Nyckelskillnaden mellan cis- och transstilben är att i cis-stilben är de två fenylgrupperna på samma sida av dubbelbindningen, medan de två fenylgrupperna i transstilben är på motsatta sidor av dubbelbindningen obligation.
Cis och transstilben är aromatiska alkener som är geometriska isomerer av varandra. De skiljer sig från varandra beroende på orienteringen av de två fenylgrupperna som är bundna till dubbelbindningens två kolatomer.
Vad är Cis Stilbene?
Cis stilben är en organisk förening som har två fenylgrupper bundna till de två kolatomerna i en dubbelbindning där grupperna är orienterade i samma riktning. Denna förening faller under kategorin diaryletener. Detta namn ges eftersom denna förening innehåller en cis-etanbindning. Den kemiska formeln för denna organiska förening är C14H12 Dess molära massa är cirka 180 g/mol. Vid rumstemperatur och tryck förekommer denna förening i flytande tillstånd.
Figur 01: Struktur för Cis Stilbene
Det finns två isomerer av stilben: E-isomer och Z-isomer. Här benämns cis-isomer av stilben Z-stilben. Denna förening är mindre stabil på grund av det höga steriska hindret eftersom de två skrymmande fenylgrupperna är på samma sida av dubbelbindningen. Smältpunkten för cis-stilben är jämförelsevis mycket låg.
När man överväger egenskaperna och tillämpningarna av cis-stilben, har den den specifika förmågan att genomgå elektrocykliska reaktioner. Som en allmän egenskap kan den genomgå fotoisomerisering i närvaro av UV-strålning. Denna förening förekommer naturligt i växter. Dessutom är denna förening användbar vid tillverkning av färgämnen, som spannmålsmedium i färglasrar, etc.
Vad är Trans Stilbene?
Transstilben är en organisk förening med två fenylgrupper bundna till de två kolatomerna i en dubbelbindning där grupperna är orienterade i motsatta riktningar. Det är isomeren av cis-stilben, och denna förening kallas också E-stilben. Den har de två skrymmande fenylgrupperna långt från varandra, vilket gör denna förening mer stabil än cis-isomerer på grund av mindre steriskt hinder. Den kemiska formeln och molmassan för denna förening är exakt lika den för transstilben eftersom de är strukturella isomerer.
Figur 02: Struktur för Trans Stilbene
Vid rumstemperatur och tryck finns transstilben i fast tillstånd. Det är praktiskt taget olösligt i vatten. Denna förening har en hög smältpunkt jämfört med dess cis-isomer. Den vanligaste metoden för att producera denna förening är reduktion av bensoin i närvaro av zinkamalgam. Det finns flera derivat av transstilben som används som färgämnen, optiska vitmedel, fosforer och scintillatorer.
Vad är skillnaden mellan Cis och Trans Stilbene?
Cis och transstilben är organiska föreningar som är isomerer av varandra. Nyckelskillnaden mellan cis och transstilben är att i cis stilben är de två fenylgrupperna på samma sida av dubbelbindningen medan, i transstilben, de två fenylgrupperna finns på motsatta sidor av dubbelbindningen. Dessutom förekommer cis-stilben i flytande tillstånd medan transstilben förekommer i fast tillstånd.
Du kan hitta fler jämförelser relaterade till skillnaden mellan cis- och transstilben i tabellen nedan.
Sammanfattning – Cis vs Trans Stilbene
Cis och transstilben är organiska föreningar som är isomerer av varandra. Den viktigaste skillnaden mellan cis- och transstilben är att i cis-stilben är de två fenylgrupperna på samma sida av dubbelbindningen, medan de två fenylgrupperna i transstilben är på motsatta sidor av dubbelbindningen.
