Nyckelskillnaden mellan isoftalsyra och tereftalsyra är att isoftalsyra har sina två karboxylsyragrupper separerade från en kolatom. Medan tereftalsyra har sina två karboxylsyragrupper separerade från två kolatomer.
Isoftalsyra och tereftalsyra är viktiga organiska föreningar som är aromatiska karboxylsyror som innehåller två –COOH-grupper per molekyl.
Vad är isoftalsyra?
Isoftalsyra är en aromatisk organisk förening med den kemiska formeln C6H4(CO2 H)2 och metakonformation. Den molära massan av denna förening är 166 g/mol. Det förekommer också som en färglös fast förening. Isoftalsyra är en isomer av ftalsyra och tereftalsyra.
När vi överväger produktionsprocessen kan vi producera isoftalsyra via oxiderande meta-xylen i närvaro av syre. Detta är en produktionsprocess i industriell skala. Denna process kräver också en katalysator såsom kobolt-mangankatalysator. Vi kan dock producera isoftalsyra i laboratoriet genom fusion av kaliummetasulfobensoat med kaliumformiat i närvaro av kromsyra.
Dessutom är isoftalsyra en aromatisk förening. Och den är sammansatt av en bensenring med två karboxylsyragrupper substituerade till ringen. Här är en karboxylsyragrupp i metaposition jämfört med den andra karboxylsyragruppen. Därför är de två funktionella grupperna separerade från varandra från en kolatom i ringen.
Figur 01: Den kemiska strukturen hos isoftalsyra
Dessutom är isoftalsyra olöslig i vatten. Den huvudsakliga användningen av denna förening är vid framställning av PET- eller polyetentereftalatpolymermaterial som är användbart som harts. Dessutom kan vi använda den för tillverkning av omättat polyesterharts eller UPR.
Vad är tereftalsyra?
Tereftalsyra är en aromatisk organisk förening med den kemiska formeln C6H4(CO2 H)2 och para konformation. Det förekommer som ett vitt kristallint pulver. Det är också olösligt i vatten men lösligt i polära organiska lösningsmedel.
När man överväger produktionen av tereftalsyra är den viktigaste processen Amoco-processen. Här produceras syran via oxidation av p-xylen i närvaro av syre i luften. Reaktionen är följande:
Figur 02: Produktionsprocessen av tereftalsyra
Dessutom, när det gäller tillämpningarna, finns det många användningsområden för tereftalsyra. Den är till exempel användbar som prekursor för PET-produktion (polyetylentereftalat), används i färger som bärarförening, som råmaterial för vissa läkemedel i farmaceutiska tillämpningar, som fyllmedel i vissa militära rökgranater, etc.
Vad är skillnaden mellan isoftalsyra och tereftalsyra?
Nyckelskillnaden mellan isoftalsyra och tereftalsyra är att isoftalsyra har sina två karboxylsyragrupper separerade från en kolatom. Medan tereftalsyra har sina två karboxylsyragrupper separerade från två kolatomer. Dessutom är isoftalsyra en aromatisk organisk förening med den kemiska formeln C6H4(CO2H)2 och metakonformation, medan tereftalsyra är en aromatisk organisk förening med den kemiska formeln C6H4 (CO2H)2 and para conformation.
Infografiken nedan visar en mer detaljerad tabell över skillnaden mellan isoftalsyra och tereftalsyra.
Sammanfattning – Isophthalic Acid vs Terephtalic Acid
Isoftalsyra och tereftalsyra är viktiga organiska föreningar som är aromatiska karboxylsyror som innehåller två –COOH-grupper per molekyl. Den viktigaste skillnaden mellan isoftalsyra och tereftalsyra är att isoftalsyra har sina två karboxylsyragrupper separerade från en kolatom. Men tereftalsyra har sina två karboxylsyragrupper separerade från två kolatomer.
