Den viktigaste skillnaden mellan KLL och multipelt myelom är att KLL (kronisk lymfatisk leukemi) är en blodcancer som utvecklas i en specifik typ av lymfocyter som kallas B-celler i benmärgen, medan multipelt myelom är en blodcancer som utvecklas i plasmaceller, som är vita blodkroppar som kommer från B-celler som svar på en infektion.
De flesta blodcancer är hematologiska cancerformer som börjar i benmärgen. Benmärg är platsen där blodkropparna har sitt ursprung. Blodcancer beror på onorm alt växande blodkroppar som avbryter funktionen hos normala blodkroppar, bekämpar infektioner och producerar nya blodkroppar. De huvudsakliga typerna av blodcancer är leukemi (KLL), non-Hodgkin-lymfom, Hodgkin-lymfom och multipelt myelom.
Vad är CLL (kronisk lymfatisk leukemi)?
Kronisk lymfatisk leukemi (KLL) är en blodcancer som utvecklas i B-celler som finns i benmärgen. Det är den vanligaste typen av leukemi i västländer. American Cancer Society (ACS) har uppskattat att det fanns cirka 21250 fall av KLL år 2021. KLL tenderar att utvecklas långsamt. Norm alt är lymfatiska leukemier leukemier som utvecklas i en typ av vita blodkroppar som kallas lymfocyter. KLL utvecklas i en specifik typ av lymfocyter i benmärgen som kallas B-celler. Friska B-celler hjälper kroppen att bekämpa infektioner, medan leukemiska B-celler inte kan bekämpa infektioner på samma sätt.
Figur 01: CLL
Den exakta orsaken till KLL är inte känd. Men riskfaktorer inkluderar familjehistoria, ålder (medelåldern för KLL är 70), kön som tilldelas vid födseln (män utvecklar mer KLL), etnicitet (vanligt hos människor som bor i Nordamerika, Europa och mindre vanligt hos människor som bor i Asien), Agent Apelsinexponering (Agent Orange är en kemikalie som används i Vietnamkriget som förknippades med högre fall av KLL) och monoklonal B-cellslymfocytos (monoklonal B-cellslymfocytos höjer nivån av lymfocyter som kan förvandlas till KLL).
Symtomen på KLL inkluderar ofta infektioner, anemi, blödningar, lättare blåmärken, hög temperatur, nattliga svettningar, svullna körtlar i nacken, armhålan eller ljumsken, svullnad och obehag i magen och oavsiktlig viktminskning. Detta tillstånd kan diagnostiseras genom familjehistoria, fysisk undersökning för att kontrollera svullna körtlar, blodprover, benmärgsbiopsi, lymfkörtelbiopsi, avbildningstestning (röntgen, ultraljud, CT-skanning) och genetisk testning. Dessutom inkluderar behandlings alternativ för KLL kemoterapiläkemedel (fludarabin, cyklofosfamid, retuximab), strålbehandling, antibiotika, svampdödande medel, blodtransfusion, immunglobulinersättningsterapi, injicering av granulocytkolonistimulerande faktor (G-CSF) och stamcells- eller benmärgstransplantation.
Vad är multipelt myelom?
Multipelt myelom är en blodcancer som utvecklas i plasmaceller, som är vita blodkroppar som kommer från B-celler som svar på infektion. Plasmaceller spelar en viktig roll i immunsystemet på grund av deras förmåga att producera antikroppar. Hos personer som lider av multipelt myelom replikerar de onormala plasmacellerna och tränger onorm alt ut de friska blodkropparna. Den faktiska orsaken är okänd. Riskfaktorerna inkluderar ålder (utvecklar personer under 45 år), kön som tilldelas vid födseln (män har mer sannolikt att utveckla detta tillstånd), ras och etnicitet (svarta lider mer), strålning (exponering för röntgen), vikt (överviktiga personer har högre risk) och familjehistoria.
Figur 02: Multipelt myelom
Symptomen på detta tillstånd kan vara skelettsmärta, illamående, förstoppning, aptitlöshet, mental dimmighet, trötthet, frekventa infektioner, viktminskning, svaghet eller domningar i benen och överdriven törst. Dessutom kan multipelt myelom diagnostiseras genom blodprov, urintester, undersökning av benmärgen, bildundersökning (röntgen, MRI, CT-skanning eller PET-skanning) och genetiska tester. Dessutom kan behandlings alternativen inkludera riktad terapi, immunterapi, kemoterapiläkemedel (cyklofosfamid, etoposid, doxorubicin, liposomal doxorubicin, melfalan, bendamustin), kortikosteroider, benmärgstransplantation och strålbehandling (strålar med hög effekt som röntgen eller protoner).
Vilka är likheterna mellan CLL och multipelt myelom?
- KLL och multipelt myelom är två huvudtyper av blodcancer.
- I båda cancerformerna kommer tillstånden sannolikt att finnas i familjer, och män är mer benägna att drabbas av dem än kvinnor.
- Båda cancerformerna är vanligast hos äldre vuxna.
- De kan visa liknande symtom som feber, trötthet, frekvent infektion, oförklarlig viktminskning, aptitlöshet, benförlust, svullna lymfkörtlar och ovanliga blåmärken eller blödningar.
- De kan behandlas med kemoterapi, strålbehandling och stamcellstransplantation.
Vad är skillnaden mellan KLL och multipelt myelom?
CLL är en blodcancer som utvecklas i en specifik typ av lymfocyter som kallas B-celler i benmärgen, medan multipelt myelom är en blodcancer som utvecklas i plasmaceller, som är vita blodkroppar som kommer från B-celler i svar på infektion. Detta är alltså den viktigaste skillnaden mellan KLL och multipelt myelom. Dessutom är risken att utveckla KLL 6 gånger högre om patienten har en förälder med KLL. Å andra sidan är risken att utveckla multipelt myelom 2 gånger högre om patienten har en förälder med multipelt myelom.
Infografiken nedan visar skillnaderna mellan KLL och multipelt myelom i tabellform för jämförelse sida vid sida.
Sammanfattning – CLL vs multipelt myelom
KLL och multipelt myelom är två huvudtyper av blodcancer. KLL utvecklas i en specifik typ av lymfocyter som kallas B-celler i benmärgen, medan multipelt myelom utvecklas i plasmaceller som är vita blodkroppar som kommer från B-celler som svar på infektion. Så detta är den viktigaste skillnaden mellan KLL och multipelt myelom.
