Nyckelskillnaden mellan pyrrolpyridin och piperidin är deras basicitet. Pyrrol är det minst basiska och pyridin är måttligt basiskt, medan piperidin är det mest grundläggande.
Pyrrol, pyridin och piperidin är organiska föreningar med kväveatomer i sina kemiska strukturer. Dessa föreningar är basiska föreningar (motsats till sura).
Vad är Pyrrole?
Pyrrol är en organisk förening med en femledad ringstruktur med den kemiska formeln C4H4NH. Detta är en heterocyklisk förening med en kväveatom som bidrar till bildningen av ringstrukturen, tillsammans med fyra andra kolatomer. Pyrrol är en flyktig och färglös vätska vid rumstemperatur. Vid exponering för normal luft mörknar vätskan av pyrrol lätt, vilket gör att den måste rena den innan användning. Vi kan göra reningen via destillation omedelbart före användning. Dessutom har denna vätska en nötig lukt.
Till skillnad från vissa andra femledade heterocykliska ringar som furan och tiofen, har denna förening en dipol där den positiva sidan av ringen är vid heteroatomen (-NH-gruppen bär den positiva laddningen). Dessutom är det en svagt basisk förening.
Pyrrol finns i naturen som derivat av pyrrol. Till exempel vitamin B12, gallpigment såsom bilirubin, porfyriner, etc., är pyrrolderivat. Denna förening är dock något giftig. I industriell skala kan vi syntetisera pyrrol via behandling av furan med ammoniak. Men denna reaktion kräver också en solid katalysator.
Vad är Pyridine?
Pyridin är en organisk förening med den kemiska formeln C5H5N. Det är en heterocyklisk förening. Strukturen hos pyridin liknar strukturen hos bensen, där en metylgrupp ersätts med en kväveatom. Dessutom är pyridin en svag alkalisk förening, och den finns i flytande tillstånd där den förekommer som en viskös vätska. Bortsett från det är pyridin färglös och har en distinkt fiskliknande lukt. Dessutom är denna vätska vattenlöslig och mycket brandfarlig.
Pyridin är ett diamagnetiskt ämne. Strukturen hos pyridinmolekylen är en hexagon. I denna molekyl är C-N-bindningen kortare än C-C-bindningar. Pyridin kristalliserar i det ortorhombiska kristallsystemet. Emellertid är pyridinmolekylen en elektron-defekt struktur på grund av närvaron av en mer elektronegativ kväveatom. Därför tenderar den att genomgå elektrofila aromatiska substitutionsreaktioner. En annan anledning till denna förmåga är närvaron av ett ensamt elektronpar på kväveatomen.
Beträffande tillämpningar av pyridin är det främst användbart som en komponent i bekämpningsmedel, som ett polärt lösningsmedel, som Karl Fischer-reagens i organisk syntes, etc.
Vad är piperidin?
Piperidin är en organisk förening med den kemiska formeln (CH2)5NH. Denna förening förekommer som en sexledad cyklisk struktur som är heterocyklisk. I denna struktur finns det en kväveatom som medlem av den cykliska strukturen förutom de fem kolatomerna. Därför är det en heterocyklisk amin. Piperidin uppträder som en färglös vätska och har en aminliknande lukt. Dessutom är piperidin blandbart med vatten, och dess vattenlösning har hög surhet.
Den äldre metoden för att framställa piperidin var reaktionen mellan piperin och salpetersyra. Men vi kan producera det i industriell skala via hydreringsreaktionen av pyridin. Denna process görs vanligtvis över en molybdendisulfidkatalysator. Dessutom kan vi erhålla piperidin genom att reducera pyridin via modifierad Björk-reduktionsprocess med natrium i etanol. Däremot kan vi få piperidin direkt genom att extrahera det från svartpeppar.
När man överväger piperidins kemiska struktur har den en stolkonformation som liknar cyklohexan. Det finns två olika stolkonformationer av denna förening. Den ena har N-H-bindningen i axiell position medan den andra bekräftelsen har den i ekvatorialpositionen.
Piperidin är en sekundär amin. Det används ofta för att omvandla ketoner till enaminer. Dessa enaminer kan användas för Stork enaminalkyleringsreaktion. Dessutom är piperidin användbart som lösningsmedel och som bas. I industrier är piperidin användbar för framställning av dipiperidinyldithiuramtetrasulfid (en accelerator för svavelvulkanisering av gummi).
Vad är skillnaden mellan pyrrolpyridin och piperidin?
Pyrrol, pyridin och piperidin är organiska föreningar. Den viktigaste skillnaden mellan pyrrolpyridin och piperidin är att pyrrol är det minst basiska och pyridin är måttligt basiskt, medan piperidin är det mest basiska.
Följande infografik sammanfattar skillnaderna mellan pyrrolpyridin och piperidin i tabellform.
Sammanfattning – Pyrrole vs Pyridine vs Piperidine
Pyrrol, pyridin och piperidin är organiska föreningar med kväveatomer i sina kemiska strukturer. Dessa föreningar är basiska föreningar. Den viktigaste skillnaden mellan pyrrol, pyridin och piperidin är att pyrrol är den minst basiska, och pyridin är måttligt basisk, medan piperidin är den mest grundläggande.
