Den viktigaste skillnaden mellan pikrinsyra och bensoesyra är att pikrinsyra är tillgänglig som en gul färgpulverform, medan bensoesyra är tillgänglig som ett kristallint fast ämne som är färglöst.
Pikrinsyra och bensoesyra är viktiga organiska föreningar i organiska syntesreaktioner. Dessa ämnen bildar vattenlösningar med ett pH som är under 7,0.
Vad är pikrinsyra?
Pikrinsyra är en organisk förening med den kemiska formeln (O2N)3C6 H2OH. IUPAC-namnet för denna förening är 2, 4, 6-trinitrofenol. Den har en bitter smak, vilket leder till dess namn "picric", som hänvisar till den "bitra smaken" på det grekiska språket. Pikrinsyra är bland de suraste fenolerna. I likhet med andra nitrerade organiska föreningar är pikrinsyra också explosiv, vilket definierar dess huvudsakliga tillämpning. Det har dock vissa användningsområden också inom medicin; som ett antiseptiskt medel, för att behandla brännsår och som ett färgämne.
Figur 01: Picric Acids kemiska struktur
Vanligtvis är ringstrukturen hos fenolmolekylen mycket aktiv. Det aktiveras mot elektrofila substitutionsreaktioner. Därför, när vi försöker nitrera fenol, även med utspädd salpetersyra, ger det tjära med hög molekylvikt. Därefter måste vi nitrera det med koncentrerad salpetersyra. Där tenderar nitrogrupperna att ersätta sulfonsyragrupper. Denna reaktion är mycket exoterm. Därför måste vi noggrant kontrollera reaktionsblandningens temperatur. Detta är en vanlig metod för att framställa pikrinsyra. Alternativt kan vi framställa detta ämne från nitrering av 2,4-dinitrofenol med hjälp av salpetersyra.
Figur 02: Utseendet av pikrinsyra
Det finns flera användningsområden för pikrinsyra, inklusive dess användning i ammunition och sprängämnen, vid framställning av kristallina s alter av organiska baser, vid framställning av vissa legeringar, vid framställning av Bouin-lösning, etc.
Vad är bensoesyra?
Bensoesyra är den enklaste aromatiska karboxylsyran. Molekylformeln för bensoesyra är C6H5COOH. Den molära massan av bensoesyra är cirka 122,12 g/mol. En bensoesyramolekyl består av en bensenring substituerad med en karboxylsyragrupp (-COOH).
Figur 03: Bensoesyrans kemiska struktur
Bensoesyra är vid rumstemperatur och tryck ett vitt kristallint fast ämne. Det är lätt lösligt i vatten. Bensoesyra har en behaglig lukt. Smältpunkten för fast bensoesyra är cirka 122,41 °C. Kokpunkten för bensoesyra anges till 249,2 °C, men den sönderdelas vid 370 °C.
Bensoesyra kan genomgå elektrofil aromatisk substitution på grund av karboxylgruppens elektronbortdragande egenskap. Karboxylsyran kan förse den aromatiska ringen med pi-elektroner. Då blir den rik på elektroner. Därför kan elektrofiler reagera med den aromatiska ringen.
Vad är skillnaden mellan pikrinsyra och bensoesyra?
Pikrinsyra och bensoesyra är viktiga organiska föreningar i organiska syntesreaktioner. Dessa ämnen bildar vattenlösningar med ett pH som är under 7,0. Den viktigaste skillnaden mellan pikrinsyra och bensoesyra är att pikrinsyra är tillgänglig som en gul färgpulverform, medan bensoesyra är tillgänglig som ett kristallint fast ämne som är färglöst. Dessutom är pikrinsyra luktfri, medan bensoesyra har en svag, behaglig lukt.
Infografiken nedan visar skillnaderna mellan pikrinsyra och bensoesyra i tabellform för jämförelse sida vid sida.
Sammanfattning – Picric Acid vs Bensoic Acid
Pikrinsyra är en organisk förening med den kemiska formeln (O2N)3C6 H2OH. Bensoesyra är den enklaste aromatiska karboxylsyran. Den viktigaste skillnaden mellan pikrinsyra och bensoesyra är att pikrinsyra är tillgänglig som en gul färgpulverform, medan bensoesyra är tillgänglig som ett kristallint fast ämne som är färglöst.
