nyckelskillnad – UV vs synlig spektrofotometer
Det finns ingen skillnad mellan UV och synlig spektrofotometer eftersom båda dessa namn används för samma analysinstrument.
Detta instrument är allmänt känt som UV-synlig spektrofotometer eller ultraviolett-synlig spektrofotometer. Detta instrument använder absorptionsspektroskopitekniken i ultraviolett och synligt spektralområde.
Vad är UV-spektrofotometer (eller synlig spektrofotometer)?
UV-spektrofotometer, även känd som synlig spektrofotometer, är ett analysinstrument som analyserar vätskeprover genom att mäta dess förmåga att absorbera strålning i ultravioletta och synliga spektralområden. Detta innebär att denna absorptionsspektroskopiska teknik använder ljusvågorna i synliga och intilliggande områden i det elektromagnetiska spektrumet. Absorptionsspektroskopin handlar om excitation av elektroner (förflyttning av en elektron från grundtillståndet till exciterat tillstånd) när atomerna i ett prov absorberar ljusenergi.
Figur 01: En UV-synlig spektrofotometer
De elektroniska excitationerna sker i molekyler som innehåller pi-elektroner eller icke-bindande elektroner. Om elektronerna i molekylerna i provet lätt kan exciteras, kan provet absorbera längre våglängder. Som ett resultat kan elektronerna i pi-bindningar eller icke-bindande orbitaler absorbera energi från ljusvågor i UV- eller synligt område.
De stora fördelarna med UV-Synlig spektrofotometer inkluderar enkel användning, hög reproducerbarhet, kostnadseffektiv analys etc. Dessutom kan den använda ett brett spektrum av våglängder för att mäta analyter.
Beer-Lamberts lag
Beer-Lamberts lag ger absorptionen av en viss våglängd av ett prov. Den anger att absorptionen av våglängder av ett prov är direkt proportionell mot koncentrationen av analyten i provet och väglängden (sträckan som ljusvågen tillryggalagt genom provet).
A=εbC
Där A är absorbansen, ε är absorptivitetskoefficienten, b är väglängden och C är koncentrationen av analyten. Det finns dock några praktiska överväganden när det gäller analysen. Absorptionskoefficienten beror endast på analytens kemiska sammansättning. Spektrofotometern bör ha en monokromatisk ljuskälla.
Grundläggande delar av den UV-synliga spektrofotometern
- En ljuskälla
- En provhållare
- Diffraktionsgitter i en monokromator (för att separera olika våglängder)
- Detektor
En UV-synlig spektrofotometer kan använda en enkel ljusstråle eller dubbelstråle. I enkelstrålespektrofotometrar passerar allt ljus genom provet. Men i dubbelstrålespektrofotometer delar sig ljusstrålen i två fraktioner, och en stråle passerar genom provet medan den andra strålen blir referensstrålen. Detta är mer avancerat än att använda en enda ljusstråle.
Användning av UV-synlig spektrofotometer
Den UV-synliga spektrofotometern kan användas för att kvantifiera de lösta ämnena i en lösning. För att kvantifiera analyter som övergångsmetaller och konjugerade organiska föreningar (molekyler som innehåller alternerande pi-bindningar) kan man använda detta instrument. Vi kan använda det här instrumentet för att studera lösningar, men ibland använder forskare den här tekniken för att analysera fasta ämnen och gaser också.
Sammanfattning – UV vs Visible Spectrophotometer
Den UV-synliga spektrofotometern är ett instrument som använder absorptionsspektroskopiska tekniker för att kvantifiera analyterna i ett prov. Det finns ingen skillnad mellan UV och synlig spektrofotometer eftersom båda namnen refererar till samma analysinstrument.
