Nyckelskillnaden mellan genetiska störningar och kromosomsjukdomar är att de genetiska störningarna är de sjukdomar som uppstår på grund av förändringar som sker i en organisms DNA, medan de kromosomala störningarna är en typ av genetiska störningar, specifikt hänvisade till sjukdomar som uppstår på grund av förändringar i strukturen eller antalet kromosomer.
Genomet är lagringsplatsen för en organisms genetiska information. Den inkluderar den kompletta uppsättningen av kromosomer som finns inuti kärnan i en eukaryotisk organism eller i cytoplasman hos den prokaryota organismen. Eftersom kromosomerna representerar genomet och den genetiska informationen hos en organism; det är nödvändigt att undvika att strukturella och funktionella förändringar äger rum i nukleotidsekvenserna för DNA-molekyler. Det kan göras genom att låta den korrekta replikeringsprocessen ske och på så sätt förhindra eventuella mutationer. Annars kan genetiska störningar uppstå även inom avkommagenerationen. Genetiska störningar är av tre typer, nämligen enstaka genmutationer, komplexa störningar eller kromosomala störningar.
Vad är genetiska störningar?
Genetiska störningar är sjukdomar som orsakas av förändringar som sker i en organisms genetiska material. När förändringarna sker i DNA-molekylernas sekvenser resulterar de i fel proteiner. som fyller fel funktioner. I slutändan uppstår olika typer av genetiska sjukdomar i organismerna. Strukturellt finns det tre typer av genetiska störningar. De är enstaka genstörningar, kromosomala störningar och komplexa störningar. Som ett resultat av en enskild genmutation kan genetiska störningar som sicklecellanemi och cystisk fibros uppstå.
Figur 01: Genetisk störning – Cystisk fibros
Å andra sidan uppstår komplexa störningar på grund av en kombination av många faktorer såsom flera gener, miljöfaktorer, livsstilsfaktorer, etc. Bortsett från dessa två typer är kromosomala störningar den tredje typen av genetisk störning som uppstår på grund av förändringarna i kromosomtalen och strukturen. Under de kromosomala störningarna kan stora delar av kromosomerna bli föremål för förändringar. Och också, på grund av felen i celldelningsprocessen, kan ett onorm alt antal kromosomer erhållas av zygoterna som leder till kromosomala störningar. Downs syndrom och Turners syndrom är två vanliga kromosomsjukdomar.
Vad är kromosomsjukdomar?
Kromosomala störningar är en typ av genetiska störningar. De hänvisar till de sjukdomar som uppstår på grund av förändringar i antalet eller strukturen hos kromosomerna. Vanligtvis har en cell ett definierat antal kromosomer i sitt genom. Utöver detta vanliga antal kan vissa celler ha ett onorm alt antal kromosomer på grund av de fel som uppstår i celldelningsprocessen. Som ett resultat av dessa fel kommer vissa celler att få en extra kromosom medan vissa celler kommer att sluta med en saknad kromosom. Trisomi och monosomi är två sådana typer av kromosomavvikelser. Downs syndrom och Klinefelters syndrom är två sjukdomar som förekommer hos avkommor som ett resultat av trisomi medan Turners syndrom är ett resultat av monosomi. Dessutom är strukturella förändringar också möjliga i kromosomer på grund av störningar och omarrangemang.
Figur 02: En pojke med Downs syndrom
Även om vissa typer av kromosomstörningar kan övergå från en generation till nästa generation, är de flesta av de kromosomala störningarna inte ärftliga. Om den kromosomala störningen uppstår i de somatiska cellerna istället för i könsceller, finns det ingen chans att ärva den till nästa generation. Å andra sidan, om den kromosomala störningen inträffar i en fortplantningscell, finns det en stor möjlighet att ärva just den störningen till avkomman.
Vilka är likheterna mellan genetiska störningar och kromosomala störningar?
- Genetiska störningar och kromosomala störningar uppstår på grund av förändringar i en organisms DNA.
- Dessutom är kromosomala störningar en del av de genetiska störningarna.
- Dessutom kan båda sjukdomarna ärvda eller inte.
Vad är skillnaden mellan genetiska störningar och kromosomala störningar?
Genetiska störningar uppstår på grund av förändringar som sker i genomet hos en organism. Det finns tre typer av genetiska störningar inklusive enstaka genmutationer, komplexa störningar och kromosomala störningar. Därför är kromosomala störningar en typ av genetiska störningar. Särskilt kromosomala störningar hänvisar till förändringar av struktur och antal kromosomer. Därför är detta den viktigaste skillnaden mellan genetiska störningar och kromosomala störningar.
Infografiken nedan visar skillnaden mellan genetiska störningar och kromosomala störningar som en sida vid sida-jämförelse.
Sammanfattning – genetiska störningar vs kromosomala störningar
En gen är den grundläggande enheten för ärftlighet. En kromosom har en rad gener. Följaktligen innehåller hela genomet tusentals gener. En gen har en exakt arrangerad nukleotidsekvens som kodar för ett visst protein. Det finns dock en möjlighet att ändra nukleotidsekvenserna för dessa gener, vilket kan leda till genetiska störningar. Det finns särskilt tre typer av genetiska störningar. Bland dem är kromosomala störningar en typ som uppstår på grund av förändringar i struktur och antal kromosomer. Som en sammanfattning är genetiska störningar de sjukdomar som orsakas på grund av förändringarna i det genetiska materialet medan kromosomstörningarna är de sjukdomar som orsakas på grund av förändringarna i strukturen och antalet kromosomer. Detta sammanfattar skillnaden mellan genetiska störningar och kromosomsjukdomar.
