Den nyckelskillnaden mellan neuroblastom och Wilms-tumör är att neuroblastom är den vanligaste extrakraniella tumören i barndomen som vanligtvis uppstår i binjurarna medan Wilms-tumören är den vanligaste njurtumören i barndomen som uppstår vanligtvis i njurarna.
De typer av cancer som ofta förekommer hos barn skiljer sig mycket från dem som observeras hos vuxna. I mycket sällsynta fall kan barn utveckla cancer som vanligtvis ses hos vuxna. De vanligaste cancerformerna hos barn är leukemi, hjärn- och ryggmärgstumörer, neuroblastom, Wilms-tumör, lymfom, rabdomyosarkom och retinoblastom. Andra typer av cancer ses sällan hos barn.
Vad är neuroblastom?
Neuroblastom är en typ av cancer som norm alt utvecklas från omogna nervceller som finns i flera delar av kroppen. Det är den vanligaste extrakraniella tumören i barndomen och uppstår vanligtvis i binjurarna. Men neuroblastom kan också utvecklas i andra delar av kroppen, inklusive buken, bröstet, nacken och nära ryggraden där nervceller finns. Neuroblastom drabbar barn som är 5 år eller yngre. Det kan sällan förekomma hos äldre barn. Symtomen inkluderar buksmärtor, en massa under huden som inte är öm, förändringar i avföringsvanor, väsande andning, bröstsmärtor, förändringar i ögonen, proptos, mörka ringar runt ögonen, ryggsmärtor, feber, oväntad viktminskning och skelettsmärta.
Det har identifierats att mutationer i generna ALK och PHOX2B ökar risken för att utveckla sporadisk och familjär neuroblastom. Cirka 1 till 2 % av de drabbade barnen har familjärt neuroblastom. Denna form av ärftligt tillstånd har ett autosom alt dominant arvsmönster. Komplikationer av neuroblastom kan inkludera metastaser, ryggmärgskompression och paraneoplastiskt syndrom.
Figur 01: Neuroblastom
Tester som används för att diagnostisera detta tillstånd inkluderar fysiska tester, urin- och blodprov, biopsi, röntgen, datortomografi, MIBG-skanning och MRI. Dessutom inkluderar behandlingsplanen kirurgi, kemoterapi, strålbehandling, immunterapi, benmärgstransplantation etc. Läkare använder nu ett nytt behandlings alternativ som inkluderar en kemikalie som kallas metajodobenzylguanidin (MIBG). Denna kemikalie, när den injiceras i blodet, går till neuroblastom och frigör strålning för att förstöra dem.
Vad är Wilms-tumör?
Wilms tumör är en mycket sällsynt njurcancer som vanligtvis drabbar barn. Det är den vanligaste njurtumören i barndomen som vanligtvis uppstår i en njure eller båda njurarna. Den är också känd som nephroblastoma Denna cancer drabbar ofta barn i åldrarna 3 till 4 och den blir mindre vanlig efter 5 års ålder. Symtomen kan inkludera bukmassa, buksmärtor, buksvullnad, feber, blod i urinen, förstoppning, illamående, kräkningar, förstoppning, aptitlöshet, högt blodtryck och andnöd.
Figur 02: Histopathology of Wilms Tumor
Genetiskt är Wilms tumör ofta associerad med mutationerna i WT1-genen, CTNNB1-genen eller AMER1-genen. Cirka 10 % av fallen av Wilms-tumörer är ärftliga tillstånd. Om det ärvs följer det ett autosom alt dominant arvsmönster. Dessutom görs diagnosen norm alt genom fysiska undersökningar, blod- och urintester, bildundersökningar (ultraljud, datortomografi, MR). Behandlings alternativet inkluderar operation för att ta bort en del av njuren, ta bort den drabbade njuren och omgivande vävnader eller ta bort hela eller delar av båda njurarna. Doxorubicin, cyklofosfamid, etoposid, irinotekan och karboplatin är kemoterapiläkemedel för att döda Wilms tumör. Strålbehandlingen använder högenergistrålar för att döda Wilms tumörceller.
Vilka är likheterna mellan neuroblastom och Wilms-tumör?
- Neuroblastom och Wilms-tumör är två typer av barncancer.
- Båda tillstånden påverkar barn under 5 år.
- Båda tillstånden är sällsynta hos barn äldre än 5 år.
- De har liknande diagnostester.
- Om de ärvs följer båda tillstånden ett autosom alt dominant arvsmönster.
- De är behandlingsbara tillstånd.
Vad är skillnaden mellan neuroblastom och Wilms-tumör?
Neuroblastom är den vanligaste extrakraniella tumören i barndomen och uppstår vanligtvis i binjurarna medan Wilms-tumören är den vanligaste njurtumören i barndomen och uppstår vanligtvis i njurarna. Så detta är nyckelskillnaden mellan neuroblastom och Wilms-tumör. Dessutom orsakas neuroblastom på grund av mutationer i ALK- eller PHOX2B-gener. Å andra sidan orsakas Wilms tumör på grund av mutationer i WT1, CTNNB1 eller AMER1 gener.
Infografiken nedan visar skillnaderna mellan neuroblastom och Wilms-tumör i tabellform för jämförelse sida vid sida.
Sammanfattning – Neuroblastom vs Wilms-tumör
Neuroblastom och Wilms-tumör är två typer av barncancer som drabbar barn under 5 år. Neuroblastom är den vanligaste extrakraniella tumören i barndomen som vanligtvis uppstår i binjurarna medan Wilms tumör är den vanligaste njurtumören i barndomen som vanligtvis uppstår i njurarna. Detta är alltså den viktigaste skillnaden mellan neuroblastom och Wilms-tumör.
