Skillnaden mellan neurofibrom och Schwannom

Innehållsförteckning:

Skillnaden mellan neurofibrom och Schwannom
Skillnaden mellan neurofibrom och Schwannom

Video: Skillnaden mellan neurofibrom och Schwannom

Video: Skillnaden mellan neurofibrom och Schwannom
Video: CSF Leaks - What the POTS Community Should Know, presented by Dr. Ian Carroll 2024, Juli
Anonim

Nyckelskillnad – Neurofibrom vs Schwannoma

Schwanomma och neurofibroma är tumörer som uppstår från nervvävnaderna. Den viktigaste skillnaden mellan neurofibrom och Schwannom är att neurofibroma är gjorda av olika typer av celler såsom Schwann-celler, fibroblaster, etc. medan schwannom endast innehåller Schwann-celler.

Neurofibrom är en godartad grupp av nervskada tumörer som är heterogena till sin natur. Schwannom, å andra sidan, är en godartad grupp av tumörer som härrör från de perifera nerverna som kännetecknas av närvaron av Schwann-celler i olika stadier av differentiering.

Vad är neurofibrom?

Neurofibrom är en godartad grupp nervösa tumörer. Dessa är mer heterogena till sin natur än schwannom och är gjorda av neoplastiska Schwann-celler som är blandade med perineurialceller som fibroblaster.

Neurofibrom kan uppträda som isolerade lesioner eller sekundära till neurofibromatos. Beroende på tumörernas tillväxtmönster delas neurom in i tre huvudkategorier.

Ytliga hudneurom

Dessa är vanligtvis pedunkulerade och kan vara antingen enkla eller flera.

Diffusa neurofibromer

Denna sort är vanligtvis associerad med neurofibromatos typ 1 och kännetecknas av förekomsten av plackliknande lesioner som är förhöjda från hudnivån.

Plexiforma neurofibromer

Plexiforma neurofibromer uppstår i antingen ytliga eller djupa strukturer i kroppen.

Nyckelskillnad - Neurofibrom vs Schwannom
Nyckelskillnad - Neurofibrom vs Schwannom

Figur 01: Neurofibromer

Morphology of Neurofibromas

Lokaliserade kutana neurofibromer finns antingen på huden eller i det subkutana fettet. De är välavgränsade lesioner och är vanligtvis inkapslade. Diffusa neurofibromer liknar lokaliserade kutana neurofibromer i de flesta aspekter. Det som skiljer dem från kutana lesioner är deras infiltrativa tillväxtmönster. Det finns ett Meissners kroppsliknande utseende på grund av närvaron av samlingar av celler. Plexiforma neurofibromer växer inuti nervfasciklarna och expanderar dem samtidigt som de fångar de associerade axonerna.

Om neurofibroma är associerade med neurofibromatos kan patienterna ha andra egenskaper som,

  • Inlärningssvårigheter
  • Malign transformation
  • Scoliosis
  • Fibrodysplasi

Kirurgiskt avlägsnande av neurofibromen måste göras om de blir symtomatiska.

Vad är Schwannoma?

Schwannom är en godartad grupp av tumörer som härrör från de perifera nerverna som kännetecknas av närvaron av Schwann-celler i olika stadier av differentiering.

Schwannom kan ses vid neurofibromatos typ 2. Ett samband mellan dessa tumörer och mutationer av NF2-genen har fastställts.

Morfologi

Schwannom är väl avgränsade och inkapslade massor som anligger mot nerven utan att verkligen invadera nerven. De innehåller lösa och täta områden av vävnader som kallas Antoni A respektive Antoni B. Ett annat kännetecken är närvaron av Verocay-kroppar som är kärnvapenfria zoner som ligger mellan områden med palisaderande kärnor.

Skillnaden mellan neurofibrom och Schwannom
Skillnaden mellan neurofibrom och Schwannom

Figur 02: Schwannoma

Kliniska funktioner

  • De flesta av symtomen beror på komprimering av intilliggande strukturer som hjärna och ryggmärg. Det kan finnas drag av förhöjt intrakraniellt tryck och olika neurologiska underskott beroende på vilket område som är komprimerat.
  • En majoritet av schwannom förekommer i cerebellopontinvinkeln. Vitala nerver inklusive ansiktsnerven, vestibulokochleär nerv och glossofaryngeal nerv uppstår från denna region. Följaktligen kan en kompression av dessa nerver ge upphov till respektive kranialnervspares. Tinnitus och hörselnedsättning är egenskaperna hos akustiska neurom.

Kirurgisk resektion av tumören är det definitiva botemedlet.

Vilka är likheterna mellan neurofibrom och Schwannom?

  • Båda är godartade tumörer som uppstår i nervvävnaderna.
  • Det finns ett starkt samband med neurofibromatos
  • Kirurgisk resektion av tumören är det definitiva botemedlet för båda typerna av tumörer.

Vad är skillnaden mellan neurofibrom och Schwannom?

Neurofibrom vs Schwannoma

Neurofibrom är en godartad grupp av nervskada tumörer. Schwanommas är en godartad grupp av tumörer som härrör från de perifera nerverna som kännetecknas av närvaron av Schwann-celler i olika stadier av differentiering.
Komposition
Dessa är mer heterogena till sin natur än Schwanommas och är gjorda av neoplastiska Schwann-celler som är blandade med perineurialceller som fibroblaster. Schwanommas är gjorda av Schwann-celler i olika stadier av differentiering.
Kliniska funktioner

Om neurofibroma är associerade med neurofibromatos kan patienterna ha andra egenskaper som,

  • Inlärningssvårigheter
  • Malign transformation
  • Scoliosis
  • Fibrodysplasi
  • De flesta symtom beror på komprimering av intilliggande strukturer som hjärna och ryggmärg. Det kan finnas drag av förhöjt intrakraniellt tryck och olika neurologiska underskott beroende på vilket område som är komprimerat.
  • En majoritet av schwannom förekommer i cerebellopontinvinkeln. Vitala nerver inklusive ansiktsnerven, vestibulokochleär nerv och glossofaryngeal nerv uppstår från denna region. Följaktligen kan en kompression av dessa nerver ge upphov till respektive kranialnervspares.
  • Tinnitus och hörselnedsättning är egenskaperna hos akustiska neurom.

Sammanfattning – Schwanommas vs Neurofibromas

Schwanomma och neurofibroma är tumörer som uppstår från nervvävnaderna. Schwanom innehåller endast Schwann-celler men neurofibromer innehåller olika celltyper inklusive Schwann-celler och fibroblaster. Detta är den stora skillnaden mellan neurofibroma och Schwanomma.

Rekommenderad: