Nyckelskillnaden mellan bifenyl och naftalen är att bifenyl är gjord av att länka två fenylgrupper genom en enda kovalent bindning, medan naftalen framställs av sammansmältning av två bensenringar.
Bifenyl är en organisk förening som förekommer som färglösa kristaller, medan naftalen är en organisk förening med den kemiska formeln C10H8.
Vad är bifenyl?
Bifenyl är en organisk förening som förekommer som färglösa kristaller. Särskilt de föreningar som består av den funktionella gruppen bifenyl minus ett väte tenderar att använda dess prefix som "xenyl" eller "difenyl.” Detta ämne består av en distinkt, behaglig lukt. Detta beror på att det är ett aromatiskt kolväte med molekylformeln (C6H5)2.
Bifenylföreningen är viktig som utgångsmaterial för framställning av polyklorerad bifenyl, som är allmänt användbar som dielektriska vätskor och värmeöverföringsmedel. Dessutom är det en mellanprodukt för produktion av en mängd andra organiska föreningar, inklusive emulgeringsmedel, optiska vitmedel, växtskyddsmedel och plaster.
Detta ämne är inte vattenlösligt. Det är dock lösligt i vissa typiska organiska lösningsmedel. En molekyl av bifenyl innehåller två sammankopplade fenylringar, som orsakar denna skillnad i löslighet av denna förening i lösningsmedel. Naturligtvis förekommer bifenyl i stenkolstjära, råolja och naturgas. Därför kan vi isolera det från källor via destillation. Industriellt produceras det som en biprodukt av dealkyleringen av toluen för framställning av metan.
Vad är naftalen?
Naftalen är en organisk förening med den kemiska formeln C10H8. Det är lätt att identifiera denna förening som den enklaste polycykliska aromatiska kolväteföreningen. Detta ämne kan hittas som ett vitt kristallint fast ämne som har en karakteristisk lukt som liknar stenkolstjära, även vid mycket låga koncentrationer. När man överväger strukturen av naftalen, har det ett par av bensenringar som smälter samman.
En naftalenmolekyl tenderar att uppstå som en fusion av ett par bensenringar. Detta resulterar i klassificeringen av denna förening som ett bensenoid polycykliskt aromatiskt kolväte eller PAH. Det finns åtta kolatomer som inte delas mellan de två ringstrukturerna. Var och en av dessa åtta kolatomer innehåller en väteatom per kolatom. I nomenklaturen för denna naftalenmolekyl är de åtta kolatomerna numrerade från 1 till 8 i en sekvens runt omkretsen av molekylen. Denna numrering börjar med kolatomen som ligger intill en delad. I allmänhet är de delade kolatomerna numrerade som 4a och 8a.
Naftalenmolekylen har en plan struktur. Men till skillnad från i bensenringen har C-C-bindningarna i denna molekyl olika längder. Vi kan hitta denna skillnad genom röntgendiffraktion, och den överensstämmer med valensbindningsmodellen i naftalen.
Naftalensubstans är användbar som en prekursor till andra kemiska föreningar, för framställning av ftalsyraanhydrid, många azofärgämnen, insekticider och andra användbara jordbrukskemikalier.
Vilka är likheterna mellan bifenyl och naftalen?
- Bifenyl och naftalen är aromatiska föreningar.
- Båda har aromatiska ringar kombinerade med varandra.
- De har en behaglig lukt.
Vad är skillnaden mellan bifenyl och naftalen?
Bifenyl och naftalen är två kemiskt besläktade och nära likartade föreningar. Den viktigaste skillnaden mellan bifenyl och naftalen är att bifenyl framställs av sammanlänkningen av två fenylgrupper genom en enkel kovalent bindning, medan naftalen framställs genom sammansmältning av två bensenringar.
Infografiken nedan visar skillnaderna mellan bifenyl och naftalen i tabellform för jämförelse sida vid sida.
Sammanfattning – Bifenyl vs Naftalen
Bifenyl är en organisk förening som förekommer som färglösa kristaller, medan naftalen är en organisk förening med den kemiska formeln C10H8. Den viktigaste skillnaden mellan bifenyl och naftalen är att bifenyl är gjord av sammankopplingen av två fenylgrupper genom en enda kovalent bindning, medan naftalen är tillverkad av sammansmältning av två bensenringar.
