Nyckelskillnaden mellan ramförskjutningsmutation och bassubstitutionsmutation är att ramförskjutningsmutation är en infogning eller deletion av ett baspar eller baspar från en DNA-sekvens av en gen som orsakar förändringar i den öppna läsramen medan bassubstitutionsmutation är utbyte av en nukleotid från en annan nukleotid i en DNA-sekvens.
Förändringar som sker i DNA-sekvenser kan resultera i olika typer av mutationer. Som ett resultat av mutation kan en viss gensekvens förändras och resultera i varierande effekter som cancer, genetiska sjukdomar, fosterskador, infertilitetsproblem, etc. Det finns olika faktorer som påverkar mutationer. UV och kemiska medel är de viktigaste faktorerna bland dem.
Vad är en Frameshift-mutation?
En ramförskjutningsmutation är en typ av mutation som uppstår på grund av infogning eller deletion av ett eller flera baspar. Det ändrar läsramen för genen och uttrycker ett ofullständigt eller felaktigt protein. Generellt gör nukleotidtripletter kodoner. Varje kodon kodar för en specifik aminosyra. Vid insättning eller deletion skiftar nukleotider i tripletter och visar en skillnad jämfört med den ursprungliga sekvensen. Fel kodonsekvens resulterar i en felaktig aminosyra under translationsprocessen. I slutändan producerar den en annan aminosyrasekvens. Med andra ord, frameshift mutation producerar ett felaktigt protein i slutet av genuttrycket.
Figur 01: Frameshift-mutation
Frameshift-mutationer leder till flera komplikationer, inklusive Tay-Sachs sjukdom, Crohns sjukdom, cystisk fibros, HIV och cancer. Frameshift-mutation kan ske slumpmässigt. Det kan också uppstå på grund av yttre stimuli såsom kemiska medel.
Vad är Base Substitution Mutation?
Bassubstitutionsmutation är förändringen av en DNA-sekvens på grund av utbyte av en nukleotid med en annan nukleotid. En bas byter med en annan, så det är en typ av punktmutation. Vissa enstaka basmutationer är tysta mutationer. Vissa orsakar dock sjukdomar. Till exempel orsakar en enda substitution i betahemoglobingenen en livshotande sjukdom; till exempel sicklecellanemi på grund av förändring av en enda aminosyra. Dessutom producerar bassubstitutioner ofullständiga proteiner som är icke-funktionella.
Figur 02: Bassubstitutionsmutation
Kemiska medel inducerar bassubstitutionsmutationer. Dessutom kan UV-ljus också orsaka mutationer med enkelbassubstitution.
Vilka är likheterna mellan Frameshift-mutation och bassubstitutionsmutation?
- Frameshift-mutation och bassubstitutionsmutation är två typer av mutationer som förekommer i DNA-sekvenser.
- De förändrar en organisms genetiska sammansättning.
- Dessutom kan de resultera i oönskade eller felaktiga proteiner.
- Båda orsakas av kemiska medel, strålning, UV, etc.
Vad är skillnaden mellan ramskiftningsmutation och bassubstitutionsmutation?
Infogningar och deletioner orsakar ramskiftningsmutationer, medan utbytet av en bas från en annan (substitution) orsakar bassubstitutionsmutationer. Så detta är nyckelskillnaden mellan ramskiftemutation och bassubstitutionsmutation.
Nedan infographic sammanfattar skillnaden mellan ramskiftemutation och bassubstitutionsmutation.
Sammanfattning – Frameshift Mutation vs Base Substitution Mutation
Frameshift-mutation orsakar förändringar i läsramen för en gen, vilket resulterar i uttryck av felaktiga proteiner. Insertioner och deletioner är huvudorsakerna till ramförskjutningsmutationer. Bassubstationsmutation orsakar förändringar i DNA-sekvensen på grund av utbyte av en bas från en annan. De producerar också felaktiga proteiner i slutet om mutationen inte är tyst. Detta sammanfattar alltså skillnaden mellan ramförskjutningsmutation och bassubstitutionsmutation.
