Nyckelskillnaden mellan absolut och relativ konfiguration i stereokemi är att den absoluta konfigurationen av en substituent i en molekyl är oberoende av atomerna i grupper på andra ställen i molekylen medan den relativa konfigurationen av en substituent bestäms i förhållande till något annat i molekylen.
Konfiguration hänvisar till arrangemanget av atomer eller grupper av atomer i en molekyl. Det finns två typer av konfigurationer som absolut konfiguration och relativ konfiguration. Dessa termer används specifikt för organiska föreningar med substituenter.
Vad är absolut konfiguration i stereokemi?
Absolut konfiguration i stereokemi är arrangemanget av atomer eller grupp av atomer som beskrivs oberoende av någon annan atom eller grupp av atomer i molekylen. Denna typ av konfiguration definieras för kirala molekylära enheter och deras stereokemiska beskrivningar (t.ex. R eller S som refererar till Rectus respektive Sinister). Ofta kan vi få den absoluta konfigurationen för en kiral molekyl som är i de rena formerna med hjälp av röntgenkristallografi. Det finns dock några alternativa tekniker såsom optisk rotationsspridning, vibrationscirkulär dikroism, UV-synlig spektroskopi, proton-NMR, etc. Den absoluta konfigurationen av en förening är relevant för karakteriseringen av kristaller.
Före 1951 var det inte möjligt att få den absoluta konfigurationen för en molekyl, men 1951 använde Johannes Martin Bijvoet röntgenkristallografi för att erhålla den absoluta konfigurationen genom resonansspridningseffekt. Han använde (+)-natriumrubidiumtartrat i detta experiment.
Vad är relativ konfiguration i stereokemi?
Relativ konfiguration i stereokemi är arrangemanget av atomer eller grupp av atomer som beskrivs i förhållande till andra atomer eller grupp av atomer i molekylen. Med andra ord beskriver denna term atomernas eller gruppen av atomers position i rymden i förhållande till andra atomer eller grupp av atomer som finns någon annanstans i molekylen. Det är ett experimentellt bestämt förhållande mellan två enantiomerer även om vi inte känner till den absoluta konfigurationen.
Den absoluta konfigurationen upptäcktes 1951. Före den tiden tilldelades konfigurationerna i förhållande till en standard (standardföreningen var glyceraldehyd), som valdes i syfte att korrelera till konfigurationen av kolhydrater.
Vad är skillnaden mellan absolut och relativ konfiguration i stereokemi?
Termen absolut och relativ konfiguration används specifikt för att beskriva organiska föreningar med substituenter och stereokemiska centra. Den viktigaste skillnaden mellan absolut och relativ konfiguration i stereokemi är att den absoluta konfigurationen av en substituent i en molekyl är oberoende av atomerna i grupper på andra ställen i molekylen medan den relativa konfigurationen av en substituent bestäms i förhållande till något annat i molekylen.
Nedan är en sammanfattande tabell över skillnaden mellan absolut och relativ konfiguration i stereokemi.
Sammanfattning – Absolut vs relativ konfiguration i stereokemi
Termen absolut och relativ konfiguration används specifikt för att beskriva organiska föreningar med substituenter och stereokemiska centra. Den viktigaste skillnaden mellan absolut och relativ konfiguration i stereokemi är att den absoluta konfigurationen i stereokemi är arrangemanget av atomer eller grupp av atomer som beskrivs oberoende av någon annan atom eller grupp av atomer i molekylen, medan den relativa konfigurationen i stereokemi är arrangemang av atomer eller grupp av atomer som beskrivs i förhållande till andra atomer eller grupp av atomer i molekylen.
