Skillnaden mellan propanal och propanon

2024 Författare: Alex Aldridge | [email protected]. Senast ändrad: 2023-12-17 13:50

Den viktigaste skillnaden mellan propanal och propanon är att propanal är en aldehyd som innehåller tre kolatomer, medan propanon är en keton som innehåller tre kolatomer.

Propanal och propanon är organiska föreningar. Båda dessa föreningar har karbonylgrupper. Men de faller in i två kategorier eftersom propanal har en aldehydgrupp med en väteatom bunden till karbonylgruppen medan propanon är en keton med alkyl- eller arylgrupper bundna till karbonylgruppen men inga väteatomer bundna till karbonylkolet. Vidare är propanal och propanon strukturella isomerer av varandra.

Vad är Propanal?

Propanal är en aldehyd som har tre kolatomer. Den har den kemiska formeln CH₃CH_{2CHO. "Propanal" är IUPAC-namnet för denna förening; dess vanliga namn är propionaldehyd. Det är en mättad förening, vilket betyder att det inte finns några dubbelbindningar mellan kolatomer. Dessutom är detta en strukturell isomer av aceton (propanon).}

Figur 01: Propanolens struktur

Dessutom är molmassan för denna förening 58,08 g/mol. Smältpunkten för denna förening är -81 °C, och kokpunkten är 46 till 50 °C. Det förekommer som en färglös vätska och har en stickande, irriterande lukt.

När vi överväger produktionen av denna förening, kan vi tillverka den industriellt via hydroformylering. Där måste vi kombinera syntesgas med eten i närvaro av en metallkatalysator. I huvudsak är denna förening användbar som en prekursor för trimetyloletan, som är en viktig mellanprodukt vid tillverkning av hartser.

Vad är propanon?

Propanon är en keton som har tre kolatomer. Dess kemiska formel är (CH₃)_{2CO. Det vanliga namnet för denna förening är aceton. Dessutom har denna förening två metylgrupper bundna till karbonylkolatomen. Det förekommer som en färglös och brandfarlig vätska och är mycket flyktig. Det är också den enklaste och minsta ketonen. Dessutom har den en skarp, blommig doft. Den molära massan är 58,08 g/mol. Smältpunkten är −94,7 °C, medan kokpunkten är 56,05 °C. Vi kan producera denna förening antingen direkt eller indirekt från propen. Processen kallas "kumenprocess".}

Figur 2: Acetones struktur

Bland användningarna av propanon är den huvudsakliga användningen dess användning som lösningsmedel. Det är ett mycket bra lösningsmedel för många plaster och syntetfibrer. Dessutom är den användbar som en kemisk mellanprodukt för framställning av metylmetakrylat. Dessutom har denna förening listats som en livsmedelstillsats.

Vad är skillnaden mellan propanal och propanon?

Propanal är en aldehyd och har tre kolatomer, och den har den kemiska formeln CH₃CH₂CHO. Däremot är propanon en keton som har tre kolatomer, och den kemiska formeln är (CH₃)_{2CO. Så den viktigaste skillnaden mellan propanal och propanon är att propanal är en aldehyd som innehåller tre kolatomer, medan propanon är en keton som innehåller tre kolatomer.}

De molära massorna av propanal och propanon är dessutom lika eftersom de är strukturella isomerer. Smält- och kokpunkterna är dock olika eftersom de har olika struktur.

Nedan är en sida vid sida-jämförelse relaterad till skillnaden mellan propanal och propanon.

Sammanfattning – Propanal vs Propanone

Propanal är en aldehyd som har tre kolatomer och den har den kemiska formeln CH₃CH₂CHO, medan Propanon är en keton som har tre kolatomer, och den kemiska formeln är (CH₃)_{2CO. Så sammanfattningsvis är den viktigaste skillnaden mellan propanal och propanon att propanal är en aldehyd som innehåller tre kolatomer, medan propanon är en keton som innehåller tre kolatomer.}