Nyckelskillnaden mellan O-xylen och P-xylen är att O-xylen innehåller två metylgrupper bundna till bensenringen vid intilliggande substituentpositioner, medan P-xylen innehåller två metylgrupper bundna till bensenringen på motsatt sida substituentpositioner.
Xylen är en organisk förening. Det är en av de tre isomererna av dimetylbensen. Den innehåller två metylgrupper bundna till en bensenring på olika positioner. Den kemiska formeln för xylen är (CH3)2C6H4De tre isomererna av dimetylbensen är orto-xylen, para-xylen och meta-xylen.
Vad är O-Xylene?
o-Xylen är en isomer av dimetylbensen i vilken de två metylgrupperna är bundna till intilliggande substituentpositioner. Om det finns två substituenter bundna till två intilliggande kolatomer av bensen, kallar vi denna konfiguration "orto"-konfiguration. Därför kommer namnet O-xylen från namnet "orto-xylen". Detta är en konstitutionell isomer av para- och metakonfigurationer av dimetylbensen. O-xylen förekommer som en vätska vid rumstemperatur. Det är en färglös vätska som är lätt oljig och mycket brandfarlig.
Figur 01: O-xylens struktur
Vi kan producera O-xylen genom att knäcka petroleum. Det betyder att O-xylen är en syntetisk förening och dess källa är petroleumolja. Och detta flytande material är mycket användbart vid framställning av ftalsyraanhydrid. Ftalsyraanhydrid är en viktig prekursor för produktionen av många andra ämnen såsom läkemedel.
Vad är P-Xylene?
P-Xylen är en isomer av dimetylbensen i vilken de två metylgrupperna är bundna till motsatta substituentpositioner. Om det finns två substituenter bundna till två motsatta kolatomer av bensen, kallar vi denna konfiguration "para"-konfiguration. Därför kommer namnet P-xylen från namnet "para-xylen". Detta är också en konstitutionell isomer av orto- och metakonfigurationer av dimetylbensen. P-xylen förekommer som en vätska vid rumstemperatur och är färglös och mycket brandfarlig.
Figur 02: Struktur för p-xylen
Vi kan producera P-xylen via katalytisk reformering av petroleumnafta. Sedan separeras den producerade p-xylenen genom en serie destillations- och kristallisationsprocesser. Bland de andra isomererna av p-xylen har den den högsta smältpunkten. När man överväger applikationer är p-xylen viktig som kemiskt råmaterial, som en komponent i produktionen av polymermaterial, etc.
Vilka är likheterna mellan O-xylen och P-xylen?
- Xylen är en organisk förening med den kemiska formeln (CH3)2C6 H4.
- Båda dessa är färglösa och brandfarliga vätskor vid rumstemperatur.
Vad är skillnaden mellan O-xylen och P-xylen?
Nyckelskillnaden mellan O-xylen och P-xylen är att O-xylen innehåller två metylgrupper bundna till bensenringen vid intilliggande substituentpositioner, medan P-xylen innehåller två metylgrupper bundna till bensenringen på motsatt sida substituentpositioner.
Dessutom har p-xylen en hög smältpunkt jämfört med o-xylen. Det beror på att metylgrupperna i p-xylen är separerade på ett sådant sätt att det blir mindre påkänning i molekylen. Därför har p-xylenmolekyler en jämförelsevis stark attraktionskraft mellan sig, vilket gör det svårt att separera molekylerna från varandra. Således är detta också en skillnad mellan O-xylen och P-xylen. Dessutom är en annan skillnad mellan O-xylen och P-xylen att o-xylenen har metylgrupper i 1 och 2 positioner, medan p-xylen har metylgrupper i 1 och 4 positioner. När vi överväger produktionsprocesserna kan vi producera o-xylen via krackning av petroleum medan vi kan producera p-xylen via katalytisk reformering av petroleum.
Sammanfattning – O-Xylene vs P-Xylene
Xylen är en organisk förening med den kemiska formeln (CH3)2C6 H4 Den viktigaste skillnaden mellan O-xylen och P-xylen är att O-xylen innehåller två metylgrupper bundna till bensenringen vid intilliggande substituentpositioner, medan P-xylen innehåller två metylgrupper fäst till bensenringen vid motsatta substituentpositioner.
