Nyckelskillnaden mellan alfa- och beta-naftol är att alfa-naftol har en hydroxylgrupp vid 1st kolatomen som ligger intill ringstrukturen, medan beta-naftol har en hydroxylgrupp vid 2nd kolatomen från ringstrukturen.
Alfa- och beta-naftol är strukturella isomerer av varandra. Alfa-naftol kallas kemiskt 1-naftol eller naftalen-1-ol, medan beta-naftol kemiskt heter naftalen-2-ol. Dessa föreningar är användbara som biomarkörer i boskap och människor som utsätts för polycykliska aromatiska kolväten.
Vad är Alpha Naphthol?
Alfa-naftol är en organisk förening med den kemiska formeln C10H7OH. I denna förening är en hydroxylgrupp fäst till kolatomen som ligger intill den angränsande ringstrukturen. Det är en fluorescerande organisk förening. Det är också känt som 1-naftol eller naftalen-1-ol. Det är en strukturell isomer av beta-naftol. Dessa två isomerer skiljer sig från varandra beroende på platsen för -OH-gruppen.
Figur 01: The Chemical Structure of Alpha Naphthol
Naftolföreningar är i allmänhet naftalenhomologa föreningar av fenol. Hydroxylgruppen är dock mer reaktiv jämfört med motsvarande fenoler. I en naftolmolekyl finns två ringstrukturer fästa vid varandra. En av dessa ringstrukturer innehåller en substituerad hydroxylgrupp. Alfa-naftolförening framstår som en färglös eller vit fast substans som finns kommersiellt tillgänglig i starka färger.
Alfa-naftol kan framställas på två huvudsakliga sätt. Det vanligaste sättet är nitrering av naftalen för att bilda 1-nitronaftalen. Därefter hydreras den till motsvarande aminförening. Sedan kan vi göra hydrolysen för att få den önskade naftolprodukten. Den andra metoden är hydrering av naftalen till tetralin, följt av en dehydreringsreaktion.
Användningen av alfa-naftol inkluderar dess användning i Molischs test, snabba furfur altest, Sakaguchi-test och Voges-Proskauer-test, som en föregångare till olika insekticider som karbonyl och läkemedel som nadolol, etc.
Vad är Beta Naphthol?
Beta-naftol är en organisk förening med den kemiska formeln C10H7OH. I denna förening är en hydroxylgrupp bunden till 2nd kolatomen från den angränsande ringstrukturen. Det kallas kemiskt 2-naftol eller naftalen-2-ol. Beta-naftol är ett fluorescerande färglöst kristallint ämne. Detta ämne skiljer sig från alfa-naftol beroende på var hydroxylgruppen finns.
Figur 02: The Chemical Structure of Beta Naphthol
Beta-naftol är viktigt som mellanprodukt vid framställning av färgämnen och andra föreningar. Det finns som ett färglöst kristallint fast ämne som kan vara skadligt vid inandning eller förtäring.
När man överväger produktionen av beta-naftol, produceras den genom en process med två steg; sulfonering av naftalen i svavelsyra (följt av klyvning av smält natriumhydroxid) och neutraliseringsreaktionen.
Vilka är likheterna mellan alfa- och beta-naftol?
- Alfa och Beta Naftol är strukturella isomerer.
- Båda är användbara som biomarkörer.
- De är lösliga i enkla alkoholer, etrar och kloroform.
Vad är skillnaden mellan alfa- och beta-naftol?
Alfa- och beta-naftol är strukturella isomerer av varandra. Den viktigaste skillnaden mellan alfa- och beta-naftol är att alfa-naftol har en hydroxylgrupp vid 1st kolatomen som ligger intill ringstrukturen, medan beta-naftol har en hydroxylgrupp vid 2 nd kolatom från ringstrukturen.
Infografiken nedan listar skillnaderna mellan alfa- och beta-naftol i tabellform för jämförelse sida vid sida.
Sammanfattning – Alpha vs Beta Naphthol
Alfa- och beta-naftol är strukturella isomerer av varandra. Den viktigaste skillnaden mellan alfa- och beta-naftol är att alfa-naftol har en hydroxylgrupp vid 1st kolatomen som ligger intill ringstrukturen, medan beta-naftol har en hydroxylgrupp vid 2 nd kolatom från ringstrukturen.
