Den viktigaste skillnaden mellan G6PD och sicklecell är att G6PD (glukos 6-fosfatdehydrogenas) är ett enzym som skyddar röda blodkroppar från hemolys medan sickle-cellen är en onormal form av röda blodkroppar som orsakar hemolys av röda blodkroppar blodkroppar.
Hemolytisk anemi är en blodsjukdom. I detta tillstånd förstörs röda blodkroppar snabbare än de syntetiseras. Hemolys avser förstörelse av röda blodkroppar. Röda blodkroppars funktion är att transportera syre genom kroppen. Därför, om människor har låga nivåer av röda blodkroppar, tenderar de att lida av anemi. Detta anemitillstånd kan ärftas eller förvärvas. Därför är G6PD och sicklecell två termer relaterade till hemolys.
Vad är G6PD?
G6PD (glukos 6 fosfatdehydrogenas) är ett enzym som skyddar röda blodkroppar från hemolys. G6PD är brett spridd i många arter, som bakterier till människor. Detta enzym är vanligtvis en dimer som består av två identiska monomerer. Glukos 6-fosfat är substratet som stimulerar glukos 6-fosfatdehydrogenas.
Detta enzym deltar i den metaboliska vägen för pentosfosfat som tillför reducerande energi till celler. Den normala funktionen för detta enzym är att reducera NADP till NADPH samtidigt som det oxiderar glukos 6-fosfat. NADPH upprätthåller en nivå av glutation i röda blodkroppar. Glutation skyddar celler mot oxidativ skada från föreningar som väteperoxid. Därför orsakar norm alt X-länkad genetisk brist på G6PD icke-immun hemolytisk anemi hos människor.
Figur 01: G6PD
G6PD-enzymbrist drabbar främst män. Brist på glukos 6-fosfatdehydrogenas kan vanligtvis orsaka anemiska symtom som blekhet, gulfärgning i hud och ögonvitor, mörk urin, trötthet, andnöd och snabb hjärtfrekvens. Dessutom kan personer med glukos 6-fosfatdehydrogenasbrist ha hemolytisk anemi på grund av enkel infektion, intag av favabönor eller konsumerar vissa läkemedel som antibiotika, febernedsättande medel eller antimalariamedel. Behandlingen för detta genetiska tillstånd består i att ta bort triggern som orsakar normala symtom. Blodtransfusioner kan också göras för anemi. Men många personer med denna genetiska sjukdom upplever aldrig några tecken eller symtom och är i allmänhet omedvetna om detta tillstånd.
Vad är Sickle Cell?
Sickelcell är en onormal form av röda blodkroppar som orsakar hemolys av röda blodkroppar. Sicklecellssjukdom är en grupp av ärftliga röda blodkroppar. I detta tillstånd kommer människor inte att ha tillräckligt med friska röda blodkroppar för att transportera syre genom hela kroppen. Sicklecellssjukdom följer vanligtvis det autosomala recessiva arvsmönstret. Hemoglobin är proteinet inuti de röda blodkropparna. Hemoglobin består av fyra subenheter: två alfa-globin-subenheter och två beta-globin-subenheter.
Figur 02: Sickle Cell
Vid sicklecell-sjukdom ändrar en mutation i HBB-genen som bildar beta-globinsubenheter av hemoglobin formen på röda blodkroppar från bikonkav till en sickleform. Denna vanliga mutation är en enkel nukleotidsubstitution som ersätter aminosyran i 6th position betaglobinprotein från glutamin till valin. Därför utlöser sicklecellssjukdom hemolys och orsakar anemi hos patienter. De typiska symtomen på sicklecellssjukdom är anemi, episoder av smärta, frekventa infektioner, försenad tillväxt, synproblem, gul nyans i huden etc. Behandlingen för detta tillstånd är norm alt blodtransfusioner. Men benmärgstransplantation är en permanent lösning.
Vilka är likheterna mellan G6PD och Sickle Cell?
- G6PD och sicklecell är två termer relaterade till hemolys.
- Båda är viktiga problem hos patienter med hemolytisk anemi.
- De är användbara faktorer för att fastställa röda blodkroppars normala funktion.
- De är båda förknippade med sjukdomar.
Vad är skillnaden mellan G6PD och Sickle Cell?
G6PD är ett enzym som skyddar röda blodkroppar från hemolys medan sicklecellen är en onorm alt formade röda blodkroppar som orsakar hemolys av röda blodkroppar. Så detta är nyckelskillnaden mellan G6PD och sickle cell. Dessutom orsakar G6PD-brist hemolytisk anemi, medan ett överskott av sicklecell orsakar hemolytisk anemi.
Infografiken nedan listar skillnaderna mellan G6PD och sickle cell i tabellform för jämförelse sida vid sida.
Sammanfattning – G6PD vs Sickle Cell
I en nyligen genomförd forskningsstudie identifierades det att patienter med sicklecellssjukdom (SCD) är mer benägna att få hemolys på grund av formen på röda blodkroppar och om de har brist på G6PD-enzym. G6PD är ett enzym som skyddar röda blodkroppar från hemolys. Den viktigaste skillnaden mellan G6PD och sicklecell är att G6PD är ett enzym som skyddar röda blodkroppar från hemolys medan sicklecell är en onormal form av röda blodkroppar som orsakar hemolys av röda blodkroppar.
