Colorimeter vs Spectrophotometer
Colorimeter och spektrofotometer är den utrustning som används inom kolorimetri och spektrofotometri. Spektrofotometri och kolorimetri är tekniker som kan användas för att identifiera molekylerna beroende på deras absorptions- och emissionsegenskaper. Detta är en enkel teknik för att bestämma koncentrationen av ett prov, som har en färg. Även om molekylen inte har en färg, om vi kan göra en färgad förening av den genom en kemisk reaktion, kan den föreningen också användas i dessa tekniker. Energinivåer är förknippade med en molekyl, och de är diskreta. Därför kommer diskreta övergångar mellan energitillstånden endast att inträffa vid vissa diskreta energier. I dessa tekniker mäts absorptionen och emissionen som härrör från dessa förändringar i energitillstånden och detta är grunden för alla spektroskopiska tekniker. I en basspektrometer finns en ljuskälla, absorptionscell och en detektor. Strålningsstrålen från den avstämbara ljuskällan passerar genom provet i en cell, och den överförda intensiteten mäts av detektorn. Variation av signalintensiteten när strålningens frekvens avsöks kallas spektrum. Om strålningen inte interagerar med provet kommer det inte att finnas något spektrum (platt spektrum). För att registrera ett spektrum måste det finnas en skillnad i befolkningen i de två inblandade staterna. På mikroskopisk skala ges förhållandet mellan jämviktspopulationen i två tillstånd åtskilda av ett energigap på ∆E av Boltzmannfördelningen. Absorptionslagarna, med andra ord Beers och Lamberts lagar, indikerar i vilken utsträckning den infallande strålens intensitet reduceras av ljusabsorptionen. Lamberts lag säger att graden av absorption är proportionell mot tjockleken på provet, och Beers lag säger att graden av absorption är proportionell mot koncentrationen av provet. Principen bakom spektrofotometrin och kolorimetrin är densamma.
Colorimeter
Det finns få delar som är gemensamma för någon kolorimeter. Som ljuskälla används norm alt en lågtrådslampa. I kolorimetern finns en uppsättning färgfilter, och enligt provet vi använder kan vi välja önskat filter. Provet placeras i en kyvett och det finns en detektor för att mäta det genomsläppta ljuset. Det finns en digital eller en analog mätare för att visa utgången.
Spektrofotometer
Spektrofotometrar är designade för att mäta absorptionen och de består av en ljuskälla, en våglängdsväljare, kyvett och en detektor. Våglängdsväljaren tillåter endast den valda våglängden att passera genom provet. Det finns olika typer av spektrofotometrar som UV-VIS, FTIR, atomabsorption, etc.
Vad är skillnaden mellan kolorimeter och spektrofotometer?
• En kolorimeter kvantifierar färg genom att mäta tre primära färgkomponenter av ljus (rött, grönt, blått), medan spektrofotometern mäter den exakta färgen i det mänskliga synliga ljusets våglängder..
• Kolorimetri använder fasta våglängder, som endast ligger i det synliga området, men spektrofotometri kan använda våglängder inom ett bredare område (även UV och IR).
• Kolorimeter mäter absorbansen av ljus, medan spektrofotometern mäter mängden ljus som passerar genom provet.
