Nyckelskillnaden mellan DNA-profilering och genetisk screening är att DNA-profilering är processen för att fastställa DNA-egenskaperna hos en individ, medan genetisk screening är processen att testa en population för en genetisk sjukdom.
Gentest studerar DNA-sekvenser för att identifiera variationer i gener som orsakar eller ökar risken för genetiska störningar. DNA-tester hjälper också till att identifiera en viss individ. Gentester analyserar en individs nukleotidsekvens, gener eller DNA, som är känt som genomet. DNA-profilering, även känd som DNA-fingeravtryck, analyserar det specifika DNA-mönstret hos en individ. Genetisk screening testar en population för en viss genetisk sjukdom.
Vad är DNA-profilering?
DNA-profilering är en process där ett specifikt DNA-mönster analyseras hos en individ genom att ta ett vävnadsprov. Det är en rättsmedicinsk teknik för att fastställa en individs DNA-egenskaper. DNA-profilering hjälper också till vid faderskapstestning, genealogisk och medicinsk forskning och vid fastställande av immigrationsberättigande.
Det finns flera tekniker i processer för DNA-profilering. De är DNA-extraktion, restriktionsfragmentlängdpolymorfism (RFLP), analys av polymeraskedjereaktion (PCR), analys av korta tandemupprepningar (STR), Y-kromosomanalys och mitokondriell analys. DNA-extraktion är där DNA extraheras med hjälp av ett blod- eller salivprov och renas. Här bör cellen och kärnmembranen brytas ner för att DNA ska vara fritt i lösning. DNA finns kvar i provet när lösningen kasseras eller tas bort i denna process. RFFLP-analys utnyttjar variationer i homologa DNA-sekvenser, som är kända som polymorfismer. De särskiljer individer eller arter eller lokaliserar generna i en DNA-sekvens.
Figur 01: RFLP-analys i DNA-profilering
PCR-analys hjälper till att göra ett antal kopior av ett specifikt DNA-prov, vilket gör att ett litet DNA-prov kan amplifieras till en större sekvens för att studera i detalj. STR är regioner av icke-kodande DNA som innehåller upprepningar av samma nukleotidsekvens. De finns på olika platser eller genetiska platser i en persons DNA. Dessa genetiska loci är vanligtvis olika på kromosomerna. Därför hjälper det att identifiera särskilda DNA-prover från person till person. Y-kromosomanalysen ger information om den manliga befolkningens genetiska historia. Mitokondriell analys är där mitokondriellt DNA hjälper till att bestämma den genetiska informationen för en viss person.
Vad är genetisk screening?
Genetisk screening är processen att testa en population för en genetisk sjukdom för att fastställa en grupp människor som har sjukdomen eller potential att föra den vidare till avkomman. Det är en typ av genetisk testning som hjälper till att identifiera förändringar i genetiskt material som kromosomer, gener eller proteiner. Vissa gener förändras för att öka risken för att utveckla vissa sjukdomar. Genetisk screening hjälper till att identifiera dessa genförändringar hos en individ för att fastställa eventuella risker och tillhandahålla förebyggande åtgärder och behandling.
Figur 02: Genetisk screeningprocess
Genetisk screening är av två typer, och de är bärarscreening och prenatal screening. Bärarscreening upptäcker vanligtvis genförändringar relaterade till ett begränsat antal störningar och sjukdomar. Vanliga sjukdomar som använder bärarscreening för att upptäcka dem är cystisk fibros, fragilt X-syndrom, sicklecellanemi och Tay-Sachs sjukdom. Prenatal genetisk screening är inte helt korrekt; Men graden av noggrannhet beror på test till test. Dessa screeningtest involverar blodprov, ultraljud och DNA-tester och utförs vanligtvis under graviditetens första eller andra trimester. Downs syndrom, Edwards syndrom och hjärn- eller neuralrörsdefekter är några sjukdomar som prenatal genetisk screening upptäcker.
Vilka är likheterna mellan DNA-profilering och genetisk screening?
- Gen-, kromosom- och proteintester är involverade i DNA-profilering och genetisk screening.
- Båda processerna kräver prover som blod, hud, hår, ben och naglar från en individ.
- De involverar flera molekylärbiologiska tekniker.
Vad är skillnaden mellan DNA-profilering och genetisk screening?
DNA-profilering är processen för att fastställa DNA-egenskaperna hos en individ, medan genetisk screening är processen att testa en population för en genetisk sjukdom. Detta är alltså nyckelskillnaden mellan DNA-profilering och genetisk screening. Dessutom bestämmer DNA-profilering DNA-egenskaper med hjälp av ett prov från en individ, medan vid genetisk screening analyseras egenskaperna hos en populations DNA.
Infografiken nedan visar skillnaderna mellan DNA-profilering och genetisk screening i tabellform för jämförelse sida vid sida.
Sammanfattning – DNA-profilering vs genetisk screening
DNA-profilering och genetisk screening är två molekylära tekniker. DNA-profilering är processen för att bestämma en individs DNA-egenskaper för att analysera personens unika DNA-mönster. Däremot är genetisk screening processen att testa en population för en genetisk sjukdom. DNA-profilering är huvudsakligen en rättsmedicinsk teknik som används för att bekräfta brottslingarna på rättsmedicinska studier. Genetisk screening används för att fastställa en grupp människor som har sjukdomen eller potentialen att föra den vidare till avkomman. Så detta sammanfattar skillnaden mellan DNA-profilering och genetisk screening.
