Den viktigaste skillnaden mellan trietylamin och trietanolamin är att trietylamin innehåller tre etylgrupper bundna till samma kväveatom medan trietanolamin innehåller tre etylalkoholgrupper bundna till samma kväveatom.
De kemiska föreningarna trietylamin och trietanolamin är organiska föreningar som innehåller kväveatomer. Dessa föreningar har en kväveatom i mitten av molekylen och det finns tre organiska delar fästa vid kvävecentrumet.
Vad är trietylamin?
Trietylamin är en organisk förening med den kemiska formeln N(CH2CH3)3 Denna förening förkortas som Et3N. Det är i flytande tillstånd vid rumstemperatur, och det ser ut som en flyktig, färglös vätska. Den har en stark fiskig lukt som liknar lukten av ammoniak.
Figur 01: Trietylamins kemiska struktur
Trietylamin kan framställas genom alkylering av ammoniak med etanol. pKa för denna vätska är cirka 10,75 så den kan användas för framställning av buffertlösningar runt pH 10,75. Trietylamin är något vattenlösligt. Det är dock blandbart med vissa organiska lösningsmedel också. t.ex. aceton, etanol, etc. Hydroklorids altet av trietylamin är trietylaminhydroklorid, som är ett färglöst, luktlöst och hygroskopiskt pulver.
Det finns många viktiga tillämpningar av trietylamin. Vanligtvis används det i syntesreaktionerna i organisk kemi som bas. T.ex. framställning av estrar, amider från acylklorider. Dessutom är den användbar vid framställning av kvaternära ammoniumföreningar för textilindustrin. Det är också användbart som en katalysator och en syraneutralisator för kondensationsreaktioner. Dessutom är den användbar som mellanprodukt för tillverkning av läkemedel, bekämpningsmedel, etc.
Vad är trietanolamin?
Trietanolamin är en organisk förening med den kemiska formeln N(CH2CH2OH)3Den innehåller tre alkoholgrupper kopplade till en central kväveatom. Därför kan vi klassificera det som en triamin och som en triol. Denna förening förekommer som en färglös och trögflytande vätska vid rumstemperatur. Men om den innehåller föroreningar, visas denna vätska i gul färg.
Vi kan producera trietanolamin via reaktionen mellan etylenoxid och vattenh altig ammoniak. Denna reaktion kan emellertid också producera etanolamin och dietanolamin. Genom att ändra stökiometrin för reaktanterna kan vi ändra förhållandet mellan de produkter som produceras från denna reaktion.
Det finns många användningsområden för trietanolamin. I första hand är det användbart för att producera ytaktiva ämnen. Dessutom är det en vanlig ingrediens i både industri- och konsumentprodukter. Trietylamin kan neutralisera fettsyror, justera pH och solubilisera oljor och andra ingredienser som är lätt vattenlösliga.
Vad är skillnaden mellan trietylamin och trietanolamin?
Trietylamin och trietanolamin är organiska föreningar som innehåller kväveatomer i mitten av molekylen. Den viktigaste skillnaden mellan trietylamin och trietanolamin är att trietylamin innehåller tre etylgrupper bundna till samma kväveatom medan trietanolamin innehåller tre etylalkoholgrupper bundna till samma kväveatom. Trietylamin är en aminförening, medan trietanolamin är en alkoholförening.
Dessutom har trietylamin en central kväveatom bunden till tre etylgrupper medan trietanolamin har en central kväveatom bunden till tre etylalkoholgrupper. Så det här är en strukturell skillnad mellan trietylamin och trietanolamin.
Infografiken nedan visar fler skillnader mellan trietylamin och trietanolamin.
Sammanfattning – Trietylamin vs Trietanolamin
Trietylamin och trietanolamin är organiska föreningar som innehåller kväveatomer i mitten av molekylen. Den viktigaste skillnaden mellan trietylamin och trietanolamin är att trietylamin innehåller tre etylgrupper bundna till samma kväveatom medan trietanolamin innehåller tre etylalkoholgrupper bundna till samma kväveatom.
