Skillnaden mellan anilin och bensylamin

2024 Författare: Alex Aldridge | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-17 13:50

Nyckelskillnaden mellan anilin och bensylamin är att amingruppen i anilin är bunden till bensenringen direkt medan amingruppen i bensylamin är bunden till bensenringen indirekt genom en –CH_{2 – grupp.}

Anilin och bensylamin är aromatiska organiska föreningar. Båda dessa föreningar innehåller bensenringar och amingrupper, men amingruppen fäster bensenen på olika sätt; antingen direkt eller indirekt. Därför har de två föreningarna olika kemiska och fysikaliska egenskaper.

Vad är anilin?

Anilin är en aromatisk organisk förening med den kemiska formeln C₆H₅NH_{2Den har en fenylgrupp (en bensenring) med en fäst amingrupp (-NH2). Det är den enklaste aromatiska aminen. Dessutom är denna förening något pyramidaliserad och är plattare än en alifatisk amin. Dess molmassa är 93,13 g/mol. Smältpunkten är −6,3 °C medan kokpunkten är 184,13 °C. Den luktar ruttet fisk.}

Industriellt kan vi producera denna förening via två steg. Det första steget är nitrering av bensen med en koncentrerad blandning av salpetersyra och svavelsyra (vid 50 till 60 °C). Det ger nitrobensen. Sedan kan vi hydrera nitrobensen till anilin i närvaro av en metallkatalysator. Reaktionen är följande;

Dessutom används denna förening huvudsakligen vid tillverkning av polyuretanprekursorer. Förutom det kan vi använda denna förening vid tillverkning av färgämnen, droger, explosiva material, plast, fotografiska och gummiartade kemikalier, etc.

Vad är bensylamin?

Benzylamin är en aromatisk organisk förening med den kemiska formeln C₆H₅CH₂ NH_{2 Den har en amingrupp bunden till en fenylgrupp via en –CH2-grupp. Dessutom förekommer denna förening som en färglös vätska, och den har en ammoniakliknande lukt. Den molära massan av bensylamin är 107,15 g/mol. Smältpunkten är 10 °C medan kokpunkten är 185 °C.}

Vi kan producera denna förening genom reaktion av bensylklorid med ammoniak. Vi kan också producera det genom bensonitrilreduktion. Reaktionen är följande;

Dessutom är denna förening en vanlig prekursor för organisk syntes och produktion av många läkemedel.

Vad är skillnaden mellan anilin och bensylamin?

Anilin är en aromatisk organisk förening med den kemiska formeln C₆H₅NH₂ medan bensylamin är en aromatisk organisk förening som har den kemiska formeln C₆H₅CH₂NH 2 _{Den viktigaste skillnaden mellan anilin och bensylamin är att i anilin fäster amingruppen direkt till bensenringen medan amingruppen i bensylamin fäster bensenringen indirekt genom en –CH2- grupp.}

Dessutom kan vi producera anilin genom nitrering av bensen följt av hydrering av nitrobensen till anilin medan vi kan producera bensylamin genom reaktion av bensylklorid med ammoniak. Dessutom är en ytterligare skillnad mellan anilin och bensylamin deras lukt. Anilin har lukten av ruttet fisk medan lukten av bensylamin liknar lukten av ammoniak.

Sammanfattning – Anilin vs Benzylamin

Anilin är en aromatisk organisk förening med den kemiska formeln C₆H₅NH₂ medan bensylamin är en aromatisk organisk förening som har den kemiska formeln C₆H₅CH₂NH 2 _{Sammanfattningsvis är den viktigaste skillnaden mellan anilin och bensylamin att i anilin fäster amingruppen direkt till bensenringen medan, i bensylamin, amingruppen fäster bensenringen indirekt genom en – CH}2_{– grupp.}