Nyckelskillnaden mellan polygen nedärvning och pleiotropi är att vid polygen nedärvning styrs en fenotypisk egenskap av flera gener, medan i pleiotropi påverkar en gen flera icke-relaterade fenotypiska egenskaper.
Allmänt sett kodar en gen för en fenotypisk egenskap. Det finns två alleler för en gen. De två allelerna kan vara homozygot dominanta (AA), homozygota recessiva (aa) eller heterozygota (Aa). Under bildning av könsceller segregeras alleler oberoende enligt det Mendelska arvet. Det finns dock några icke-mendelska arvsmönster. Polygent arv och pleiotropi är två sådana fenomen. Vid polygent nedärvning interagerar flera gener och påverkar en fenotypisk egenskap. Vid pleiotropi påverkar en gen flera icke-relaterade fenotypiska egenskaper.
Vad är polygeniskt arv?
Polygen nedärvning är fenomenet där en enstaka fenotypisk egenskap styrs av flera gener. Det är också känt som kvantitativt arv. Med enkla ord uppstår polygent arv, den enda fenotypiska egenskapen styrs av två eller flera gener. Därför interagerar flera gener med varandra additivt för att påverka en fenotypisk egenskap.
Figur 01: Polygeniskt arv
Arvet av en fenotypisk egenskap kan mätas kvantitativt. Polygent arv kan observeras i många olika organismer, inklusive människor och drosophila. Höjd, hudfärg, ögonfärg och vikt är flera exempel på polygent arv hos människor. Vid polygent arv uppvisar egenskaper ofta ett fenotypiskt spektrum snarare än tydliga kategorier. Till exempel visar hudpigmentering hos människor ett fenotypiskt spektrum eftersom det styrs av flera olika gener. På samma sätt som pleiotropi följer polygen nedärvning inte mönster av mendelskt arv.
Vad är Pleiotropi?
Pleiotropi är det fenomen där en enda gen påverkar flera fenotypiska egenskaper eller fenotyper. Därför kodar inte denna speciella gen för en enda egenskap. Det bidrar till flera orelaterade egenskaper. Till exempel är genen som kodar för fröskalsfärg inte bara ansvarig för fröskalsfärg; det bidrar också till blom- och axpigmentering.
Figur 02: Marfans syndrom
Hos människor finns det många exempel på pleiotropa gener. Marfans syndrom är en störning som visar pleiotropi. En gen är ansvarig för en konstellation av symtom, inklusive tunnhet, överrörlighet i lederna, förlängning av extremiteter, linsluxation och ökad mottaglighet för hjärtsjukdomar. Dessutom är fenylketonuri (PKU) ett av de mest citerade exemplen på pleiotropi hos människor. En defekt i genen som kodar för enzymet fenylalaninhydroxylas resulterar i flera fenotyper associerade med PKU, inklusive mental retardation, eksem och pigmentdefekter.
Vilka är likheterna mellan polygeniskt arv och pleiotropi?
- Polygen nedärvning och pleiotropi är två fenomen som visar icke-mendeliska arvsmönster.
- Båda fenomenen kan ses i många olika organismer, inklusive människor.
Vad är skillnaden mellan polygeniskt arv och pleiotropi?
Fenomenet med flera gener som påverkar ett enda fenotypiskt drag kallas polygent arv. Fenomenet med en gen som påverkar flera fenotypiska egenskaper är känt som pleiotropi. Så detta är nyckelskillnaden mellan polygent arv och pleiotropi. Hudpigmentering är ett av de vanligaste exemplen på polygent arv. Dessutom visar höjd, ögonfärg och hårfärg också polygeniskt arv. Marfans syndrom är ett av de vanligaste exemplen på pleiotropi.
Infografiken nedan sammanfattar skillnaderna mellan polygen nedärvning och pleiotropi.
Sammanfattning – polygeniskt arv vs pleiotropi
Polygent arv är fenomenet med en enskild egenskap som kontrolleras av flera gener. Å andra sidan är pleiotropi fenomenet med en enda gen som påverkar flera egenskaper. Både polygent arv och pleiotropi följer inte mendelska arvsmönster. Hudpigmentering, höjd, ögonfärg och risk för sjukdomar är några exempel på polygent arv. Marfans syndrom, fenylketonuri och fröskalsfärg är exempel på pleiotropi. Detta sammanfattar alltså skillnaden mellan polygent arv och pleiotropi.
