Skillnaden mellan anilin och acetanilid

Innehållsförteckning:

Skillnaden mellan anilin och acetanilid
Skillnaden mellan anilin och acetanilid

Video: Skillnaden mellan anilin och acetanilid

Video: Skillnaden mellan anilin och acetanilid
Video: Synthesis of Acetanilide from Aniline 2024, December
Anonim

nyckelskillnad – anilin vs acetanilid

Anilin och Acetanilid är två bensenderivat med två olika funktionella grupper. Anilin är en aromatisk amin (med –NH2 grupp), och acetanilid är en aromatisk amid (med –CONH- grupp). Skillnaden i deras funktionella grupp leder till andra subtila variationer i fysikaliska och kemiska egenskaper mellan dessa två föreningar. De används båda i många industriella tillämpningar, men inom olika områden för olika ändamål. Den viktigaste skillnaden är att acetanilid, när det gäller basicitet, är mycket svagare än anilin.

Vad är anilin?

Anilin är ett bensenderivat med den kemiska formeln C6H5NH2Det är en aromatisk amin även känd som aminobensen eller fenylamin. Anilin är en färglös till brun vätska med en karakteristisk stickande lukt. Det är ett brandfarligt, lätt vattenlösligt och det är oljigt. Dess smältpunkt och kokpunkt är -6 0C respektive 1840C. Dess densitet är högre än vatten, och ångan är tyngre än luft. Anilin anses vara en giftig kemikalie och orsakar skadliga effekter genom hudabsorption och inandning. Den producerar giftiga kväveoxider under förbränning.

Skillnaden mellan anilin och acetanilid
Skillnaden mellan anilin och acetanilid

Vad är Acetanilid?

Acetanilid är en aromatisk amid med molekylformeln C6H5NH(COCH3). Det är ett luktfritt, vitt till grått flingmaterial eller ett kristallint pulver vid rumstemperatur. Acetanilid är lösligt i få lösningsmedel inklusive varmt vatten, alkohol, eter, kloroform, aceton, glycerol och bensen. Dess smältpunkt och kokpunkt är 114 0C respektive 304 0C. Den kan genomgå självantändning vid 545 0C, men stabil under de flesta andra förhållanden.

Acetanilid används i flera industrier för olika ändamål; till exempel används det huvudsakligen som mellanprodukter i syntesen av läkemedel och färgämnen, som tillsats i väteperoxid, fernissor och cellulosaester. Det används också som mjukgörare i polymerindustrin och som accelerator i gummiindustrin.

Nyckelskillnad - Anilin vs Acetanilid
Nyckelskillnad - Anilin vs Acetanilid

Vad är skillnaden mellan anilin och acetanilid?

Structure:

Anilin: Anilin är en aromatisk amin; en –NH2 grupp är ansluten till bensenringen.

Acetanilid: Acetanilid är en aromatisk amid med en –NH-CO-CH3 grupp fäst vid bensenringen.

Användar:

Anilin: Anilin har flera industriella tillämpningar. Det används för att framställa andra kemiska ämnen såsom fotografiska och jordbrukskemikalier, polymerer och inom färgämnesindustrin och gummiindustrin. Dessutom används det också som lösningsmedel och en knackningsförhindrande förening för bensin. Det används också som en prekursor vid tillverkning av penicillin.

Acetanilid: Acetanilid används främst som en hämmare av peroxider och som stabilisator för cellulosaesterlack. Det används också som en mellanprodukt för syntes av gummiacceleratorer, färgämnen och färgämnen mellanprodukter och kamfer. Dessutom används det som en prekursor i penicillinsyntes och andra läkemedel inklusive smärtstillande medel.

Basisitet:

Anilin: Anilin är en svag bas som reagerar med starka syror och producerar aniliniumjon (C6H5-NH 3+). Den har en mycket svagare bas jämfört med de alifatiska aminerna på grund av den elektronbortdragande effekten på bensenringen. Trots att det är en svag bas kan anilin fälla ut zink, aluminium och järns alter. Dessutom driver den ut ammoniak från ammoniums alter vid upphettning.

Acetanilid: Acetanilid är en amid och amider är mycket svaga baser; de är ännu mindre grundläggande än vatten. Detta beror på karbonylgruppen (C=O) i amider; C=O är en stark dipol än N-C dipol. Därför är förmågan hos N-C-gruppen att fungera som H-bindningsacceptor (som en bas) begränsad i närvaro av en C=O-dipol.

Rekommenderad: