Den viktigaste skillnaden mellan homologa och homeologa kromosomer är att homologa kromosomer är kromosomer med gemensam härkomst medan homeologa kromosomer är kromosomer som har en tvetydig natur och är delvis homologa.
Kromosomer är de strukturella komponenterna som bär genetisk information om en organism. Kärnmaterialet i eukaryoter är arrangerat för att bilda kromosomer, som är kompakta strukturer av nukleinsyror och proteiner. Dessutom finns det olika typer av kromosomer baserat på hur de genomgår celldelning. Homologa och homeologa kromosomer är två typer av kromosomer som spelar en viktig roll inom genetikområdet.
Vad är homologa kromosomer?
Homologa kromosomer är de kromosomer som är lika i längd, genens sammansättning och centromerens position. Däremot kan allelerna i kromosomerna skilja sig åt, vilket leder till variationer i avkommor till samma föräldrar. Hos människor finns det 23 par kromosomer. Bland dessa 23 par är 22 homologa kromosompar och det återstående paret är ett könskromosompar. Hos kvinnor är könskromosomparet homologt medan det hos män inte är homologt.
Figur 01: Homologa kromosomer
Homologa kromosomer spelar en nyckelroll i båda typerna av celldelningar: mitos och meios. I meios genomgår homologa kromosomer korsning och genetisk rekombination. Detta resulterar i den genetiska variationen hos avkomman. Processen med genetisk korsning av de homologa kromosomerna spelar en viktig roll i evolutionsprocessen. Under mitos genomgår inte homologa kromosomer genetisk korsning. Detta resulterar i mindre variation; därför är dotterceller identiska med föräldern. Emellertid kan mutationer som äger rum under celldelning leda till förändrade fenotyper, till följd av muterade homologa kromosomer.
Dessutom visar homologa kromosomer gemensamma härkomster och har förmågan att replikera sig själva under den replikativa fasen av cellcykeln.
Vad är homeologa kromosomer?
Homeologa kromosomer är inte strikt homologa till sin natur. De visar dock en tvetydig natur i sin bildning. De uppstår på grund av fenomenet polyploidi som äger rum under cellcykeln. Polyploidi är tillståndet där en organism kan ha mer än ett par homologa kromosomuppsättningar. Därför är homeologa kromosomer nyckelfaktumet för att studera de genetiska utfallen till följd av polyploidi.
Homeologa kromosomer uppstår under meios där kromosomerna delar sig ojämnt på grund av polyploida tillstånd. Därför bär dessa kromosomer huvudsakligen gener som härrör från polyploidi. Bortsett från polyploidistudier spelar homeologa kromosomer en nyckelroll i många genetiska tillämpningar såsom genetiska rekombinationsstudier, cytogenetiska studier, evolutionsbiologi och beräkningsbiologi, etc.
Vilka är likheterna mellan homologa och homeologa kromosomer?
- Båda typerna av kromosomer deltar i celldelningen genom meios och mitos.
- De ger upphov till fenotypiska egenskaper.
- Båda kan visa fylogenetiska likheter.
- Strukturen av homologa och homeologa kromosomer kan se likadana ut.
Vad är skillnaden mellan homologa och homeologa kromosomer?
Homologa och homeologa kromosomer skiljer sig huvudsakligen från sin homologi eftersom homologa kromosomer genomgår fullständig homologi medan homeologa kromosomer genomgår partiell homologi. Detta beror främst på förekomsten av polyploidi, som endast resulterar i homeologa kromosomer och inte i homologa kromosomer. Det finns också en skillnad mellan homologa och homeologa kromosomer baserat på deras genetiska sammansättning. Infografiken nedan sammanfattar skillnaden mellan homologa och homeologa kromosomer.
Sammanfattning – homologa vs homeologa kromosomer
Homologa och homeologa kromosomer är två typer av kromosomer baserade på homologin. Homologa kromosomer visar fullständig homologi mellan kromosomer medan homeologa kromosomer visar partiell homologi mellan två kromosomer. Detta är nyckelskillnaden mellan homologa och homeologa kromosomer. Homeologa kromosomer uppstår på grund av ett fenomen som kallas polyploidi, som äger rum under cellcykeln. Homeologa kromosomer spelar dock en mycket viktig roll i rekombinationsstudier och cytogenetik.
