Nyckelskillnaden mellan genmutation och kromosommutation är att genmutationen orsakar förändring av nukleotidsekvensen för en gen medan kromosommutationen orsakar en strukturell förändring av segmentet av en kromosom inklusive många gener.
Mutationer är de permanenta förändringarna av nukleotidsekvenserna i organismers genetiska material. Genmutationer och kromosommutationer är två grundläggande typer av mutationer, och de varierar från varandra huvudsakligen i storleken på förändringen. Mutationer uppstår på grund av många orsaker som oregelbundna steg i regleringen av DNA-replikation och transkription, exponering för strålning, UV-ljus, på grund av cigarettrök, på grund av virus- och bakterieinfektioner, etc.
Substitutioner, insertioner, deletioner eller dupliceringar av DNA-sekvenser är huvudmekanismerna som förändrar nukleotidsekvenserna. Vissa mutationer går från förälder till avkomma när de förekommer i könsceller medan vissa är icke-ärftliga. Dessutom ändrar vissa mutationer inte de resulterande aminosyrasekvenserna. Därför är de tysta mutationer. Däremot kan mutationer vara gynnsamma eller inte vara gynnsamma för beständigheten i världen under lång tid. Individer eller populationer med gynnsamma gener kommer att överleva medan de ogynnsamma karaktärerna uppstod på grund av mutationer kommer att elimineras från miljön genom naturligt urval.
Vad är genmutation?
Genmutation är en småskalig förändring av en organisms genetiska material, som främst förekommer i en viss gen. Punktmutationer och ramförskjutningsmutationer är de två huvudtyperna av genmutationer där ramförskjutningsmutationer äger rum antingen som deletioner eller insättningar. När nukleotidsekvensen för en gen förändras, orsakar det förändringar i mRNA-sekvensen. Följaktligen förändras genens kodonsekvens och resulterar i en felaktig aminosyrasekvens. I slutändan producerar det ett fel protein. Punktmutationer kan vara en övergång, transversion, tyst, missnöje och nonsens.
Figur 01: Genmutation
Genmutation kan leda till en förändring av antalet eller strukturen av hela kromosomen, vilket kan leda till kromosomala mutationer. Men genmutationer är småskaliga förändringar i nukleotidsekvensen, och därför korrigeras de ibland genom genreglerande och reparationsmekanismer. Men vissa genmutationer kvarstår utan att repareras. Sicklecellanemi, hemofili, cystisk fibros, Huntingtons syndrom, Tay-Sachs sjukdom, många cancerformer och laktosintolerans är några av sjukdomarna som uppstår på grund av genmutationer.
Vad är kromosommutation?
Kromosommutation är en storskalig förändring av en organisms kromosomer, där antingen antalet eller strukturen på kromosomerna förändras. Det finns tre huvudtyper av kromosomala mutationer, nämligen duplikationer, inversioner och deletioner. När en viss del av DNA-strängen dupliceras kommer antalet gener i en kromosom att öka. Det orsakar både strukturell och numerisk förändring i kromosomen.
Figur 02: Kromosommutation
Ibland tar en del av en kromosom, som innehåller flera gener i DNA-strängen bort och återförenas omvänt till den ursprungliga positionen. Detta är känt som en inversion, och det är en typ av kromosommutation. Inversioner gör inte att antalet ändras, men olika interaktioner kan uppstå när genordningen har ändrats. Därför blir fenotyperna annorlunda eller onormala. Borttagningar kan ske på grund av exponering för strålning, hög värme eller virus. Vanligtvis är deletioner resultat av yttre orsaker, och det påverkade området av kromosomen bestämmer omfattningen av förändringen eller skadan.
Alla dessa kromosomala mutationer påverkar allvarligt strukturen och antalet kromosomer i en organism. De leder till förändringar av proteinsyntes och genuttryck. Prader-Willis syndrom och Cri-du-chat syndrom är några av exemplen på kromosommutationer som orsakas på grund av deletioner.
Vilka är likheterna mellan genmutation och kromosommutation?
- Genmutation och kromosommutation är två typer av mutationer.
- I båda fallen ändras nukleotiden i DNA-sekvensen.
- Båda orsakar en förändring av genuttrycket.
- De kan leda till genetiska sjukdomar.
Vad är skillnaden mellan genmutation och kromosommutation?
När förändring av nukleotidsekvensen för en gen sker kallas det en genmutation. Å andra sidan, när kromosomstrukturen och antalet ändras är det en kromosommutation. Detta är den grundläggande skillnaden mellan genmutation och kromosommutation. Genmutation är en mutation i liten skala som kan vara punktmutation eller frameshift-mutation. Kromosommutationer kan orsaka på grund av deletioner, translokationer, inversioner, etc. Antalet gener inblandade gör nyckelskillnaden mellan genmutation och kromosommutation. Vid genmutation muterar en viss gen medan vid kromosommutation muterar många gener tillsammans med segmentet av kromosomen.
Infografiken nedan visar mer information om skillnaden mellan genmutation och kromosommutation
Sammanfattning – Genmutation vs kromosommutation
Genmutation och kromosommutation är två typer av mutationer som förekommer i en organisms genetiska material. Genmutation är en förändring av en nukleotidsekvens av en gen medan kromosommutation är en förändring av nukleotidsekvensen för ett segment av en kromosom. Dessutom orsakar kromosommutation strukturella såväl som numeriska förändringar av kromosomerna. Genmutationer är småskaliga och de kan korrigeras. Men kromosommutationer är storskaliga allvarliga förändringar som inte kan korrigeras lätt. Detta är skillnaden mellan genmutation och kromosommutation.
