Key Difference – Missense vs Nonsense Mutation
DNA utsätts ständigt för förändringar på grund av olika faktorer, inklusive internt och miljömässigt ursprung. DNA-skador och mutationer är två sådana förändringar som sker i DNA. Mutation definieras som en basförändring i DNA-sekvensen. Mutationer kan inte kännas igen och repareras av enzymer. Muterade gener resulterar i olika aminosyrasekvenser som producerar fel proteinprodukter. Mutationer orsakas av insättning av nukleotider, deletion av nukleotider, inversion av nukleotider, duplicering av nukleotider och omarrangemang av nukleotider i DNA. Mutationer uppstår under DNA-replikation eller på grund av olika miljöfaktorer som UV-ljus, cigarettrök, strålning etc. Det finns olika typer av mutationer som punktmutationer, ramskiftmutationer, missensemutationer, tysta mutationer och nonsensmutationer. Missense-mutation är en punktmutation som resulterar i substitution av en annan aminosyra i aminosyrasekvensen på grund av förändringen av en enda nukleotid i mRNA-sekvensen. Nonsensmutation är en punktmutation som resulterar i en trunkerad, ofullständig, icke-funktionell proteinprodukt på grund av införandet av ett för tidigt stoppkodon i den transkriberade mRNA-sekvensen. Den viktigaste skillnaden mellan missense- och nonsensmutation är att missense-mutation ersätter en annan aminosyra i aminosyrasekvensen medan nonsensmutation introducerar ett stoppkodon till mRNA-sekvensen.
Vad är en Missense-mutation?
Missense-mutation är en punktmutation där en enstaka nukleotid ändras för att orsaka en substitution av en annan aminosyra. Vid missense-mutation genereras inte stoppkodon för att avsluta aminosyrasekvenssyntes som liknar nonsensmutation.
Figur 01: Missense Mutation
När en nukleotid ändras i DNA-sekvensen ändrar den genens genetiska kod. När det transkriberas kommer det resulterande mRNA:t att ha ett annat kodon (nukleotiden tredubblas vilket resulterar i en aminosyra). Det förändrade kodonet resulterar i en annan aminosyra. Den resulterande aminosyrasekvensen kommer att skilja sig från den unika aminosyrasekvensen på grund av att en annan aminosyra ersätts med mutationen.
Vad är en nonsensmutation?
Ett stoppkodon är en nukleotidtriplett inom mRNA-sekvensen som signalerar att translationen till proteiner avslutas. I en genetisk standardkod finns det tre olika stoppkodon. De är UAG ('bärnsten'), UAA ("ockra") och UGA ("opal") i RNA. I DNA förekommer dessa tre stoppkodon som TAG ("bärnsten"), TAA ("ockra") och TGA ("opal"). Dessa stoppkodon är korrekt placerade i slutet av den genetiska koden för en gen. Därför producerar det ett komplett protein utan att införa något avbrott. Mutationer kan introducera ett för tidigt stoppkodon till en mRNA-sekvens. Nonsensmutation är en punktmutation som introducerar ett för tidigt stoppkodon i mRNA-sekvensen. En enda nukleotidförändring leder till ett införande av ett stoppkodon. När ett stoppkodon i onödan införs i mRNA-sekvensen, avslutar det translationen utan att fullborda hela translationen. Följaktligen blir det resulterande proteinet onorm alt förkortat. Varje protein har en unik aminosyrasekvens. Nukleotidförändringar i genens DNA-sekvens resulterar i olika proteiner som är icke-funktionella eller ofullständiga.
Figur 01: Missense Mutation
Nonsensmutationer kan orsaka en genetisk sjukdom genom att skada en gen som är ansvarig för ett specifikt protein. Thalassemi, Duchennes muskeldystrofi, cystisk fibros och Hurlers syndrom är flera genetiska sjukdomar som orsakas av nonsensmutationer.
Vilka är likheterna mellan missense och nonsensmutation?
- Missense- och nonsensmutationer är punktmutationer som orsakas av en enda nukleotidförändring.
- Båda mutationerna resulterar i olika proteiner.
Vad är skillnaden mellan missense och nonsensmutation?
Missense vs Nonsense Mutation |
|
| Missense-mutation är en punktmutation som orsakar substitution av en annan aminosyra i aminosyrasekvensen som ett resultat av nukleotidförändringen. | Nonsensmutation är en punktmutation som introducerar ett för tidigt stoppkodon i mRNA-sekvensen som ett resultat av en nukleotidförändring. |
| Introduktion av Stop Codon | |
| Missense-mutation introducerar inget stoppkodon. | Nonsensmutation introducerar ett stoppkodon. |
| Slutprodukt | |
| Missense-mutation resulterar i en annan aminosyrasekvens. | Nonsensmutation resulterar i en kortare och ofärdig proteinprodukt. |
| Ersättning av en annan aminosyra | |
| Missense-mutation ersätter en annan aminosyra. | Nonsensmutation ersätter inte en annan aminosyra. |
Sammanfattning – Missense vs Nonsense Mutation
Missense- och nonsensmutationer är två typer av punktmutationer som orsakar en enda nukleotidförändring i DNA-sekvensen. Missense-mutation leder till en substitution av en annan aminosyra i aminosyrasekvensen. Nonsensmutation leder till ett införande av ett för tidigt stoppkodon i mRNA-sekvensen. Det här är skillnaden mellan missense och nonsensmutation.
Ladda ned PDF-version av Missense vs Nonsense Mutation
Du kan ladda ner PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offlineändamål enligt citat. Ladda ner PDF-versionen här Skillnaden mellan Missense och Nonsense-mutation.
