Nyckelskillnaden mellan imin och Schiff-bas är att en imin är en organisk molekyl som innehåller en kol-kväve-dubbelbindning med tre alkyl- eller arylgrupper bundna till den. Samtidigt är Schiff-bas en underklass av imininnehållande kol-kväve-dubbelbindning bunden med endast alkyl- eller arylgrupper (ingen väteatom bunden).
Iminer är organiska föreningar som innehåller en C=N-dubbelbindning. Här är kolatomen bunden till två andra grupper som antingen är alkyl/arylgrupper eller väteatomer. Kväveatomen är också bunden till antingen alkyl- eller arylgrupp.
Vad är Imine?
Iminen är en organisk förening som innehåller en funktionell C=N-grupp. Eftersom en kolatom kan bilda fyra kovalenta bindningar, kan denna kolatom bilda två andra kovalenta bindningar med andra substituenter. Dessa substituenter är alkylgrupper, arylgrupper eller en väteatom och en alkyl/arylgrupp. En kväveatom kan bilda tre kovalenta bindningar. Därför kan kväveatomen i iminen bilda en annan kovalent bindning med en annan substituent. Denna substituent kan vara en väteatom eller en alkyl/arylgrupp. Den allmänna strukturen för en imin är som följer:
Figur 01: Allmän struktur för Imines funktionella grupp
Begreppet imine introducerades av vetenskapsmannen Albert Ladenburg. Om syreatomen i en aldehyd eller en keton ersätts med en N-R-grupp (där N är en kväveatom och R är en alkyl/arylgrupp), är föreningen vi får antingen en aldimin eller en ketimin. Här, om R-gruppen är en väteatom, kan vi namnge föreningen som en primär aldimin eller primär ketamin. Men om R-gruppen är en hydrokarbylgrupp är föreningen en sekundär struktur.
När man överväger framställning av iminer är den vanliga metoden kondensering av primära aminer eller aldehyder. Ketoner används mindre vanligt för detta preparat. Syntesen av en imin sker via nukleofil addition. Vi kan också använda några andra metoder som kondensering av kolsyror i närvaro av nitrosoföreningar, uttorkning av hemiaminaler, etc.
Vad är Schiff Base?
Schiff-bas är en typ av imin som endast har alkyl- eller arylgrupper bundna till kol- och kväveatomerna. Därför finns det inga väteatomer bundna till kol- och kväveatomerna i den funktionella imingruppen.
I allmänhet liknar dessa föreningar sekundära ketiminer eller sekundära aldiminer. Dessa är mycket användbara som ligander som involverar i bildandet av koordinatkomplex. Vi kan framställa Schiff-baser från alifatiska eller aromatiska aminer i närvaro av en karbonylgrupp via nukleofila additionsreaktioner.
Vad är skillnaden mellan Imine och Schiff Base?
Iminer är organiska föreningar som innehåller en C=N-bindning. Det finns två andra grupper (alkyl, aryl eller väte) bundna till kolatomen och kväveatomen har en alkyl- eller arylgrupp fäst till sig. Schiff bas är en typ av imin. Därför är nyckelskillnaden mellan imin och Schiff-bas att en imin är en organisk molekyl som innehåller en kol-kväve-dubbelbindning som har tre alkyl- eller arylgrupper bundna till sig, medan Schiff-bas är en underklass av imin som innehåller kol-kväve dubbelbindning bunden med endast alkyl- eller arylgrupper (ingen väteatom bunden).
Infografiken nedan visar mer detaljerade jämförelser relaterade till skillnaden mellan imine och Schiff-bas.
Sammanfattning – Imine vs Schiff Base
Iminer är organiska föreningar som innehåller en C=N-bindning. Det finns två andra grupper (alkyl, aryl eller väte) bundna till kolatomen och kväveatomen har en alkyl- eller arylgrupp fäst till sig. Schiff bas är en typ av imin. Därför är nyckelskillnaden mellan imin och Schiff-bas att en imin är en organisk molekyl som innehåller en kol-kväve-dubbelbindning som har tre alkyl- eller arylgrupper bundna till den medan Schiff-bas är en underklass av imin som innehåller kol-kväve dubbel. bindning bunden med endast alkyl- eller arylgrupper (ingen väteatom bunden).
