nyckelskillnad – manliga vs kvinnliga karyotyper
Karyotyp är en teknik som utförs för genetisk analys och definieras som en bild av en individs samling av kromosomer. Det finns två typer av karyotyp; de manliga och kvinnliga karyotyperna. Karyotypning av ett genom görs för att identifiera defekterna i kromosomerna som kallas kromosomavvikelser. I Karyotype-testning tas en bred ögonblicksbild av individens kromosomer för att observera parningen och ordningen av kromosomerna. Karyotyper framställs med hjälp av standardiserade färgningsförfaranden. Den vanligaste fläcken som används vid karyotypning är Giemsa. Området för kromosomanalys är känt som Cytogenetics, och dessa kromosombilder avslöjar information om viktiga genetiska sjukdomar som Downs syndrom, Klinefelters syndrom och olika ploiditetstillstånd, etc.
Karyotyper kan huvudsakligen vara av två typer. De manliga karyotyperna och de kvinnliga karyotyperna. Den manliga karyotyptestningen görs för att identifiera de kromosomavvikelser som finns hos män som kännetecknas av kromosomparet 23rd bestående av en X- och en Y-kromosom och de kvinnliga karyotyperna avslöjar information om kromosomavvikelser av honor som kännetecknas av att det 23rd kromosomparet har två X-kromosomer i sig. Detta är den viktigaste skillnaden mellan manliga och kvinnliga karyotyper.
Vad är manlig karyotyp?
Den manliga karyotypen är den kromosomala bilden av en hane som kännetecknas av det 23rd kromosomparet. 23rd-paret som är könskromosomparet har en lång X-kromosom och en kortare Y-kromosom. Manliga karyotyper används för att identifiera kromosomdefekter hos män. Karyotypningstestet görs för det växande fostret för att bekräfta fostrets kön. Och även för att identifiera kromosomdefekter hos män i ett tidigt utvecklingsstadium av livet.
Karyotyper framställs från kromosomer extraherade från en specifik cell under metafasen eller prometafasen. Detta beror främst på att kromosomerna finns i sin mest kondenserade form vilket gör att kromosomerna är mycket synliga i mikroskop efter färgning.
Figur 01: Karyotyp för man
Processen att utveckla en karyotyp involverade grundläggande steg inklusive cellodling, förökning, färgning och observation. Proceduren börjar med korttidsodling av celler som härrör från ett prov, som oftast är ett blodcellsprov. Cellerna tillåts sedan växa i ett speciellt medium, och de resulterande cellerna skördas. Cellerna arresteras i metafasen. Detta görs genom tillsats av kolchicin, som förgiftar den mitotiska spindeln. Cellkärnorna får svälla och brista med hjälp av en hypoton lösning. Kärnorna behandlas sedan med ett kemiskt fixeringsmedel, släpps på ett objektglas och behandlas med olika fläckar som Giemsa. De kromosomala strukturerna avslöjas sedan via mikroskopobservationer.
Vad är kvinnlig karyotyp?
Kvinnliga karyotyper är bilder på kromosommönster hos kvinnor. Dessa bilder identifieras vara av kvinnlig typ genom att observera kromosomparet 23rd. I kvinnliga karyotyper innehåller det 23rd paret två X-kromosomer. Kvinnliga karyotyper används för att identifiera kromosomavvikelser hos kvinnor. I likhet med manlig karyotypning görs kvinnlig karyotypning för det växande fostret, för att bekräfta könet och identifiera kromosomdefekter hos kvinnor i de tidiga utvecklingsstadierna av livet.
Figur 02: Kvinnlig karyotyp
Proceduren för att erhålla en kvinnlig karyotyp liknar den för en manlig karyotyp som inkluderar stegen, extraktion av celler från provet, odling och förökning av cellerna, stopp av cellerna vid metafas, svullnad och sprängning av kärnor, färgning av kromosomerna och observation i mikroskop.
Vilka är likheterna mellan manliga och kvinnliga karyotyper?
- Manliga och kvinnliga karyotyper är bilder på en individs kromosomer som erhållits efter komplexa färgningsprocedurer.
- Manlig och kvinnlig karyotypning kan utföras på olika prover inklusive placentavätska etc.
- Grundläggande steg för att erhålla en karyotyp inkluderar extraktion, odling och förökning av cellerna, arrestering av cellerna vid metafas, svullnad och sprängning av kärnorna, färgning av kromosomerna och observation.
- Fläckar som används för att identifiera kromosomer i manliga och kvinnliga karyotyper är Giemsa och Quinacrine.
- Huvudsyftet med en manlig eller kvinnlig karyotyp är att identifiera en individs kön och att fastställa defekter i kromosomerna.
- Defekter i manliga eller kvinnliga karyotyper resulterar i fysiologiska och kliniska manifestationer.
Vad är skillnaden mellan manliga och kvinnliga karyotyper?
Manliga karyotyper vs kvinnliga karyotyper |
|
| En bild av kromosommönstret hos män är känd som en manlig karyotyp. | En bild av kromosommönstret hos kvinnor är känd som en kvinnlig karyotyp. |
| Kännetecknande särdrag | |
| Paret 23rd av karyotypen består av en lång X-kromosom och en kort Y-kromosom i manlig karyotyp. | Paret 23rd av karyotypen består av två X-kromosomer i kvinnlig karyotyp. |
Sammanfattning – manliga vs kvinnliga karyotyper
Karyotyping är en typ av genetiskt diagnostiskt test som utförs för att identifiera en organisms kön och de genetiska mutationerna i en organism. Mutationerna som resulterar i förändring av kromosom alt antal eller struktur kännetecknas av en karyotyp. Bilden av kromosommönstret hos män är känd som en manlig karyotyp. En bild av kromosommönstret hos kvinnor är känd som en kvinnlig karyotyp. Detta är skillnaden mellan manliga och kvinnliga karyotyper. Både manliga och kvinnliga karyotyper involverar samma procedur och testerna utförs i stor utsträckning av cytogenetiker över hela världen. Dessa tester möjliggör tidig diagnos av genetiska störningar, så dessa patienter kan utsättas för behandling i ett tidigt skede av sjukdomen.
Ladda ner PDF-versionen av Male vs Female Karyotypes
Du kan ladda ner PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offlineändamål enligt citat. Ladda ner PDF-versionen här Skillnaden mellan manliga och kvinnliga karyotyper
