Nyckelskillnad – Sickle Cell SS vs SC
Sicklecellanemi, oftare kallad Sickle Cell Disease (SCD), är ett genetiskt sjukdomstillstånd som förändrar den typiska formen av de röda blodkropparna (RBC) till en skära, vilket stör den normala funktionen hos RBC. I samband med genetik har en person som lider av SCD ärvt två kopior av den onormala hemoglobingenen, en från varje förälder. Hemoglobingenen finns på kromosom 11. Beroende på vilken typ av genmutation som sker i kromosom 11 kan SCD vara av många olika undertyper. SCD anses vara ett autosom alt recessivt tillstånd. Individerna med sickle cell trait (AS) ärver två olika typer av hemoglobingener; en gen för norm alt hemoglobin (A) och den andra genen för sicklehemoglobin (S). Därför utvecklas symtomen på SCD (SS) endast om personen har ärvt två kopior av sickle-hemoglobingenen (S), en från varje förälder. Men om en person bara ärver en enda kopia av den onormala genen (S), hänvisas personen till som bärare av sjukdomen som har sicklecell-egenskapen (AS). Anemi är det mest framträdande symtomet för SCD. Sickle cell anemi (SS) och Sickle hemoglobic C disease (SC) är två typer av SCD som förekommer hos en avkomma till två föräldrar med onormala hemoglobinegenskaper. I sickle cell SS ärver personen två sickle hemoglobin (S) gener från föräldrar, en från varje förälder medan i sickle cell SC, ärver individen hemoglobin C genen från en förälder och hemoglobin S genen (sickle hemoglobingenen) från den andra. Detta är nyckelskillnaden mellan Sickle cell SS och Sickle cell SC. Både SS- och SC-sjukdomstillstånd utvecklar liknande symtom, men sicklecell-SC utvecklar mindre allvarlig anemi.
Vad är Sickle Cell SS?
I samband med SCD är sicklecell SS eller hemoglobin SS-sjukdom den vanligaste typen som har potential att skapa allvarliga komplikationer i det levande systemet. Det är ett autosom alt recessivt sjukdomstillstånd. En person utvecklar sickle cell SS-tillstånd genom att nedärva två kopior av sickle hemoglobin (S)-genen, en från varje förälder.
Figur 01: Sickle cell SS Disease Inheritance
Svåra anemiska tillstånd inklusive låga nivåer av hemoglobin är de vanligaste symtomen på sicklecell-SS. I sickle cell SS ändras den typiska skivformen för RBC till en sickleform; denna deformation av RBC stör dess primära funktioner. Andra symtom på Sickle cell SS inkluderar trötthet, upprepade infektioner, förekomst av periodiska smärtor och inre organskador. Järntillskott anses inte vara effektiva för att öka nivåerna av hemoglobin i blodet.
Vad är Sickle Cell SC?
Sicklecell SC anses vara det näst vanligaste sjukdomstillståndet med avseende på SCD. Den utvecklas med nedärvning av hemoglobin C-genen från en förälder tillsammans med en sicklehemoglobingen (S) från den andra. Anemi är det mest framträdande symtomet vid sicklecell SC, men det är mindre allvarligt än i sickle cell SS. Hemoglobin C-genen polymeriserar inte lika snabbt som sicklehemoglobin (S). Därför resulterar det i bildandet av få sickleceller.
Figur 02: Sickle Cell
Symtomen för sicklecell SC liknar symtomen för sickle cell SS. I sickle cell SC utvecklar individerna signifikanta retinopatitillstånd och bennekros. Gulsot kan uppträda ibland som ett symptom. Förekomsten av hemoglobin C-genen är mindre än för hemoglobin A-genen i sickle cell SC. Dessa sjukdomstillstånd kan också orsaka förstoring av mjälten.
Vilka är likheterna mellan Sickle Cell SS och SC?
Båda har liknande symtom på SCD inklusive anemiskt tillstånd
Vad är skillnaden mellan Sickle Cell SS och SC?
Sickle Cell SS vs SC |
|
| Sickle cell SS är en typ av sickle cell sjukdom som uppstår på grund av nedärvningen av två sickle hemoglobin (S) gener; en från varje förälder. | Sickle cell SC är en typ av sicklecell-sjukdom som uppstår på grund av nedärvning av en hemoglobin C-gen och en sickle-hemoglobin-gen (S) från föräldrar. |
| Anemi | |
| Sickle cell SS utvecklar svåra anemiska tillstånd. | De anemiska tillstånden som utvecklats av Sickle cell SC är jämförelsevis mindre allvarliga jämfört med sickle cell SS. |
Sammanfattning – Sickle Cell SS vs SC
Sicklecellssjukdom är en genetisk sjukdom som stör den typiska formen på RBC och påverkar cellens normala funktion. Beroende på typen av mutation kan SCD kategoriseras i många olika typer. Det är ett autosom alt recessivt sjukdomstillstånd. Det finns två typer av SCD: Sickle cell SS och Sickle cell SC. Sickle cell SS är en typ av sickle cell sjukdom som uppstår på grund av nedärvningen av två sickle hemoglobin (S) gener, en från varje förälder. Sickle cell SC är en typ av sickle cell sjukdom som uppstår på grund av nedärvning av en hemoglobin C-gen och en sickle-hemoglobin (S)-gen från föräldrar. Båda sjukdomstillstånden utvecklar liknande symtom även om sicklecell SS anemiskt tillstånd är mer allvarligt jämfört med sickle cell SC. Detta är skillnaden mellan sickle cell SS och sickle cell SC. Om en person endast får en sicklehemoglobingen (S) och en normal hemoglobingen (A), kallas den personen som bärare av sjukdomen.
Ladda ner PDF-version av Sickle Cell SS vs SC
Du kan ladda ner PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offlineändamål enligt citat. Ladda ner PDF-versionen här Skillnaden mellan Sickle Cell SS och SC
