Nyckelskillnaden mellan bronkiektasi och cystisk fibros är att bronkiektasi är ett långvarigt tillstånd där bronkierna i lungorna blir permanent utvidgade, medan cystisk fibros är ett tillstånd som orsakar allvarliga skador på lungorna, matsmältningssystemet och andra organ i kroppen.
Lungsjukdomar är de vanligaste medicinska tillstånden i världen. Generellt sett är rökning, infektioner och gener de främsta orsakerna till lungsjukdomar. Lungsjukdomar uppstår när det finns problem i någon del av andningsorganen. Bronkiektasi och cystisk fibros är två tillstånd som påverkar luftvägarna i lungorna.
Vad är bronkiektasi?
Bronkiektasi är ett långvarigt tillstånd där bronkerna i lungorna blir permanent skadade och vidgas. Denna utvidgning leder till uppbyggnad av överskott av slem, vilket kan göra lungorna mer sårbara för infektioner av patogener. Norm alt inträffar bronkiektas om vävnaden och musklerna som omger bronkerna är skadade. De tre vanligaste orsakerna till skadorna är: att ha haft en lunginfektion tidigare som lunginflammation, kikhosta och underliggande problem med immunsystemet som gör luftrören sårbara för infektion och aspergillos (en allergi mot en viss typ av svamp). Men i många fall kan ingen exakt orsak till detta tillstånd hittas. Detta är känt som idiopatisk bronkiektasi.
Figur 01: Bronkiektasi
Symptomen på bronkiektasi inkluderar dagligen hosta upp gult eller grönt slem, andfåddhet, trötthet, feber och frossa, väsande andning, visslande ljud vid andning och hosta upp blod eller slem blandat med blod (hemoptys). Dessutom kan detta medicinska tillstånd diagnostiseras genom lungfunktionstester, röntgenstrålar, CT-skanning och bronkoskopier. Behandlingarna inkluderar övningar och speciella anordningar för att avlägsna slem ur lungorna, medicin som roflumilast för att förbättra luftflödet i lungorna och antibiotika för att behandla eventuella lunginfektioner. I sällsynta fall övervägs operation för bronkiektasi.
Vad är cystisk fibros?
Cystisk fibros är ett ärftligt tillstånd som orsakar allvarliga skador på lungorna, matsmältningssystemet och andra organ i kroppen. I detta tillstånd byggs klibbigt slem upp i lungorna och matsmältningssystemet. Cystisk fibros uppstår på grund av en mutation i en gen som kallas CFTR. Denna gen kontrollerar norm alt flödet av s alt och vätskor in och ut ur celler. Om CFTR-genen inte fungerar byggs klibbigt slem upp i kroppen.
Figur 02: Cystisk fibros
Symtom på detta tillstånd inkluderar återkommande bröstinfektioner, väsande andning, hosta, andnöd, svårigheter att gå upp i vikt och växa, gulfärgning av huden och den vita delen av ögat, diarré, förstoppning och tarmobstruktion hos nyfödda. Detta tillstånd kan diagnostiseras genom nyfödda blodfläcktester, sätestester och genetiska tester för CFTR-genen. Dessutom kan behandling för detta tillstånd inkludera mediciner som cystisk fibros transmembrankonduktansregulator (CFTR), modulatorer (elexacaftor, ivacaftor, tezacaftor), antibiotika mot lunginfektioner, antiinflammatoriska läkemedel för att minska svullnaden i luftvägarna, luftrörsvidgare för att hålla luftvägarna öppna, orala pankreatiska enzymer för att hjälpa matsmältningskanalen att absorbera näringsämnen, avföringsmjukgörare för att lindra förstoppning och tarmobstruktion, syrareducerande medicin som hjälper matsmältningsenzymet att fungera korrekt och specifika läkemedel mot leversjukdom. Ibland kan operationer som näs- och sinuskirurgi, tarmkirurgi, lungtransplantation och levertransplantation också rekommenderas.
Vilka är likheterna mellan bronkiektasis och cystisk fibros?
- Bronkiektasis och cystisk fibros är två lungsjukdomar.
- Båda medicinska tillstånden kan påverka luftvägarna i lungorna.
- Ibland kan båda medicinska tillstånden visa liknande symtom som väsande andning, hosta, andnöd.
- Ibland kan båda medicinska tillstånden använda liknande behandlings alternativ, såsom användning av antibiotika och antiinflammatoriska läkemedel.
Vad är skillnaden mellan bronkiektasis och cystisk fibros?
Bronkiektasis är ett långvarigt tillstånd där luftrören i lungorna blir permanent vidgade, medan cystisk fibros är ett ärftligt tillstånd som orsakar allvarliga skador på lungorna, matsmältningssystemet och andra organ i kroppen. Detta är alltså nyckelskillnaden mellan bronkiektasis och cystisk fibros. Dessutom orsakas bronkiektasis främst på grund av tidigare lunginfektioner som lunginflammation, kikhosta, underliggande problem med immunsystemet och aspergillos. Å andra sidan orsakas cystisk fibros på grund av ärftlig genetisk mutation av CFTR-genen.
Infografiken nedan visar skillnaderna mellan bronkiektasis och cystisk fibros i tabellform för jämförelse sida vid sida.
Sammanfattning – Bronkiektas vs cystisk fibros
Bronkiektasis och cystisk fibros är två medicinska tillstånd som påverkar luftvägarna i lungorna. Bronkiektasi är ett långvarigt tillstånd där lungornas bronkier blir permanent vidgade, medan cystisk fibros är ett ärftligt tillstånd som orsakar allvarliga skador på lungorna, matsmältningssystemet och andra organ i kroppen. Så detta är den viktigaste skillnaden mellan bronkiektasi och cystisk fibros.
