manliga vs kvinnliga kromosomer
Manliga och kvinnliga kromosomer är de könsbestämmande kromosomerna i en organism. Dessa är också kända som gonosomer. Många modeller används för könsbestämning i organismer. XY-systemet används av människor, de flesta däggdjur, vissa insekter och vissa växter. Andra tillgängliga mekanismer är XO-system och ZW-system. I XO-systemet bestäms könet av frånvaron eller närvaron av en andra X-kromosom och i ZW-systemet är könet temperaturberoende. Hos människor finns 22 par autosomer och ett par gonosomer. X-kromosom är kvinnlig kromosom och Y-kromosom är manlig kromosom. Om fostret har XX föds en hona och om XY en hane. Därför är det tydligt att huvudfaktorn för könsbestämning är närvaron av Y-kromosom.
Manlig kromosom
Manlig kromosom eller Y-kromosom innehåller många gener som bestämmer olika egenskaper. Den innehåller mindre genetiskt material jämfört med X-kromosomen. Y-kromosomen innehåller också unika manliga gener som saknas på X-kromosomen. En sådan gen är SRY-genen hos människor. Men inte alla manliga specifika gener finns på Y-kromosomen. Vissa män föds som XXY, och de kan visa vissa kvinnliga fysiologiska egenskaper. Denna störning är känd som Kleinefelters syndrom. Vissa män föds som XYY, och de är kända som "super" män som vanligtvis visar mycket aggressivt manligt beteende.
Vissa sjukdomar är könsspecifika eller könsbundna. Många av dessa är fenotypiskt observerbara hos män. Könsskillnader som kroppsbehåring, utveckling av bröst och bröstkörtlar, tillväxt av könsorgan mm.kan vara antingen direkt eller indirekt. Direkta könsskillnader, som vanligtvis kan observeras från födseln och före puberteten, bestäms av Y-kromosomen. De indirekta könsskillnaderna kommer från hormoner.
Kvinnlig kromosom
Kvinnlig kromosom även känd som X-kromosom innehåller också många gener som ansvarar för både sexuella och icke-sexuella egenskaper. Många sjukdomar som ett fenotypiskt observerbart hos män är dolda hos kvinnor på grund av närvaron av två X-kromosomer, vilket gör dem till bärare för många könsbestämmande sjukdomar. Genetiska störningar som bestäms av X-gener kallas X-kopplade sjukdomar.
Om en kvinna har XXX är det känt som trippel X-syndrom där hon har en genomsnittlig IQ och är vanligtvis högre än andra kvinnor. Om en kvinna bara har en X-kromosom kallas det för Turners syndrom där hon är kortare, infertil och har lägre IQ-nivå. X-kromosomen är större än Y-kromosomen.
Vad är skillnaden mellan manliga och kvinnliga kromosomer?
• Hos människor föds en hane om både X- och Y-kromosomerna finns, och en hona föds om båda kromosomerna är X.
• X-kromosomen är större än Y-kromosomen.
• Två X-kromosomer kan ha fullständig kromosomparning, men X- och Y-kromosomerna har ofullständig kromosomparning eftersom Y är mindre.
• X-kromosom har mer än 1000 fungerande gener, men en Y-kromosom har färre än 100 fungerande gener.
• Könsavvikelser kopplade till X- och Y-kromosomer skiljer sig från varandra.
