nyckelskillnad – dyslipidemi vs hyperlipidemi
Dyslipidemi och hyperlipidemi är två medicinska tillstånd som påverkar lipidnivåerna i kroppen. Varje avvikelse av lipidnivån i kroppen från de normala och kliniskt lämpliga värdena identifieras som dyslipidemi. Hyperlipidemi är en form av dyslipidemi där lipidnivåerna är onorm alt förhöjda. Den viktigaste skillnaden mellan dyslipidemi och hyperlipidemi är att dyslipidemi hänvisar till alla abnormiteter i lipidnivåerna medan hyperlipidemi hänvisar till en onormal höjning av lipidnivån.
Vad är dyslipidemi?
Alla abnormiteter i lipidnivåerna i kroppen identifieras som dyslipidemi.
Olika former av dyslipidemi inkluderar
- Hyperlipidemi
- Hypolipidemi
Lipidnivåerna i kroppen är onorm alt reducerade i detta tillstånd. Allvarlig undernäring av proteinenergi, allvarlig malabsorption och intestinal lymfangiektasi är orsakerna.
Hypolipoproteinemi
Den här sjukdomen orsakas av genetiska eller förvärvade orsaker. Den familjära formen av hypolipoproteinemi är asymtomatisk och kräver ingen behandling. Men det finns några andra former av detta tillstånd som är extremt allvarliga.
Genetiska störningar associerade med detta tillstånd är,
- Abeta lipoproteinemia
- Familiär hypobetalipoproteinemi
- Kylomikronretentionssjukdom
- lipodystrofi
- Lipomatosis
- Dyslipidemi under graviditeten
Vad är hyperlipidemi?
Hyperlipidemi är en form av dyslipidemi som kännetecknas av onorm alt förhöjda lipidnivåer.
Primär hyperlipidemi
Primära hyperlipidemier beror på en primär defekt i lipidmetabolismen.
Klassificering
Störningar av VLDL och chylomikroner - enbart hypertriglyceridemi
Den vanligaste orsaken till dessa sjukdomar är genetiska defekter i flera gener. Det finns en blygsam ökning av VLDL-nivån.
Störningar av LDL– hyperkolesterolemi enbart
Det finns flera undergrupper i denna kategori
Heterozygot familjär hyperkolesterolemi
Detta är en ganska vanlig autosomal dominant monogen sjukdom. I de flesta fall saknas kliniska tecken och symtom och följaktligen förblir en majoritet av patienterna oupptäckta. Familjär hyperkolesterolemi bör misstänkas om patienten har en hög plasmakolesterolkoncentration som inte svarar på kostförändringar. Associerade kliniska egenskaper är xantomatös förtjockning av akillessenan och xantom över fingrarnas extensorsenor.
Homozygot familjär hyperkolesterolemi
Detta är ett extremt sällsynt tillstånd som setts bland barnen. Detta tillstånd kännetecknas av frånvaron av LDL-receptorer i levern. Patienter kommer att ha mycket höga nivåer av LDL-kolesterol i blodet.
Mutationer i Apo-protein B-100-genen
Patienter som lider av denna sjukdom har också mycket höga nivåer av LDL i blodet.
Polygen hyperkolesterolemi
Störningar av HDL
Detta är en autosomal recessiv sjukdom som kännetecknas av en mycket låg HDL-koncentration.
Kliniska egenskaper hos denna sjukdom är
- Ansamling av kolesterol i artärerna och retikuloendotelceller resulterar i orangefärgade tonsiller och hepatosplenomegali.
- Det finns en stor chans att utveckla hjärt-kärlsjukdomar, opacitet i hornhinnan och polyneuropati.
Kombinerad hyperlipidemi (kombinerad hyperkolesterolemi och hypertriglyceridemi)
Det finns två former av denna sjukdom som familjär kombinerad hyperlipidemi och resthyperlipidemi.
sekundära hyperlipidemier
När lipidnivåerna stiger som ett resultat av något underliggande patologiskt tillstånd kallas det sekundär hyperlipidemi.
Orsaker
- Hypotyreos
- Diabetes mellitus
- Fetma
- Njurfunktionsnedsättning
- Nefrotiskt syndrom
- Dysglobulinemi
- Leverdysfunktion
- Alkoholism
- Vissa droger som OCP
Management
Eftersom de flesta patienter med hyperlipidemi förblir asymtomatiska fram till utvecklingen av systemiska manifestationer, är screening av de individer som har riskfaktorerna av stor vikt.
Riskfaktorer
- Familjehistoria med kranskärlssjukdomar
- Släkthistoria med lipidrubbningar
- Närvaron av ett xantom
- Närvaro av xanthelasma eller corneal arcus före 40 års ålder
- Fetma
- Diabetes
- Hypertoni
- akut pankreatit
Handlingen av patienterna kan delas in i två kategorier som farmakologisk behandling och icke-farmakologisk behandling.
Icke-farmakologisk behandling
Koständringar bör göras under ledning av en läkare.
- Intaget av mättat och transomättat fett bör minskas till mindre än 7-10 % av den totala energin.
- Det dagliga kolesterolintaget bör minskas till mindre än 250 mg
- konsumtionen av högenergimat som läsk bör minskas
- Alkoholkonsumtionen bör minimeras
- Intaget av Omega tre-fettsyror som innehåller mat bör ökas.
Farmakologisk hantering
- Predominant hyperkolesterolemi kan behandlas med statiner.
- En kombinationsterapi används vanligtvis vid behandling av blandad hyperlipidemi. Statiner och fibrater är de läkemedel som ingår i läkemedelsregimen.
- Fibrater används som förstahandsbehandling vid behandling av dominerande hyperkolesterolemi.
Vad är skillnaden mellan dyslipidemi och hyperlipidemi?
Dyslipidemi vs Hyperlipidemi |
|
| Alla abnormiteter i lipidnivåerna i kroppen identifieras som dyslipidemi. | Hyperlipidemi är en form av dyslipidemi där lipidnivåerna är onorm alt förhöjda. |
| Lipidnivå | |
| Vid dyslipidemi kan lipidnivån antingen ökas eller minskas. | Vid hyperlipidemi sker alltid en ökning av lipidkoncentrationen. |
Sammanfattning – Dyslipidemi vs Hyperlipidemi
Dyslipidemi hänvisar till alla abnormiteter i lipidnivåerna medan hyperlipidemi hänvisar till en onormal höjning av lipidnivån. Detta är huvudskillnaden mellan dyslipidemi och hyperlipidemi. Långvarig användning av lipidsänkande läkemedel som statiner kan ha negativa effekter inklusive lever- och njurskador. Därför bör mer uppmärksamhet ägnas åt icke-farmakologisk hantering av lipidrubbningar genom livsstilsförändringar.
Ladda ned PDF-version av Dyslipidemia vs Hyperlipidemia
Du kan ladda ner PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offlineändamål enligt citat. Ladda ner PDF-versionen här Skillnaden mellan dyslipidemi och hyperlipidemi.
