Nyckelskillnaden mellan pyrrolfuran och tiofen är att pyrrol innehåller en –NH-grupp i en femledad kolring och furan innehåller en syreatom i en femledad kolring medan tiofen innehåller en svavelatom i en femledad kolring. -ledad kolring.
Pyrrolfuran och tiofen är organiska föreningar. Dessa är femledade ringstrukturer där en kolatom är ersatt med en annan grupp såsom en amingrupp, en syreatom eller en svavelatom.
Vad är Pyrrole?
Pyrrole är en femledad ring med den kemiska formeln C4H4NH. Det är en heterocyklisk förening i vilken en kväveatom bidrar till bildandet av ringstrukturen, tillsammans med fyra andra kolatomer. Vi kan observera pyrrol som en flyktig och färglös vätska vid rumstemperatur. Men vid exponering för normal luft mörknar vätskan lätt. Därför måste vi rena den innan den används. Reningen kan göras via destillation omedelbart före användning. Dessutom har denna vätska en nötig lukt.
Figur 01: Pyrrolens struktur
Till skillnad från vissa andra femledade heterocykliska ringar som furan och tiofen, har pyrrol en dipol där den positiva sidan av ringen är vid heteroatomen (-NH-gruppen bär den positiva laddningen). Pyrrol är en svagt basisk förening.
Dessutom förekommer denna förening i naturen som derivat. Till exempel vitamin B12, gallpigment såsom bilirubin, porfyriner etc. är pyrrolderivat. Denna förening är dock något giftig. I industriell skala kan vi syntetisera pyrrol via behandling av furan med ammoniak. Men denna reaktion kräver också en solid katalysator.
Vad är Furan?
Furan är en femledad ringstruktur som innehåller en syreatom som en del av ringen. Det betyder att en syreatom, tillsammans med fyra kolatomer, bildar den femledade ringen av furan. Den heter en aromatisk heterocyklisk ring. Vid rumstemperatur kommer denna förening ut som en färglös och mycket flyktig vätska. Dessutom är denna vätska brandfarlig. kokpunkten för furan är mycket nära rumstemperaturen. Dessutom har den en stark, eterliknande lukt. När man överväger toxiciteten är furan mycket giftigt och kan vara cancerframkallande hos människor.
Figur 02: Furans struktur
Dessutom beror aromaticiteten hos furan på delokaliseringen av ensamma elektronpar i syreatomen in i ringen. Dessutom är denna förening betydligt mer reaktiv än bensen i elektrofila substitutionsreaktioner. Det beror på syreatomens elektrondonerande beteende.
I industriell skala kan vi producera furan via dekarbonylering av furfural i närvaro av palladiumkatalysator. Annars kan vi använda en annan metod där oxidation av 1,3-butadien görs i närvaro av kopparkatalysatorer.
Vad är tiofen?
Tiofen är en femledad ringstruktur som har en svavelatom och fyra kolatomer i ringen. Därför är det en aromatisk, heterocyklisk ring. Den kemiska formeln för strukturen är C4H4S. Det är en färglös vätska som har en bensenliknande lukt. Det finns många andra likheter mellan tiofen och bensen som reaktivitet. Vi kan skilja tiofen från bensen beroende på tiofens höga reaktivitet mot sulfonering.
Figur 03: Tiofenstruktur
När man överväger produktionen av tiofen, involverar världsomspännande produktion en ångfasreaktion av koldisulfid och butanol. Denna reaktion kräver också en syrekatalysator och en hög temperatur.
Vad är skillnaden mellan pyrrolfuran och tiofen?
Pyrrol, furan och tiofen är organiska föreningar. Dessa är femledade ringstrukturer där en kolatom är ersatt med en annan grupp såsom en amingrupp, en syreatom eller en svavelatom. Därför är nyckelskillnaden mellan pyrrolfuran och tiofen att pyrrol innehåller en -NH-grupp i en femledad kolring och furan innehåller en syreatom i en femledad kolring, medan tiofen innehåller en svavelatom i en femledad kolring. kolring.
Infografiken nedan sammanfattar skillnaden mellan pyrrolfuran och tiofen.
Sammanfattning – Pyrrole vs Furan vs Thiophene
Pyrrol, furan och tiofen är organiska föreningar. Dessa är femledade ringstrukturer där en kolatom är ersatt med en annan grupp såsom en amingrupp, en syreatom eller en svavelatom. Därför är nyckelskillnaden mellan pyrrol, furan och tiofen att pyrrol innehåller en –NH-grupp i en femledad kolring och furan innehåller en syreatom i en femledad kolring, medan tiofen innehåller en svavelatom i en femledad kolring. ledad kolring.
