Nyckelskillnaden mellan pyridin och pyrimidin är att pyridinstrukturen liknar strukturen hos bensen med en metylgrupp ersatt av en kväveatom, medan pyrimidinstrukturen, även om den också liknar strukturen av bensen, har två metylgrupper ersatta av kväveatomer.
Pyridin och pyrimidin är organiska föreningar. Dessa kallas heterocykliska organiska föreningar eftersom de är cykliska strukturer med två olika typer av atomer som gör ringen. Dessa ringstrukturer innehåller kol- och kväveatomer.
Vad är Pyridine?
Pyridin är en heterocyklisk organisk förening med den kemiska formeln C5H5N. Strukturen av denna förening liknar strukturen av bensen, med en metylgrupp ersatt av en kväveatom. Beträffande egenskaperna är pyridin en svag alkalisk och existerar i flytande tillstånd; det förekommer som en trögflytande vätska. Dessutom är den färglös och har en distinkt fiskliknande lukt. Dessutom är denna vätska vattenlöslig och mycket brandfarlig
Figur 01: Pyridins struktur
Dessutom är pyridin diamagnetisk. Molekylens struktur är en hexagon. C-N-bindning är kortare än C-C-bindning. När man överväger kristalliseringen av pyridin, kristalliserar den i det ortorhombiska kristallsystemet. Emellertid är pyridinmolekylen en elektron-defekt struktur på grund av närvaron av mer elektronegativ kväveatom. Därför tenderar den att genomgå elektrofila aromatiska substitutionsreaktioner. En annan anledning till denna förmåga är närvaron av ett ensamt elektronpar på kväveatomen.
När man överväger tillämpningarna av pyridin, är det främst användbart som en komponent i bekämpningsmedel, som ett polärt lösningsmedel, som Karl Fischer-reagens i organisk syntes, etc.
Vad är Pyrimidin?
Pyrimidin är en aromatisk heterocyklisk förening med den kemiska formeln C4H4N2 Denna förening har kväveatomer i 1 och 3 positioner. Det är en kvävebas som inkluderar de tre huvudsakliga kvävebaserna i DNA: cytosin, tymin och uracil. Molmassan för denna förening är 80 g/mol.
Figur 02: Pyrimidins struktur
I pyrimidin är pi-elektrondensiteten låg på grund av närvaron av heteroatomer i ringen. Således gör det det möjligt för föreningen att genomgå nukleofil aromatisk substitution. Dessutom är föreningen basisk på grund av närvaron av ett ensamt elektronpar på kväveatomen.
Vad är skillnaden mellan Pyridin och Pyrimidin?
Både pyridin och pyrimidin är heterocykliska organiska föreningar. Den viktigaste skillnaden mellan pyridin och pyrimidin är dock att pyridinstrukturen liknar strukturen av bensen med en metylgrupp ersatt av en kväveatom, men även om pyrimidinstrukturen också liknar strukturen av bensen, har den två metylgrupper ersatta av kväveatomer. Således är den kemiska formeln för pyridin C5H5N, medan den kemiska formeln för pyrimidin är C4 H4N2 Och den molära massan för pyridin är 79 g/mol, medan den molära massan för pyrimidin är 80 g/mol. Dessutom är pyrimidinmolekylen mer pi-elektronbrist än pyridin eftersom närvaron av två kväveatomer minskar antalet pi-elektroner som finns i ringen.
Dessutom är pyrimidin mer basiskt än pyridin. Här bestäms basiciteten av de ensamma elektronparen på kväveatomer i denna molekyl. Eftersom pyrimidin har två kväveatomer är det jämförelsevis mer basiskt.
Nedan infographic sammanfattar dessa skillnader mellan pyridin och pyrimidin.
Sammanfattning – Pyridin vs. Pyrimidin
Både pyridin och pyrimidin är heterocykliska organiska föreningar, och deras strukturer liknar strukturen hos bensen. Den viktigaste skillnaden mellan pyridin och pyrimidin är dock att pyridin har en metylgrupp ersatt av en kväveatom i bensenringen, medan pyrimidin har två metylgrupper ersatta av kväveatomer.
