Nyckelskillnaden X-länkad och Y-länkad nedärvning är att i X-länkad nedärvning är genen som orsakar egenskapen eller störningen lokaliserad på X-kromosomen, medan genen som orsakar egenskapen eller störningen är lokaliserad vid Y-kopplad nedärvning. på Y-kromosomen.
Vissa genetiska tillstånd beror på varianter i en enda gen. Dessa varianter är också kända som mutationer. Dessa genetiska tillstånd ärvs i ett av flera mönster. Detta beror på genen som är involverad. Det finns flera arvsmönster såsom autosomal, X-länkad, Y-länkad, codominant eller mitokondriell. X-länkat och Y-länkat arv är två mönster av arv av genetiska tillstånd.
Vad är X-länkat arv?
X länkad nedärvning hänvisar till en situation där genen som orsakar egenskapen eller störningen finns på X-kromosomen. När det finns en mutation i en kopia av en gen kan detta orsaka sjukdom. Detta beror på att genen inte kan kommunicera de korrekta instruktionerna till människokroppen. X-kopplat genetiskt tillstånd orsakas på grund av en mutation i en gen på X-kromosomen. Detta arvsmönster är huvudsakligen uppdelat i två typer: X länkad dominant och X länkad recessiv.
I X länkad dominant nedärvning räcker en enda kopia av mutationen för att orsaka det genetiska tillståndet hos både män och kvinnor. Fäder kan inte överföra X kopplade dominerande genetiska tillstånd till sina söner. Men alla döttrar till de drabbade fäderna kommer att påverkas av det genetiska tillståndet och kan överföra det till sina barn. Några exempel på X kopplade dominanta genetiska tillstånd är Goltz syndrom, Aicardi syndrom, X kopplad dominant porfyri, Rett syndrom, etc.
Figur 01: X länkad arv
I X-länkad recessiv nedärvning bör båda kopiorna av genen muteras för att orsaka ett genetiskt tillstånd. Kvinnor kan få en X-kopplad recessiv sjukdom, men det är mycket sällsynt eftersom honor har två X-kromosomer. Hanar påverkas övervägande av X-länkad recessiv nedärvning eftersom de bara har en X-kromosom. Några exempel på X-länkade recessiva genetiska tillstånd är rödgrön färgblindhet, hemofili A, Duchennes muskeldystrofi, X-kopplad iktyos, glukos 6-fosfatdehydrogenasbrist.
Vad är Y-länkat arv?
Y-kopplat nedärvning hänvisar till en situation där genen som orsakar egenskapen eller störningen finns på Y-kromosomen. Norm alt är ett tillstånd känt som Y-kopplat om den förändrade genen som orsakar det genetiska tillståndet eller störningen finns på Y-kromosomen. Y-kromosomen är en av de två könskromosomerna i var och en av en mans celler. Eftersom endast män har en Y-kromosom, observeras Y-kopplad nedärvning endast hos män. Varianten eller mutationen kan endast överföras från far till son i Y-kopplat arv.
Figur 02: Y-länkt arv
Y länkat arv kan vara svårt att upptäcka. Detta beror på att Y-kromosomen är mindre än X-kromosomen och autosomala kromosomer. Den har också cirka 200 gener. Några exempel på Y-kopplade genetiska tillstånd är Y-kromosomkopplad infertilitet och vissa fall av Swyers syndrom.
Vilka är likheterna mellan X-länkad och Y-länkad arv?
- X-länkat och Y-länkat arv är två mönster för nedärvning av genetiska tillstånd.
- I båda nedärvningsmönstren finns den påverkade genen på könskromosomerna.
- De är könsspecifika arvsmönster.
- Olika genetiska störningar ärvs genom att använda båda arvsmönstren.
- De är viktiga mekanismer i evolutionen.
Vad är skillnaden mellan X-länkad och Y-länkad arv?
X länkad nedärvning betyder att genen som orsakar egenskapen eller störningen är lokaliserad på X-kromosomen medan Y-kopplad nedärvning betyder att genen som orsakar egenskapen eller störningen är lokaliserad på Y-kromosomen. Så detta är nyckelskillnaden mellan X-länkat och Y-länkat arv. Dessutom kan de genetiska tillstånd som ärvs genom X-länkat arv observeras hos både män och kvinnor. Men å andra sidan kan de genetiska tillstånden som ärvs genom Y-kopplat arv endast observeras hos män.
Infografiken nedan listar skillnaderna mellan X-länkat och Y-länkat arv i tabellform för jämförelse sida vid sida.
Sammanfattning – X länkad vs Y länkad arv
X-länkad och Y-länkad arv är könsspecifika mönster för nedärvning av genetiska tillstånd. Den sjukdomsframkallande genen är lokaliserad på X-kromosomen i X-länkat arv. På liknande sätt är den sjukdomsframkallande genen lokaliserad på Y-kromosomen i Y-kopplat arv. Detta är alltså sammanfattningen av skillnaden mellan X länkat och Y länkat arv.
