Nyckelskillnaden mellan fluorescensmikroskopi och konfokalmikroskopi är att i fluorescensmikroskopi, översvämmas hela provet jämnt i ljus från en ljuskälla, medan i konfokalmikroskopi är det bara några punkter på provet som exponeras för ljus från en ljuskälla.
Fluorescensmikroskopi är en viktig analysteknik som är användbar för att studera egenskaperna hos organiska eller oorganiska ämnen. Konfokalmikroskopi är en analytisk teknik som är användbar för att öka den optiska upplösningen och kontrasten i ett mikrofotografi med hjälp av ett spati alt nålhål för att blockera ljus som inte är i fokus vid bildbildning.
Vad är fluorescensmikroskopi?
Fluorescensmikroskopi är en viktig analysteknik som är användbar för att studera egenskaperna hos organiska eller oorganiska ämnen. Instrumentet som vi använder för denna mätning är ett fluorescensmikroskop. Det är en typ av optiskt mikroskop. Den här typen av optiska mikroskop använder fluorescens istället för spridning, reflektion, dämpning och absorption eller utöver dem.
Ett fluorescensmikroskop använder fluorescens för att generera en bild. Det kan vara en enkel installation som ett epifluorescensmikroskop eller en mer komplicerad design, inklusive ett konfok alt mikroskop som använder optisk sektionering. Detta hjälper till att få en bättre upplösning av fluorescensbilden.
Figur 01: Ett fluorescensmikroskop
När vi överväger principen för fluorescensmikroskopi, bör vi använda provet för belysning med ljus av en specifik våglängd. Där absorberar provet ljus av fluoroforer som får dem att avge ljus med längre våglängder. Det är viktigt att separera det upplysta ljuset från mycket svagare emitterad fluorescens genom att använda ett spektralemissionsfilter.
Vanligtvis innehåller ett fluorescensmikroskop en ljuskälla, excitationsfilter, dikroisk spegel och ett emissionsfilter. Ljuskällan kan vara en xenonbågslampa, kvicksilverlampa, lysdioder och lasrar. Den dikroiska spegeln är också känd som en dikroisk stråldelare.
Vad är konfokalmikroskopi?
Konfokalmikroskopi är en analytisk teknik som är användbar för att öka den optiska upplösningen och kontrasten i en mikrograf med hjälp av ett spati alt nålhål för att blockera ljus som inte är i fokus vid bildbildning. Det är också känt som konfokal laser scanning mikroskopi eller laser konfokal scanning mikroskopi. Det är en optisk bildteknik.
I den här mikroskopiska tekniken möjliggör att fånga flera 2D-bilder på olika djup i ett prov rekonstruktion av 3D-strukturer i ett objekt. Den konfokala mikroskopiska tekniken är användbar i stor utsträckning i vetenskapliga och industriella samhällen. Det används vanligtvis inom biovetenskap, halvledarinspektion och materialvetenskap.
Figur 02: Confocal Point Sensor Principle från Minskys Patent
Under processen färdas ljus genom provet under ett konventionellt mikroskop så långt in i provet som det kan penetrera, medan ett konfok alt mikroskop som bara fokuserar en mindre ljusstråle passerar genom en smal djupnivå åt gången. Denna teknik utvecklades av Marvin Minsky 1957.
Vad är skillnaden mellan fluorescensmikroskopi och konfokalmikroskopi?
Fluorescensmikroskopi är en viktig analysteknik som är användbar för att studera egenskaperna hos organiska eller oorganiska ämnen. Konfokalmikroskopi är en analytisk teknik som är användbar för att öka den optiska upplösningen och kontrasten i ett mikrofotografi med hjälp av ett spati alt nålhål för att blockera ljus som inte är i fokus vid bildbildning. Den viktigaste skillnaden mellan fluorescensmikroskopi och konfokalmikroskopi är att i fluorescensmikroskopi, översvämmas hela provet jämnt i ljus från en ljuskälla, medan i konfokalmikroskopi är det bara några punkter på provet som exponeras för ljus från en ljuskälla.
Infografiken nedan visar skillnaderna mellan fluorescensmikroskopi och konfokalmikroskopi i tabellform för jämförelse sida vid sida.
Sammanfattning – Fluorescensmikroskopi vs konfokalmikroskopi
Fluorescensmikroskopi och konfokalmikroskopi är två analytiska tekniker involverade i optisk avbildning. Den viktigaste skillnaden mellan fluorescensmikroskopi och konfokalmikroskopi är att i fluorescensmikroskopi, översvämmas hela provet jämnt i ljus från en ljuskälla, medan i konfokalmikroskopi är det bara några punkter på provet som exponeras för ljus från en ljuskälla.
