och Epoxigrupper

Innehållsförteckning:

Skillnaden mellan Oxirane Glycidyl- och Epoxigrupper
Skillnaden mellan Oxirane Glycidyl- och Epoxigrupper

Video: Skillnaden mellan Oxirane Glycidyl- och Epoxigrupper

Video: Skillnaden mellan Oxirane Glycidyl- och Epoxigrupper
Video: Grignard Reagent + CO2 = Carboxylic Acid (Mechanism) 2024, Juli
Anonim

Nyckelskillnaden mellan oxiranglycidyl- och epoxigrupper är deras reaktivitet. Oxiran är en kemisk förening som är mindre reaktiv medan glycidylgruppen är en funktionell grupp som är reaktiv och en epoxigrupp är en funktionell grupp som är jämförelsevis mer reaktiv.

Termen oxiran används av IUPAC för att hänvisa till etylenoxidföreningen. Glycidylgrupp och epoxigrupp är funktionella grupper av oxiran, som kan kännas igen som derivat av etylenoxid eller oxiran.

Vad är Oxirane?

Oxiran eller etylenoxid är en organisk förening med den kemiska formeln C2H4O. Denna förening kan observeras som en cyklisk struktur, som kan klassificeras som en eter. Det är också den enklaste epoxidföreningen. Strukturen av oxiran kan beskrivas som en treledad kolring innehållande en syreatom tillsammans med två kolatomer. Här är varje kolatom bunden till två väteatomer.

Skillnaden mellan Oxirane Glycidyl och Epoxigrupper
Skillnaden mellan Oxirane Glycidyl och Epoxigrupper

Figur 01: Oxiranes struktur

Etylenoxid är en färglös och brandfarlig gas vid rumstemperatur. Den har en svagt söt doft. Men på grund av det mycket låga antalet atomer i den cykliska strukturen har denna förening en mycket ansträngd ring, vilket gör det lättare att delta i olika kemiska reaktioner, främst additionsreaktioner. Dessa additionsreaktioner orsakar ringöppning av denna molekyl. Industriellt framställs denna förening genom oxidationsreaktionen av eten i närvaro av en silverkatalysator.

När man överväger den kemiska strukturen hos oxiran, finns det en epoxicykel som är en nästan regelbunden triangel med en bindningsvinkel på cirka 60 grader. I denna molekyl är kol-syrebindningar (C-O) relativt instabila. Denna instabilitet korrelerar med den höga reaktiviteten hos oxiran.

Vad är en Glycidylgrupp?

Glycidylgrupp är en funktionell grupp som har en epoxigrupp bunden till en metylgrupp. Reaktiviteten för denna funktionella grupp är vid kolatomen i metylgruppen; en väteatom elimineras från metylgruppen, vilket bildar en ledig punkt för en annan kemisk del. Den kemiska formeln för denna funktionella grupp är C3H5O-. Det kemiska namnet för denna funktionella grupp är oxiran-1-ylmetylgrupp.

Vad är en epoxigrupp?

Epoxigrupp är en funktionell grupp som har en cyklisk struktur med den kemiska formeln C2H3O-. I denna funktionella grupp finns en syreatom ansluten till två kolatomer genom enkla kovalenta bindningar (sigmabindningar) som bildar en treledad epoxidring. Denna kemiska del är den funktionella gruppen av epoxider. Det kemiska IUPAC-namnet för denna grupp är oxiranylgruppen.

Vad är skillnaden mellan Oxirane Glycidyl- och Epoxigrupper?

Vi kan särskilja oxiran, glycidylgrupp och epoxigrupp baserat på deras kemiska reaktivitet. Den viktigaste skillnaden mellan oxiranglycidyl- och epoxigrupper är att oxiran är en kemisk förening som är mindre reaktiv och en glycidylgrupp är en funktionell grupp som är reaktiv medan en epoxigrupp är en funktionell grupp som är mer reaktiv i jämförelse.

Infografiken nedan listar fler skillnader mellan oxiranglycidyl- och epoxigrupper i tabellform.

Skillnaden mellan Oxirane Glycidyl och Epoxigrupper i tabellform
Skillnaden mellan Oxirane Glycidyl och Epoxigrupper i tabellform

Sammanfattning – Oxirane vs Glycidyl vs Epoxy Groups

Vi kan särskilja oxiran-, glycidylgruppen och epoxigruppen baserat på deras kemiska reaktivitet. Termen oxiran hänvisar till etylenoxid, enligt definitionen av IUPAC. Den viktigaste skillnaden mellan oxiranglycidyl- och epoxigrupper är att oxiran är en kemisk förening som är mindre reaktiv och en glycidylgrupp är en funktionell grupp som är reaktiv medan en epoxigrupp är en funktionell grupp som är mer reaktiv i jämförelse.

Rekommenderad: