Skillnaden mellan etylamin och anilin

Innehållsförteckning:

Skillnaden mellan etylamin och anilin
Skillnaden mellan etylamin och anilin

Video: Skillnaden mellan etylamin och anilin

Video: Skillnaden mellan etylamin och anilin
Video: Как избежать деформации досок // Приключения в переплетном деле 2024, November
Anonim

Den viktigaste skillnaden mellan etylamin och anilin är att etylamin är en alifatisk förening, medan anilin är en aromatisk förening.

Både etylamin och anilin är organiska föreningar med amingruppen (-NH2). I etylamin fäster amingruppen till en etylgrupp, men i anilin fäster amingruppen till en bensenring.

Vad är etylamin?

Ethylamine är en alifatisk organisk förening med den kemiska formeln CH3CH2NH2Den förekommer som en färglös gas och har en stark lukt som liknar ammoniak. Vanligtvis är det blandbart med alla lösningsmedel. Molmassan för denna förening är 45,08 g/mol.

Skillnaden mellan etylamin och anilin
Skillnaden mellan etylamin och anilin

Figur 01: Etylamins struktur

Vid syntesen av etylamin finns det två huvudprocesser för storskalig produktion av denna förening. Den vanligaste metoden är reaktionen mellan etanol och ammoniak i närvaro av en katalysator. Den andra vanliga metoden är reduktiv aminering av acetaldehyd.

Det finns flera viktiga tillämpningar av etylamin. Det är en föregångare till produktionen av herbicider som atrazin och simazin. Dessutom är det en användbar prekursor för syntes av cyklidindissociativa anestesimedel.

Vad är anilin?

Anilin är en aromatisk organisk förening med den kemiska formeln C6H5NH2Den har en bensenring (en fenylgrupp) bunden till en amingrupp (-NH2). Det är den enklaste aromatiska aminen eftersom det inte finns några andra komponenter än amingruppen och den aromatiska ringen. Dessutom är denna förening något pyramidaliserad och är plattare än en alifatisk amin. Dess molmassa är 93,13 g/mol. Dessutom är dess smältpunkt −6,3 °C medan kokpunkten är 184,13 °C. Den luktar ruttet fisk.

Industriellt kan vi producera denna förening via två steg. Det första steget är nitrering av bensen med en koncentrerad blandning av salpetersyra och svavelsyra (vid 50 till 60 °C). Det ger nitrobensen. Sedan kan vi hydrogenera nitrobensen till anilin i närvaro av en metallkatalysator. Reaktionen är följande:

Nyckelskillnad - Etylamin vs Anilin
Nyckelskillnad - Etylamin vs Anilin

Dessutom, när det gäller användningen, används denna förening huvudsakligen vid tillverkning av polyuretanprekursorer. Förutom det kan vi använda denna förening vid tillverkning av färgämnen, droger, explosiva material, plast, fotografiska och gummiartade kemikalier, etc.

Vad är skillnaden mellan etylamin och anilin?

Ethylamine är en alifatisk organisk förening med den kemiska formeln CH3CH2NH2medan anilin är en aromatisk organisk förening med den kemiska formeln C6H5NH2 Den viktigaste skillnaden mellan etylamin och anilin är att etylamin är en alifatisk förening, medan anilin är en aromatisk förening. Dessutom förekommer etylamin som en färglös gas, men anilin förekommer som en färglös till gul vätska.

När man överväger produktionsprocesserna finns det två processer för etylamin: reaktionen mellan etanol och ammoniak i närvaro av en katalysator och reduktiv aminering av acetaldehyd. Dessutom, för anilin, finns det två steg för produktion: nitrering av bensen med en koncentrerad blandning av salpetersyra och svavelsyra följt av hydrering av nitrobensen till anilin i närvaro av en metallkatalysator.

Infografiken nedan ger mer fakta om skillnaden mellan etylamin och anilin.

Skillnaden mellan etylamin och anilin i tabellform
Skillnaden mellan etylamin och anilin i tabellform

Sammanfattning – Etylamin vs Anilin

Ethylamine är en alifatisk organisk förening med den kemiska formeln CH3CH2NH2medan anilin är en aromatisk organisk förening med den kemiska formeln C6H5NH2 Sammanfattningsvis, den viktigaste skillnaden mellan etylamin och anilin är att etylamin är en alifatisk förening, medan anilin är en aromatisk förening.

Rekommenderad: